《DNA测试和遗传谱系学的人类家庭树指南》包括三个部分,分别是入门,选择测试和分析应用测试结果。首先介绍了遗传谱系基础、常见的误解和伦理与遗传家谱。然后介绍了常染色体DNA测试、Y染色体测试、线粒体DNA测试和X染色体测试。后介绍了第三方常染色体DNA工具、种族估计、用DNA分析复杂的问题、被收养者的基因测试和遗传谱系学的未来。目前,遗传谱系学领域正在迅速变化,新的检测方法,检测公司和工具层出不穷,为满足读者的需求,本书还包括DNA测试和分析的进展,新的工具等。本书适合包括初学者和家谱学家之间所有水平的人员参考。
遗传学学科的起源应归功于孟德尔遗传规律的发现以及土9世纪后半期BaranetSky提出的染色体的概念。遗传学学科的真正构成是在20世纪初期形成的。而关于基因确切的化学属性知识及其表达机制方面的突破,是在于1953年WatSon和Crick发现的DNA双螺旋结构,这一结构可以解释基因的所有属性。这之后的一系列发明和创造,导致遗传语言的确立。解释基因的核酸语言翻译成为蛋白质的氨基酸语言的机制的密码概念是一个重大的发展。一旦基因和遗传密码的属性得到认识,技术上的惊人发展将会导致这样的事实,基因可以被分离、合成、分析,并且可以被改造,被从一种有机体直接转移到另一种有机体上。这种培育转基因作物的新技术,结合传统的作物改良方法,如通过突变、染色体变异和杂交等所产生的影响,简直难以估量。 同时,作为遗传物质或基因的载体,需要
《基因定位与育种设计》建立在作者十多年科研和教学的基础之上,《基因定位与育种设计》可分为四部分. 章为部分,介绍遗传研究群体. 主要包括常见群体类型、基因型数据的初步整理和分析、基因效应和遗传方差的定义和计算、单环境和多环境表型观测值的方差分析,以及基因型值和遗传力的估计等内容. 第2章为第二部分,介绍连锁分析和遗传图谱构建. 主要包括世代转移矩阵、两个座位上基因型的理论频率、两个基因座位间重组率的估算、作图函数和遗传图谱构建算法等内容. 第3~第7章为第三部分,介绍数量性状基因的作图原理和方法. 主要包括单标记分析,简单区间作图,完备区间作图,上位型互作及与环境互作的QTL作图,选择群体、自然群体和多亲本群体的基因定位,以及QTL作图中常见问题解析等内容. 第8~0章为第四部分,介绍育种中的模拟、预测和设计.
《基因定位与育种设计》建立在作者十多年科研和教学的基础之上,《基因定位与育种设计》可分为四部分.章为部分,介绍遗传研究群体.主要包括常见群体类型、基因型数据的初步整理和分析、基因效应和遗传方差的定义和计算、单环境和多环境表型观测值的方差分析,以及基因型值和遗传力的估计等内容.第2章为第二部分,介绍连锁分析和遗传图谱构建.主要包括世代转移矩阵、两个座位上基因型的理论频率、两个基因座位间重组率的估算、作图函数和遗传图谱构建算法等内容.第3~第7章为第三部分,介绍数量性状基因的作图原理和方法.主要包括单标记分析,简单区间作图,完备区间作图,上位型互作及与环境互作的QTL作图,选择群体、自然群体和多亲本群体的基因定位,以及QTL作图中常见问题解析等内容.第8~0章为第四部分,介绍育种中的模拟、预测和设计.主要
《21世纪环球大探索》分世界篇和中国篇两大部分。世界篇为《21世聋地图馆》的前半部分,由日本株式会社小学馆授权上海科学普及出版社翻译出版。为了适应我国读者,个别内容作了适当调整。中国篇由上海科学普及出版社组织编著。《21世纪环球大探索》属日本株式会社小学馆和上海科学普及出版社共有,所有,翻印必究。
本书为《纳米生物技术丛书》之一,详细阐述了纳米技术在生物分析和分子生物学研究中的实践和应用。本书从生物学与纳米技术的发展及两者的关联性开始论述,详细介绍了纳米生物分析中应用的各种纳米生物分析材料、纳米生物分析器件,特别是纳米金溶胶粒子、纳米生物芯片、纳米生物传感器、纳米分子机器、纳米生物计算机的特点及其在生物分析中的应用。另外,本书紧跟纳米分析技术的发展与科研成果,较全面地反映了该技术在生物医学和分子生物学中的应用,尤其是在免疫分析、毒的检测、生物大分子的观测,以及在基因转运和基因工程中的应用。 本书可为广大从事生命科学、生物学、医学、生物医学工程、化学、纳米科学等领域的科学研究人员提供参考和帮助,同时也可作为以上专业领域的本科生和研究生的教材。
