分子模拟技术在研究药物与靶点之间相互作用机制方面，展示了实验不可比拟的优势。本书以分子对接、分子动力学、量子化学计算等方法为研究手段，模拟了不同有机配体与平行型，反平行型和杂化型以及高阶端粒DNA G-四链体形成的复合物的动力学行为，通过讨论平衡状态时复合物的结合方式、结合自由能以及中心G-四集体的电子性质等，从分子水平深入分析了端粒DNA G-四链体沟槽的结构特征，以及不同的结构特征对配体结合的影响，为针对不同端粒DNA G-四链体沟槽的药物设计提供理论依据。

本书是卫生部“十一五”规划教材药学专业《有机化学》配套教学参考书。全书的编排顺序与《有机化学》（第6版）相同，共分十九章，内容包括绪论，烷烃和环烷烃自由基取代反应，立体化学基础，卤代烷 亲核取代反应，醇和醚，烯烃 亲电加成 自由基加成，炔烃和二烯烃 离域键，芳烃芳核上的亲电取代反应，醛和酮亲核加成反应，酚和醌，羧酸和取代羧酸亲核加成-消除反应，羧酸衍生物，碳负离子的反应，有机含氮化合物，杂环化合物，氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学，糖类和核酸，萜类和甾族化合物，周环反应。为便于学生进行综合复习，将有机化合物制备方法和常见有机化学人名反应作为附录列于书后。 本书以全国高等医药院校药学专业有机化学教学大纲（本科）为指导，以倪沛洲主编的药学专业全国高等学校卫生部“十一五”规划教材《有机

超临界流体技术是一种新型化学工程技术，其中超临界流体萃取（尤其是超临界CO2萃取）技术关注，许多超临界CO2萃取技术已实现了工业化生产，也是该项技术研究和应用最多的领域。超临界CO2萃取技术由于具有萃取温度低、无溶剂残留等优势，在天然产物的萃取分离中备受关注。本书详细介绍了超临界CO2萃取的基本原理、基本方法及装备；按天然产物的适用领域分为六类，收集、归纳、整理近年来在该领域的研究成果，对比不同提取工艺的优劣，系统分析了各种典型工艺及其影响因素；对超临界CO2在其他领域的应用与研究进行了总结。 本书可供化学工程与工艺、食品工程、农产品加工工程、制药工程、精细化工等专业的大学生、研究生、科研人员及教师作为参考教材使用，对相关领域的生产从业人员和管理决策人员具有参考价值。

本书精选220种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。在有机人名反应和试剂方面，除了原始反应和试剂外，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。根据反应的类型及试剂的应用，介绍C-C键形成、C-C不饱和键形成、C-X键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应等。规则和模型单独列出，大量原始与的参考文献满足读者进一步深入了解反应。 本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，以及有机合成工作者和相关领域的读者都有的借鉴价值。

本书是几十位从事生物碱科学与研究的一线工作者在多年工作经验基础上，结合大量的文献综述，高度提炼、归纳总结出的经验和规律。本书以生物碱的生源关系结合化学分类为主，把生物碱分为25类，如：吡咯类、托品烷类、吡咯里西丁类、类、石松碱类、吲哚里西丁类、奎诺里西丁类、吖啶酮类、类、四氢异喹啉类、吐根碱类、喹啉类、肽类、萜类生物碱等，并且从简单到复杂，分别论述。 对于每类生物碱，分别介绍了它们的结构分类与生源关系，谱学特征与结构测定，理化性质与化学反应，构效关系与结构修饰，化学合成，生物活性及应用等方面。 本书主要读者对象为从事天然产物化学、药物化学、有机化学等相关专业的研究生、教师与科研人员。

本宏篇巨著极清楚地演绎了科学和艺术结合的力和美。作者发展了一种标准的两页格式来讨论他们所选择的250个反应中的每一个。在这两页中简明地介绍了每一个命名反应，并解释它们的机理，适当地用天然产物、关键中间体和其他重要分子的精彩合成来示例。 作者发展出丰富生动的编纂风格，并将这种风格有效地运用于循循善诱的叙述和令人愉悦的美学表现手法中。合成的艺术和科学的精髓在这部教科书的每一页都显得生动活泼。这本书在合成化学家的书架上应该赢得应有的位置并激励现今的学生去发现，发明和应用他们自己将来的命名反应。

本书是Michael B Smith教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第七版的中文译本，是高等有机化学的经典教材。该书内容全面，条理清晰，通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生有机化学教材，低年级基础有机化学课程的教师用书，以及有机化学工具书。

氮丙啶及其衍生物是一类三元氮杂环化合物。由于氮丙啶环具有高度的反应活性，所以在有机合成中一直被广泛用作活性中间体，也被用作医药和农业化学制品的原料，更是性能良好的纺织品、纸张、皮革等的加工助剂和高分子材料的键合剂。以氮丙啶为主要组分的高聚物或其共聚物可用作油田化学品及絮凝剂，氮丙啶聚合物（也称为聚乙烯亚胺）用于废水处理和回收贵重金属有非常明显的效果。 在国外，氮丙啶化合物的发展很快，每年约生产数万吨产品。我国起步较晚，虽有一些单位进行这方面的研究，但真正工业化生产的单位不多，这可能是由于多数氮丙啶化合物具有的毒性，因而限制了它的发展和应用。 我们结合从事氮丙啶化合物多年研究开发的经验，并请教和聘请了有关专家学者，收集整理了外主要有关文献资料，编著出版本书。希望本书的出版，

本书分为两编，编为碳环化合物，第二编为杂环化合物。对每一种环合反应，从反应机理、影响因素、适用范围、应用实例等方面进行总结。本书正是对环合反应的基本理论和基本规律进行详细介绍，包括反应类型、反应机理、适用范围，具体应用实例等。

氮丙啶及其衍生物是一类三元氮杂环化合物。由于氮丙啶环具有高度的反应活性，所以在有机合成中一直被广泛用作活性中间体，也被用作医药和农业化学制品的原料，更是性能良好的纺织品、纸张、皮革等的加工助剂和高分子材料的键合剂。以氮丙啶为主要组分的高聚物或其共聚物可用作油田化学品及絮凝剂，氮丙啶聚合物（也称为聚乙烯亚胺）用于废水处理和回收贵重金属有非常明显的效果。 在国外，氮丙啶化合物的发展很快，每年约生产数万吨产品。我国起步较晚，虽有一些单位进行这方面的研究，但真正工业化生产的单位不多，这可能是由于多数氮丙啶化合物具有的毒性，因而限制了它的发展和应用。 我们结合从事氮丙啶化合物多年研究开发的经验，并请教和聘请了有关专家学者，收集整理了外主要有关文献资料，编著出版本书。希望本书的出版，

本书较为详尽地介绍了常见官能团的常用保护方法，包括保护基团的性质，形成保护的方法，脱除保护的方法及有关反应机理；收录了大约700个反应，1000余篇参考文献和相关综述文献。第工章概括地介绍了常用（经典）保护基团，特征脱除保护方法和官能团保护策略等；第2～7章分别介绍了羟基、酚羟基、邻二羟基、羰基、羧基和氨基的保护和脱保护方法。 本书适于从事有机化学与药物合成化学的研究生、科研人员及合成工作者阅读。