全世界目前有数百万植入心脏起搏器的患者，而且这个数字还在增加。然而，治疗护理他们的临床医生往往都未经过对于这种心脏植入设备的系统学习和培训。而市面上有关起搏器的参考书多数是写给从事起搏专业的医生的。这本《心脏起搏器基础教程》专门针对初学者所写，内容全面，语言生动，图文并茂，在每一章的后都附有要点总结，使读者易于查询和掌握。 心脏起搏器自发明至今已经有50多年的发展历史，如今已进入第四代自动化起搏的时代。无论是其治疗的适应证，还是其功能都已经是日新月异，与心律失常相关的各种诊断技术都已引入心脏起搏器。因此，目前起搏功能仅仅是起搏器的诸多功能之一，治疗与诊断两大功能才是其真正的用途和价值。 本书由浅入深地对心脏起搏器知识进行了全面的阐述，包括心脏知识、起搏适应证、起搏器编码、起搏器
本书为神经心理量表检测指南本书总结认为，首先应标准化有关诊断量表，而后开展其他实验室研究更有意义
本书围绕医疗器械注册和管理，主要介绍了医疗器械标准、医用电气设备的电磁兼容和安全要求及其检测、无菌医疗器械的环境控制及微生物检测、医疗器械的常用理化性能要求及其检测、医疗器械的生物学评价、质量管理体系、临床试验、医疗器械申报注册和不良事件监测等内容。 本书可作为大专院校医疗器械专业和国家医疗器械职业资格考试的教学用书，也可供从事医疗器械生产、经营、使用、教学、监管人员参考阅读。
《医用电子仪器实训教程》选用医用电子仪器所需的医用电子线路和数字化医疗仪器这两大技术基础模块，并将数字心电图机的维修作为技能模块。全书分为模块，一是医用电子线路，二是数字化医疗仪器，三是数字心电图机维修，共计实训任务49个。 《医用电子仪器实训教程》可作为高等院校本科生物医学工程专业和高职高专医疗器械类专业教学使用，也作为医用电子仪器修理工的实训教程。
为了尽快地把这些新开发、研制出的新材料、新用品提供给美容整形外科使用，造福于爱美的使者，使广大的美容整形外科医师了解美容整形材料与用品的进展，满足大家的要求，作者根据多年的工作经验与研究体会，编著了《美容整形材料与用品》一书。本书不仅对实用的材料与用品作了详细论述，而且对研制开发的美容整形材料与用品进行了介绍。以提供给从事美容整形外科的医师与专家们作为参考，希望对您的工作有所帮助。
《胎儿畸形超声诊断图谱》共9章，约50万字，从作者多年积累的大量资料中选择了图片1000余幅，包括70余种胎儿畸形。从图像分析入手，系统了正常妊娠，胎儿中枢神经系统，颜面及颈部、心脏、胸腹部、泌尿系统、骨骼畸形、胎儿肿瘤、胎儿附属物异常等超声影像学特征。对每一种胎儿畸形的超声诊断与鉴别诊断要点和检查技巧做了归纳点评；其中对发病率高、诊断难度大的心脏畸形、中枢神经系统畸形做了重点描述，部分病例为首次发表。书中选图典型、清晰，内容新颖，实用性强。适用于超声诊断、妇产科、计划生育等相关专业医师，医学影像专业师生参考。
仪器设备是开展食品药品检测的基础，也是质量保证体系的重要组成要素之一。为保障检验检测数据的可靠性和准确性，检验仪器需定期开展有效的核查工作，该工作的开展主要依据国家检定规程/校准规范，但由于食品药品检测的特殊性，需用到某些专用仪器，而此类仪器目前没有相应的国家检定规程/校准规范或者检定规程/校准规范不适用于食药检系统，这就给检测数据的准确性带来潜在风险，为此中国食品药品检定研究院组织相关人员及计量检测科学研究院专家，编制出《食品药品检验仪器设备核查手册》，解决专用仪器设备的核查问题。此手册主要用于目前没有国家规程的或者国家规范不符合药品检测实验要求的设备，在确保实用、规范的基础上，既要符合质量管理的要求，又要覆盖食品、药品等常用仪器设备，为食品药品系统仪器设备定期核查提供技术支
