本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。
本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。
本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容，共分上、中、下三篇。上篇共6章，主要阐述了静脉液体治疗，包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗；中篇共5章，主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治；下篇共23章，主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用，临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果，内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例，可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性，各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用，临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果，内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例，可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性，各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。
