与前两版相比，《国家抗微生物治疗指南》（第3版）主要在以下几个方面进行了修订。首先参照国内外研究成果，与时俱进，使指南内容和国内外临床抗感染治疗研究成果同步更新；第二，充分考虑新型抗感染治疗研究成果和药物研发，不断补充和完善指南内容；第三，近年新出现的各种感染性疾病的治疗也纳入指南内容，如新型冠状病毒肺炎、耳道念珠菌感染等；第四，对抗菌药物超说明书使用进行了说明，提供了具体操作流程；第五，尽量避免可能导致临床用药错误或者混乱的治疗药物或方案。
主要结构与内容：第一章药物重整概论：包括定义、发展史、开展的意义和前景，药师在药物重整中的职责，药物重整的主要方法、基本步骤以及面对的挑战等内容。 二至七章以疾病系统分章介绍药物重整实践（包括心血管系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病），每章的每种疾病设基础知识要点；药物重整要点；典型案例三个部分。典型案例按入院、出院、转科等不同场景，并结合肝、肾功能不全，孕妇，老年人，儿童等特殊人群情况，设立【病案描述】【用药问题】【分析评价】【药物重整】【病案追踪】模块，介绍药物重整的思路和方法。每种疾病后设问题和答案，检验学习效果。
修订的总体框架保持不变，对每个案例仍从【关键词】【案例简介】【药师点评】【特别提示】等方面进行评析。根据近年来临床工作中遇到的用药错误、会诊中见到的典型病例、处方点评中涉及的不当用药、不良反应报告中反映出的用药问题等收集新的经典案例，同时对原有的140个案例中不再具备典型性或代表性的案例进行删掉。
本书分为抗感染药物及审方要点、抗肿瘤药物及审方要点、营养与水电解质失衡药物及审方要点，等十一个章节。 每一章分为常用药物介绍与审方要点两部分。审方要点部分先概述本类药物总体的审方要求与需要注意的方面，之后按照每一药物的【适应证】【用法用量】【特殊人群用药】【有临床意义的相互作用】【其他注意事项】【常见错误处方及解析】等栏目提炼审方药师需要注意的关键信息，简明扼要地介绍与审方密切相关的核心要点，并把重要内容用加粗和下划线的形式标注出，区别于常规的药物手册（处方集）。 其中，【有临床意义的相互作用】一栏收集整理了有意义的，值得与医生探讨、沟通的药物相互作用，便于审方药师中集中精力，提高审方的质量。 【常见错误处方及解析】一栏结合临床审方工作经验，整理了该药的易错处方，便于读者快速识
本书意在向众人打开制药行业的门窗，运用药物研发过程中真实的实例来解说这一过程。作者首先从社会用药谈起；人们对制药企业的认知与误解、制药企业的利润与损失经典的药物发现过程、药物副作用的意义、药物研究开发的成败原因等，并重点讲述了寻找有效β-阻断剂所遇到的障碍。第2部分主要阐述一个药物从基础到临床所可能遇到的种种问题，例如，可成药的靶点、怎样发现候选药物、如何提高发现安全有效药物的成功几率、选择靶点的多种方法等。第3部分则详细讨论了生产及销售合法药物的商业性问题从一般的商业基础到企业与药品食品监督管理局的合作。最后，对影响药物生产的因素进行了总结，指出药片每天消耗量多于餐饮次数的现象将改变制药工业和立法的现状。
郁仁存教授，首都国医名师，著名中西医结合肿瘤专家，从事临床工作60余年，特别在癌症治疗方面，总结出一套较为完整的中西医结合治疗癌症的学术思想和临床用药经验。本书以郁老“内虚学说”为依据，“虚、痰、瘀、毒”学术思想为基准，将其临床中常用有效的中药药对进行总结，主要从补益类、理气类、化痰散结类、活血类、抗癌解毒类、其他类，共6个方面介绍，其中每一药对均包括药对来源、单药功用、对药释义、主治、西医药理、郁老点评等内容。本书列举药对较多，基本可涵盖郁老从医中的常用药物，反映其治疗肿瘤的学术思想，且本书郁老亲自对各药对进行点评，具有较强的实用性。
《药品经营质量管理规范（GSP）实用教程》（第四版）以新版《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（GSP）为主要依据，以药品经营过程中的各主要环节为脉络，详细讲解了药品流通过程中，药品经营企业在计划采购、收货验收、储存养护、销售及售后管理、出库运输等环节的具体要求和操作方法。同时对组织机构、人员设置、设施设备、冷链药品管理、管理制度与操作规程、计算机信息系统、风险管理等方面也做了详细论述，体现GSP标准的实施与药品经营实践的一体化。 本书对知识难点和重点进行多样化的微课制作，读者通过扫描教材上相应处的二维码可获得相关的教学资源。配套了技能训练项目，方便开展实践教学。 本书适合高等职业院校、成人教育学院药学和药品类专业学生使用，也可供药品经营、生产、使用、管理等部门的药学工作者学习参考
内容覆盖了我国多种常见病用药，例如糖尿病、高血压、冠心病、脑血管疾病、肿瘤等，以及老年人、儿童、妊娠期和哺乳期妇女等特殊人群的用药。本共识从一线工作实际需求出发，将从处方合法性、处方规范性、用药适宜性分别介绍处方审核的要点，并提供关于处方审核步骤及如何处理处方审核结果的实操性建议。本共识将填补我国处方审核领域参考书籍的空白，可供各级各类医疗机构及药店从事药品调剂工作的人员参考使用。本书强调权威，科学有据，重点突出，简明实用，为承担处方审核的药师献上的实用的案头参考书。
