本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。

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《毛德西方药心悟》分经方篇、时方篇、经验方 篇、简易方篇四部分，集中反映了国家第三批名老中 医毛德西先生关于其擅用、喜用、常用方剂的临证心 悟（包括经方40首，时方46首，经验方44首，简易方 50首），书末附有毛德西先生弟子的学习体会。本书 特色鲜明，重点突出，对中医临床工作者有重要参考 价值，亦可供中医爱好者阅读。

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。

如何全面掌握并重新认识药物，做到合理用药，减少和降低不良反应已是广大医务工作者面临的一项重要研究课题。为此我们组织编写了这本《常用药品不良反应知识问答》，其目的是为药学工作及临床用药提供一些参考，也为药品不良反应知识做一些普及和推广，使临床用药中尽可能地减少和降低药品不良反应。 本书采用问答形式，力求从临床出发，理论联系实际。较详细地介绍了药品不良反应定义、分类、发生因素、判断标准、评价方法、药品不良反应监测工作要求及该项工作外开展情况等相关知识，同时介绍了常见药物的不良反应临床表现、防治措施以及引起药源的药物、发生机理及治疗方法等。本书侧重不良反应的临床表现、引起不良反应的常见药物及治疗对策。内容丰富，简单明了，方法具体，具有的实用性、科学性，对临床用药具有的指导作用。

《医院药学高级教程》根据对高级卫生专业技术资格人员的要求，结合目前的学科发展状况，系统地介绍了医院药学的理论基础、药剂治疗实践和国内外新的进展动态。《医院药学高级教程》共13章，分理论篇和实践篇。理

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《抗生素的应用》第8版积淀了前7版的精华，介绍了抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫等治疗药物，涵盖了565种临床感染性疾病综合征、感染性疾病鉴别诊断、HIV感染和AIDS的治疗药物、儿童感染性疾病治疗、抗生素使用要点和注意事项、150余种抗微生物药物概述、抗生素预防用药与免疫接种以及胸部X线片图集等主要内容，并阐述了各类切实可行的治疗方案，是一套简明、实用、权威的临床感染性疾病治疗指南。本版将抗生素使用原则及临床治疗方法作了全面、深入、细致的介绍。书中所载诊疗方法精要、指导性强，既适合于临床医师诊断后合理选用抗生素，也适合药师监督抗生素的临床合理应用。

本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。

本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题国内外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。

本书由多位国际著名胃肠动力领域专家执笔,从胃肠动力学的生理基础入手,较全面地介绍了目前食管、胃、大肠、肛门直肠等胃肠道各种动力检查方法，包括测压、PH检测、感觉试验、放射学、核医学、超 声、胃电图等多种检测技术；在正常及各种胃肠动力紊乱性疾病时检测结果的比较；各种胃肠动力紊乱性疾病的诊断和治疗。此外，本书还阐述了胃肠手术的影响、药物作用、小儿胃肠动力等丰富的内容。书中应用了大量插图，解释更为直观。 本书可供消化专业的医师、研究生以及对骨肠道神经肌肉功能感兴趣的研究者。

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。