《高频电刀质量控制检测技术》从高频电刀的发展历程、基本原理和基本操作入手，根据外相关标准和军队《高频电刀质量检测技术规范》，对高频电刀的临床质量检测方法进行了系统阐述，并针对目前临床常见的各型号高频电刀进行了系统分析，逐一介绍了设备的原理结构和使用方法，以及检测系统的连接、检测步骤、检测结果的处理和检测中的注意事项。 《高频电刀质量控制检测技术》适用于高频电刀质量控制工作者、高频电刀临床使用者参考使用。
医院中心供应室又称消毒供应室，是向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品的重要科室。供应室的工作质量与医院感染、热原反应的发生、微粒的危害密切相关，直接影响医疗护理质量和效果，甚至关系到病人的生命安危。 本书是在借鉴国外先进方法与技术大同时，总结成熟经验的基础上编写而成。全书对供应室的选址（如四周环境、专门出入口、与主要业务部门，特别是手术室等重点科室的交通安排等）、设计、布局、设备、调试、人员培训和管理以及相关的管理规范与技术等各方面均进行了详尽的、规范的阐述。本书对于提高我国供应室管理与技术水平，规范供应室工作程序具有良好的规范与指导意义。 本书不是什么具有高深理论的科学论著，但确是一本不可多得的、当前医疗卫生事业十分需要的好书。
《国家中等职业教育改革发展示范学校建设项目规划建材：制剂设备操作技术》为中职医药学校药物制剂及相关专业的教材，是根据医药生产企业对制剂设备操作人员的要求，通过企业调研和专家座谈，经任务分析结合课程性质编写而成。《国家中等职业教育改革发展示范学校建设项目规划建材：制剂设备操作技术》包括片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、水针剂、输液剂、粉针剂等制造所用主要设备的用途、结构原理、操作技术、维护保养、常见故障与排除等内容。全书采用“项目、任务驱动”“做中学、做中教”的新观念，注重操作技能培训。 《国家中等职业教育改革发展示范学校建设项目规划建材：制剂设备操作技术》亦可用作相关医药生产企业职工培训教材使用。
该教材本着“新型、实用、有代表性、有前瞻性”的原则，原版教材的基础上，对那些繁琐难懂的相关公式，与临床检验仪器关系不甚密切的光学、电学线路图以及近几年临床已经逐步淘汰的仪器内容，均进行了删减；增加了临床上近几年新出现的、前沿的检验仪器的工作原理、结构分类、性能指标、使用方法、维护保养、常见故障的排除以及发展趋势等相关内容。 本教材可供高等医学院校检验医学、影像医学、预防医学各专业本科学生、研究生、成人和高职教育专科、本科学生72-108学时教学使用，也可供从事以上各专业临床工作的技术人员继续教育学习使用。
制定标准是世界上许多发达国家质量管理和实践的科学总结，具有通用性和指导性。武迎宏、李元春主编的《医疗机构很终包装应用手册》是依据标准 11607-1《很终医疗器械的包装靠前部分：材料、无菌屏障系统、和包装系统要求》和 116072《很终医疗器械的包装第2部分：成型、密封、和装配过程的确认要求》，结合我国医疗机构使用的习惯和特点编写而成，可以作为医疗机构采、供、用各岗位责任人，在标准普及、运用、转化，以及规范医疗机构很终包装工作的指导性文本使用。能较好地规范医疗机构依法依规管理很终包装的相关事务，降低医疗风险的发生率，确保患者就医安全。使风险可控制，行为可干预，质量有保障。 《医疗机构很终包装实用手册》的出版将极大地方便医疗机构在市场选材、包装设计、标准实施、消毒和临床使用等多环节、全过程规范工作