2018年版《国家基本药物临床应用指南（中成药）》按照科学、严谨、简明、实用的原则，以指导临床安全合理用药为目的，根据2015年版《中华人民共和国药典》等国家标准，对2018年版《国家基本药物目录》收载的268种中成药进行了重点介绍。 全书正文分为总论、各论两个部分。总论部分简要介绍中成药的命名、分类及组成，中成药的常用剂型、用法用量、使用注意、合理应用、不良反应，以帮助广大医务人员和社会公众全面了解中成药的基本概念、科学内涵及相关内容，以便指导临床合理、科学地选用中成药。各论部分分为内科用药、外科用药、妇科用药、眼科用药、耳鼻喉科用药、骨伤科用药、儿科用药七个部分。各部分收载品种参照2018年版《国家基本药物目录》的中成药功效分类进行介绍。每个品种项下按【药品名称】【药物组成】【功能主治】【方解】
本书主编朱良春教授是我国国医大师，也是虫类药临床应用大家，在应用虫类药治疗疑难病症方面积累了非常丰富的临床经验，见解独到，疗效卓著，堪称国内人。 本书就是朱老临床应用虫类药的专著。分总论和各论两部分。总论概述了虫类药的发展史、虫类药的应用部位、虫类药的主治功用、虫类药的现代研究和虫类药的加工、炮制与贮存以及拓开虫类药应用途径等内容。各论收录虫类药113种，按功效分为14类。每味虫类药按概述、应用和按语三方面分述，其中：概述又分别名、科属、生态、药理、炮制、药性、功效、用量、禁忌和前贤论述。特点：①每味虫类药内容全面系统，以便读者进一步学习研究；②融入主编70多年临床应用虫类药的经验体会和其他专家的心得，临床指导性强；③收录大量临床应用虫类药的医案，便于读者按图索骥。④配有137幅虫类
本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整体诊疗水平提供指导与参考。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
《药物合成反应》是高等院校药学、化学或生物制药等专业的教学用书。前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论及其应用，第八章为合成设计原理。《药物合成反应》具有以下特色：(1)每章*节 反应机理 将该章反应机理进行分类归纳，使读者更好地理解每章的合成反应，(2)每章按不同官能团化合物的不同反应且按 反应通式、反应机理、影响因素和应用特点 四个层次介绍，(3)每章*后一节 在化学药物合成中应用实例 ，介绍一个化学合成药物的发现、研发到上市过程及其全合成简况，并详细介绍该章反应在此药物合成中的操作实例，以了解 药物合成反应 在化学合成药物研发中的重要地位，(4)加强工具书特点，每章有100～130实例及其原始文献，便于读者查阅，(5)章末有不同类型习题，书末附各章习题的参考答
本书对不同癌种及方案审核要点进行了详细说明，具有工具书性质；并参考了国外抗肿瘤药物处方审核指南的经验，根据国内临床药学工作特点，推荐 九步法 审核，以期进一步培养药学技术人员临床思维。主要内容包括：抗肿瘤药物处方审核概述，包括各类药物药理机制与临床使用特点；不同癌种一线方案审核要点：肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤等11个癌种（按发病率排序）；以及特殊患者抗肿瘤药物处方审核要点，如肝功能不全、肾功能不全等。 九步法 来源介绍：抗肿瘤药物与其他类药物相比较，其药物治疗窗窄、安全范围小，治疗前药师实施处方审核，以保障患者安全，一直是各国药师关注的重点。早在20世纪90年代，美国卫生系统药师协会就提出以标准审核流程或者说检查清单的形式指导
临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药物和医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实际操作技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例分析等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本次修订除增加了不少近年在国内外上市的新药之外，也删除了一些已经退市或临床上已被淘汰或基本不用的药物，包括部分缺乏循证医学证据的中成药。同时在介绍部分药物时新增了【关联药物】一栏，主要用于记录该药相应的特异性解毒剂/逆转剂，国外已经上市或富有前景的同类药物。另外，此次修订结合*指南或专家共识进一步增加了关于临床用药指导和建议方面的篇幅并进行了理念更新。
方剂学（供中西医结合专业用）为全国中医药行业高等教育 十三五 规划教材及全国高等中医药院校规划教材（第十版）系列中的一种，由将近三十所院校参与编写，是中西医结合专业的必修课程。本书对于选收的基础方、代表方及常用方以辨证论治思想为核心，分析证治机理，以药力为依据阐述君臣佐使的组方原则，以中医学的逻辑思维方式详释配伍方义等，是中医理论与临床的桥梁课程，供中医药院校的学生使用。
以抗拴治疗临床需求为出发点，用 少文字，多图表，辅案例 的形式，编辑整理了抗栓治疗*临床指南和*学术研究成果，简洁、清晰地介绍了血栓形成及溶解机制、抗栓药物和相关药学监护要点、血栓性疾病防治策略，以及特殊情况下抗栓治疗策略等。
本丛书是由广东省药学会专家组成员根据实际工作经验出版的一套适合全科医生和药师阅读和参考的案头书。每个分册根据临床实际工作经验收集整理了不合理用药处方案例，全套书共收集处方案例千余例。每一个案例均从药师的角度进行了处方合理性分析，并提出了处方审核建议，便于指导基层医生和药师开展处方审核工作。本书作为《临床处方审核案例详解》丛书的分册之一，三审部分书稿内容，未发现政治性、思想性、学术性问题。本书能够遵照《医疗机构处方审核规范》标准，以近年来公布的心血管系统疾病相关诊疗指南为依据，以处方案例为基础，将常见心血管系统疾病治疗的知识点与临床处方案例相结合，进行临床处方审核分析、机制分析、干预建议详解。
