本书共29章，深层次地探讨了酸碱失衡与水电解质紊乱的基础理论、病理生理改变及临床诊断与治疗，归纳了常见急危重症酸碱失衡与水电解质紊乱的临床诊断和治疗要点。全书内容新颖，反映了近年来酸碱平衡与水电解质代谢的研究进展及临床实践水平。多数章节还提示快速诊断与治疗要点，并加入典型插图，便于阅读和理解。
分子诊断技术已经成为目前国内外临床核酸分子标志物分析领域的主流技术，本书系统介绍了疾病相关核酸分子标志物的检测分析技术及其临床应用。全书分为四篇：第一篇分子诊断概述与基础；第二篇分子诊断技术，主要包括核酸扩增技术、核酸分子杂交技术、基因测序技术、飞行时间核酸质谱检测技术和分子诊断POCT技术等当下分子诊断领域的常规技术和前沿技术；第三篇分子诊断技术的临床应用，主要介绍了感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤、药物相关基因的分子诊断，产前筛查与产前诊断，新生儿遗传性疾病的筛查，移植配型、法医学领域的分子诊断和特殊领域分子诊断的临床应用与进展；第四篇分子诊断技术的质量管理及问题应对。
本书把口颌系统的诊断，特别是咬合诊断与治疗的必须重要因素整理成“咬合7要素”，结合临床，并尽可能做具体介绍。另外，本书列举了根据“咬合7要素”进行诊查、检查、诊断及咬合重建的实际病例。
美国经典、权威的物理诊断学教材。比较国内使用多年的教材，本书的特色是：1.在肯定问诊和查体是有价值、经济的诊断方法的框架上，全面阐述和例证了如何从患者的人际关怀角度进行有效沟通，然后通过专业技巧达到有效的诊断目的。2.在训练的过程中引入循证医学方法，使得操作技术和诊断方法更加客观。3.典型内容都配以生动清晰的图片，共950幅照片和图片都是作者多年来积累的原创内容，弥足珍贵。4.此版本的亮点是配以二维码，扫码后可以直接链接网络资源查看著者的规范化操作，边学边看边实践。正如著者所说：这是一本写给医学生的教科书，教学生如何和患者进行有效沟通，如何查体及评估患者的医学问题。国内首次从爱思唯尔引进本书的版权，目前是*的第七版内容，译者来自北京协和医院长期从事教学工作的专业团队，并将书中的教学方法和内
《临床精准分子诊断学》为 精准医学出版工程 精准预防诊断系列 图书之一。《临床精准分子诊断学》结合作者多年临床研究成果，全面介绍了目前成熟的和发展中的各种分子诊断技术在精准医疗临床检测中的应用。主要内容包括临床精准分子诊断学理论基础、临床精准分子诊断学常用技术、感染性疾病的精准分子诊断、遗传性疾病的精准分子诊断、肿瘤的精准分子诊断、分子诊断技术在移植配型和法医物证鉴定中的应用、临床分子诊断技术在精准医疗中的应用展望、临床分子诊断的质量控制等。《临床精准分子诊断学》可以为从事精准分子诊断研究和临床工作的人员提供重要参考。
本书分为两篇。 篇为动态心电图检查技术基础，概述了动态心电图检查技术的发展、分类、适应证和禁忌证，动态心电图检查技术操作与报告的规范化，以及各种异常动态心电图的诊断标准，尤其是动态心电图分析新技术、动态心电图检测自主神经功能的新方法，以及动态心电图检查中T波电交替的相关知识等。第二篇为临床应用，介绍了动态心电图在心律失常、心肌缺血、心肌梗死及心肌病诊断中的临床应用价值等，分析了Wellens综合征、de Winter综合征、肺栓塞、 Brugada综合征、长QT间期综合征及甲状腺疾病等患者的动态心电图变化，并描述了血管迷走性晕厥患者在直立倾斜试验过程中的自主神经变化及其动态心电图改变，此外还创新性推出了利用动态心电图检查技术初筛睡眠呼吸暂停综合征的前沿技术。
本书为北京天坛医院与华大基因在精准医学领域率先开展的学术合作项目。联合我国神经病学领域和华大基因的专家，从临床、病理、分子诊断和基因突变等四个角度，揭示1580种神经单基因病的发病机制和演变规律，实现神经系统单基因病的精准诊断。同时，本书采用了多种关键词检索方式，并配备电子智能检索工具，有助于读者根据关键词条智能地检索疾病，提高临床诊断的准确率。从书共500多万字，5000幅图，资料丰富、全面，科学性及原创性强，是我国神经病学与基因研究领域的优秀著作，可供神经病学领域研究人员及医务人员参考使用。
本书作者曲勇，北大医疗淄博医院院长。本书共收集53例典型病例，涉及各种疾病所引起的病理性疼痛的治疗。所有病例均从病例资料、体格检查、辅助检查、入院诊断、诊疗经过、出院情况、病例讨论等几大方面入手，在对病例进行深入分析讨论的同时，总结诊断思路及经验体会。全书所有病例真实完整，图文相辅，循序渐进，深入剖析，图片结合临床、病理，对容易漏诊、误诊的地方进行分析、讨论和总结，思路严谨，对提高临床医师的诊断水平很有帮助，尤其是基层和低年资的医师具有参考价值及指导意义。
伴随着生物化学、分子生物学和遗传学的逐渐渗透，尤其是近几年来，分子病理迅速发展，新的肿瘤分型和分类接踵而来。某些肿瘤缺乏典型的形态学特征，不同的肿瘤之间，组织细胞改变常常相互交叉和重叠，没有遗传学和分子生物学的检测，几乎不能做出明确诊断。本书共138个病例，采用一案一例的编写方式，既包括了经典传统的少见病例，也涉猎了新近涌现的具有典型遗传学及分子生物学特征的疾病。尽可能包括临床病史、影像资料、病理形态、免疫组化、分子特征、鉴别诊断，并对每一个病例进行简单小结。力争做到文字简洁、图文并茂、条理清晰和重点突出，成为常规病理诊断和疑难病理会诊的案头参考书。
随着人类对疾病认识的不断深入，单纯从器官、组织和细胞水平的病理学诊断已不能满足临床诊断和治疗的需求。诊断分子病理学（Diagnostic molecular pathology），又称分子遗传病理学（Molecular genetic pathology, MGP），是以医学遗传学为基础，利用分子生物学技术，结合病理形态学变化，为疾病提供诊断和治疗依据。它已从实验室研究逐步走向了临床应用，为越来越多的患者提供疾病相关的遗传学信息和诊疗线索。作为一门新兴的跨专业亚学科，分子遗传病理学尚未被长期专注于临床工作的临床医生和传统教育模式下的医学生所熟悉。 br 本书从实践出发，综合了分子病理实验室所接触的真实病例，深入浅出地介绍了遗传性疾病、淋巴造血性疾病、实体性肿瘤和感染性疾病等四大类疾病的相关分子病理检测项目，包括检测方法选择、定性和定量分析的实验室技术、检测结