近些年来,基因组学研究技术得到了快速发展。随着全基因组测序不断大规模地进行,生命科学领域的研究也随之翻开了崭新的一页。庞大的基因组数据信息源源不断地从一系列新技术中产生,而且未来还会进一步呈指数倍增长。但海量的信息无法直接促进我们对生命本质的解读,探索对这些信息进行解析的方式已成为这一时代生命科学研究的挑战之一。机遇与挑战同在,丰富的信息量、广泛的涉及内容,结合迅猛发展的计算机、网络技术,“生物信息学”孕育而生。比较基因组学是其中最引人瞩目的领域,它通过对不同物种的基因组数据进行比较分析,揭示彼此的相似性和差异性,以了解不同物种间进化上的差异。综合这些信息能进一步帮助我们了解物种形成的机制、基因或基因组上非编码区的功能。进行基因组比较分析时,研究并不仅限于基因编码区,还扩展
本词典之宗旨在于促进跨越遗传学的生物学广泛领域的理解与交流。着重于理论的进展、新概念、新术语及其应用。全册共包括大约18000个词条,650多幅插图。多数计算过程由例题作图解说明。同时,对许多重要词条及图表注引参考文献。许多相关的数据资料也被列出。相互参照之内容通过各词条后所附词条同其他相关部分链接起来,不同于一般的词典及汇编。无论准备参加考试、举行讲座、新设一门课程,还是准备一篇综述的手稿,再或试图阐明某些问题,你都可以通过本词典的查找,从中得到一个综合的、完整的信息资料。同百科全书相比,本词典采用了相对简短、而又更加灵活的词条,以便更快地进入相应的主题。本词典适合于包括学生、教师、科学家、内科医师、评论家、环境学家、律师、管理工作者以及所有对现代生物学感兴趣的知识人士在内的广大读
本书由该领域的国际知名专家撰写,是本全面的化学基因组学专著,全面讨论了化学基因组学的各个专题,以及从相关计算机芯片到实验等的相关技术。部分描述了化学基因组学的定义和基本概念,包括从计算机芯片化学基因组学到基于芯片/微阵列等的主要技术。第二部分专注于特殊技术,讨论了小分子探针研究特异基因产物方法的出现和应用实例。最后3章是药物发现相关领域的研究实例,进一步强调了化学基因组学是多个研究方向相互关联的综合性研究方法,如脂质组学、神经递质的药学基因组学方向,以及DNA专利的近似线性配对算法。本书可供药物化学、分子生物学、生物信息学等专业科研人员参考,也可作为药物化学专业教材使用。
本书是《化学进展丛书》分册之一。主要以化学为主线,贯穿生物学领域,宏观介绍近5~10年国内外化学生物学发展的前沿动态和研究重点以及未来发展趋势;科研新思路、新方法以及学科交叉融合中的创新问题;重要的和潜在的应用前景,解决实际问题的应用实例。本书可使化学及生物学领域的科技工作者能够准确、直接地了解化学及其相关学科的发展趋势和动态、研究方向和方法、涉及领域及增长点等,以便他们在确定研究课题、学科融合和解决实际问题时有所参考,同时宣传了化学学科及其在科技发展中的作用和地位。本书适合于从事化学生物学及其相关学科领域的科研工作者、高校教师、研究生及准备考研的本科生阅读参考,同时也可供科技管理部门的有关人员及相关企业的决策者作参考。
本书由五部分共19章组成,部分主要介绍了遗传学工作者所面临的生物信息学挑战以及遗传数据的操作和管理;第二部分主要介绍了以人类单体型图谱计划(HapMap)、人类基因组学和比较基因组学等为代表的多元化数据;第三部分主要介绍了用于遗传学研究设计和分析的生物信息学策略和手段;第四部分重点介绍了基因分析与疾病的关联及其代表案例;第五部分介绍了利用数据库界面进行全面生物信息学系统分析的流程,其中覆盖了微阵列等一些非常实用的技术,并且就药物遗传学等前沿领域展开了前瞻性的论述。 本书适合统计学和群体遗传学专业,以及具有分子遗传学和医学遗传学背景的高等院校师生和科研人员阅读,对从事人类及模式生物研究的广大实验室研究人员、临床研究人员以及实验室负责人都有较大的参考意义。
本书是美国MethodsinMolecularBiology系列丛书第204卷的中译本。书中详细介绍了以荧光原位杂交(FISH)为代表的分子细胞遗传学相关技术(如染色体显微切割、引物介导的原位标记、SKY、M-FESH、CGH、彩色显带、纤维FISH、阵列CGH等)的原理、基本技术、实验材料、方法和注意事项,以及这些技术在染色体病诊断和产前诊断、肿瘤学研究中的应用。本书适于生物医学领域,特别可作为儿科学、医学遗传、围产医学、生殖医学、发育生物学、病理学、血液学和肿瘤学等领域的医疗、教学、科研人员和相关学科的博士生、硕士生实验或诊疗过程中快速查阅的指导手册,也可作为细胞遗传学、血液学、分子病理学等技术培训和初学者的重要。