精神科合理用药手册是以介绍精神科常用药物的一种手边书,介绍的药物包括抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂、催眠镇静药、精神兴奋剂、抗痴呆药。该书不同于市面上其他的精神药理书籍,其特点不是孤立地叙述药理,而是药理跟着适应症和不良反应走,提到一个疗效,就有一个作用原理来解释;讲到一个不良反应,就有一个作用机制等着他,从而方便了读者的理解,这次第三版相对于第二版,补充了8种新药。我们的原则是:要么不提,要提就力图讲透,在局部上比大部头的精神药理书更详细、更深刻,而不是大部头精神药理的缩略版,有其独立存在的价值。
我国是药品生产和使用大国,又是WTO成员国,药品的质量技术要求与国际接轨势在必行。为此,研究ICH有关技术文件,了解国际新药注册的动向,对促进我国新药开发及管理,提高科学技术水平至关重要。这本《药品注册的国际技术要求(2009-2011年中英对照)》(作者ICH研究小组)适合从事相关研究工作的人员参考阅读。
我国是药品生产和使用大国,又是WTO成员国,药品的质量技术要求与国际接轨势在必行。为此,研究ICH有关技术文件,了解国际新药注册的动向,对促进我国新药开发及管理,提高科学技术水平至关重要。这本《药品注册的国际技术要求(2009-2011年中英对照)》(作者ICH研究小组)适合从事相关研究工作的人员参考阅读。
聂岁峰、李捷玮、王旭东主编的《药物的发现与 发明史》是一部全面、系统地介绍各类药物发现与发 明历史的著作,详述了科学家们在药物的发现与发明 上所作出的贡献。内容涵盖药物发现与发明的历史沿 革,具体各种天然药物、微生物来源药物和生化药物 发明历程,以及通过其他途径发现与发明的药物。本 书在编写过程中,搜集查阅了大量的史实资料,内容 丰富,具有鲜明的特色。 《药物的发现与发明史》可帮助医药领域的读者 找到一些规律,以启发药物科学工作者采用正确逻辑 思维和有效、先进的工作方法,无论在新药研制的方 向,先导化合物的筛选方法,样品的测试,临床前药 理、毒理、药效、药剂等的药学研究和新药临床各期 试验过程中,尽可能少走弯路,加速研制出更安全、 有效和经济的新药,以造福人类。
本书荟萃了定量药理与新药评价领域的研究进展及技术,内容包括基于模型的新药研发(MBDD)概念和实例、定量药理方法学进展、建模与模拟技术(M&s)、群体药动学/药效学、新型临床试验设计、药物相互作用的定量研究方法、药动学和药效学评价的新进展和新技术、生物技术药物评价、中药和植物药评价等。本书学术思想新颖、内容丰富、可供从事新药研发工作的研究者及管理者、定量药理学和临床药理学研究者、临床医生和临床药师参考,也可作为医药院校相关专业的研究生的辅助教材。.
本书荟萃了定量药理与新药评价领域的研究进展及技术,内容包括基于模型的新药研发(MBDD)概念和实例、定量药理方法学进展、建模与模拟技术(M&s)、群体药动学/药效学、新型临床试验设计、药物相互作用的定量研究方法、药动学和药效学评价的新进展和新技术、生物技术药物评价、中药和植物药评价等。本书学术思想新颖、内容丰富、可供从事新药研发工作的研究者及管理者、定量药理学和临床药理学研究者、临床医生和临床药师参考,也可作为医药院校相关专业的研究生的辅助教材。.
本书根据《药物临床试验质量管理规范》等法规要求,结合药物临床试验实践编写而成,适合参与新药研究的有关专业人员参考阅读。 全书共3篇,详尽地介绍了Ⅰ期临床试验的质量保证体系和质量控制体系,涉及管理制度、工作流程、标准操作堆积和应急预案等。 篇,主要从管理角度,对Ⅰ期临床试验研究室软硬件建设进行规范。 第2篇,从实际出发,制定了符合药物临床试验质量规范(GCP)要求的临床试验工作流程。 第3篇,对临床试验工作各个环节进行规范,制定了标准操作规程,具有较强的可操作性,制定了相关疾病的诊疗规程,尤其是对各种不良事件制定了应急预案,以保护受试者权益并保障其安全。
《药师临床实践案例精粹》美国执业药师考试的参考书。本书以案例为基础,对各类疾病如何尽心药物治疗展开了生动、实用的论述,书中收载244个案例(纸质75个,光盘169个),是临床诊疗中经常会遇到的具有普遍性的病例,编写方式按照临床实践的形式,对提升药师在临床中的执业能力有很强的指导性。 《药师临床实践案例精粹》是药师提升执业能力的参考。
彭子益《圆运动的古中医学(续)》中有“汤头改错篇”,为不可多得之笔。但只见其改错而不见汤头歌,读者阅后理解有些力不从心,故编者在此加汤头歌、注解、组成、用法、文献索引等项以加深理解。彭子益“汤头改错篇”,应正名为《彭子益批注汤头歌》为好。