《血液净化设备质量控制检测技术》介绍了：血液净化设备的工作原理、发展历程和常见血液净化设备的基本结构与技术指标，血液净化设备的质量管理，并对血液净化设备的质量控制检测技术规范、几种常用血液净化设备质量控制检测仪以及质量控制检测操作方法和步骤等进行了详细介绍。 《血液净化设备质量控制检测技术》适用于医院医学工程人员、血液净化中心技术人员等对血液净化设备进行质量控制的检测，也可用于医疗卫生装备相关专业的教学和参考。
《医用电气设备的安全防护》介绍了医疗方法的多样性造就了医用电气设备垢安全防护要求的复杂性，主要涉及防电击、能量危害、着火、超温、机械危险、辐射危险、化学危险、生物材料的兼容性、软件系统和功能安全等。
移动医疗能够提供随时随地、无所不在的医疗服务，使传统医疗服务模式发生颠覆性变革。移动医疗的初步应用，在缓解我国医疗资源紧张、群众看病难的问题上已经显示其巨大的作用力。移动医疗技术包括穿戴式医疗设备、移动网络、移动智能终端、移动医疗APP和医疗云服务等关键内容，是跨多领域先进技术的集成应用。
本书分为5个部分:基础篇,医疗器械管理篇,申办者/CRO管理，伦理委员会，临床试验常见问答及附录。基础篇包括新药研究开发过程的概述，GCP概述，临床试验相关法律法规、人员职责、临床试验的设计及临床试验相关文件的设计填写与数据分析；医疗器械管理篇包括临床试验机构的认定、组成、用药管理、文档的保存，相关制度与SOP的制定及临床试验标准操作流程；申办者/CRO管理篇包括临床试验的组织与协调、外CRO公司的简介与管理模式；伦理委员会篇包括伦理会员会的组成、审查内容与程序、伦理相关人员的培训与制度管理、伦理委员会相关标准操作流程。本书可为进行研究临床试验各方面提供模板，并从操作层面为我国临床试验管理提供配套文件。
本书共12章，较详细地介绍了耳聋与助听器选配的相关知识和技术。包括耳部应用解剖和声学知识，耳聋检查与分类，耳聋及相关疾病，助听器的种类、电声特性、工作原理、主要技术指标和选配，耳模的声学特性及配置技术，聋童听力、语言康复训练等，并附有听力、语言残疾的检查方法和评定标准。内容新颖、图文并茂。适于耳鼻咽喉科医师、听力学专业技术人员、助听器营销人员、聋哑学校和听力语言康复中心教师阅读，亦可供耳聋患者及助听器选购者参考。
为正确地理解和应用标准，卫生部组织放射卫生防护标准专业委员会编写了《放射卫生防护标准应用指南》，包括概述、基础标准和标准应用讨论以及附录等部分。 篇概述，比较全面、客观地介绍了放射卫生防护标准及其标委会的历史沿革、发展现状和体系建设，放射卫生防护标准的概念、性质和种类，放射卫生标准和外相关标准的关系等。第二篇基础标准，阐述了放射卫生防护基本标准的重要性、历史沿革和发展现状，与有关国际标准和放射卫生防护专项标准的关系，一些主要概念和原理及其发展和应用等，并介绍了现行有效的基本标准GB18871--2002和另外2项基础标准GBZ／T 154—2006和GBZ167—2005。其他一些涉及量和单位、剂量转换系数和解剖学参数等的基础标准单独列在第八篇介绍。 第三篇至第八篇为标准应用讨论。按照标准归类分篇分章。
本书为医疗器械监管方面的技术培训教材，共分四篇、26章。篇医疗器械监管的通用技术基础、第二篇有源医疗器械监管技术基础、第三篇无源医疗器械监管技术基础、第四篇医学实验室设备监管技术基础。全书针对医疗器械监管工作的需要，从专业技术层面介绍了外医疗器械监管经验，医用材料的生物学评价，医疗器械的风险管理、临床研究、质量管理体系、生产管理的基本理论和各类医疗器械的基本原理、预期用途、相关标准、技术要求、发展趋势和监管重点等。 本书依据医疗器械国家标准编写而成，具有内容全面、系统，先进性、性、实用性、指导性强的特点，是医疗器械监管人员的案头工具书。
