本书涵盖了新生儿常见疾病及症状的临床表现、诊疗原则，以及相关疾病的诊疗进展。在各章节中，以新生儿期各系统症状为中心和主线，科学而客观地阐述了各疾病症状的病因、发病机制、诊断、鉴别诊断及治疗，并在每节后加入了临床病案分析，每一个临床病案均有诊断和鉴别诊断要点，有助于培养和提高读者的临床逻辑思维、判断和决策分析能力。

本书全面介绍了出生1周内高危新生儿的早期诊断与治疗，国内外高危新生儿早期处理的新进展、**研究成果及相关指南。重点阐述了出生后早期高危因素、各系统疾病及并发症的早期处理，新生儿诊疗技术实验室检查方法等内容。

更新30%以上内容，全书共6篇，240余个章节，内容包括母体相关疾病篇（30个相关疾病）、症状篇（40个常见症状）、疾病篇（神经系统、呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、感染性、遗传代谢性、染色体异常与综合征性、泌尿系统及其他，共127个疾病）、治疗篇（18个方法）、操作篇（12个操作）、新生儿常用图表（14个图表）。内容全面实用，精炼易读，设计精美，双色印装，临床携带查阅方便，为儿科医师提供有益参考。

本书全面介绍了出生1周内高危新生儿的早期诊断与治疗， 外高危新生儿早期处理的新进展、**研究成果及相关指南。重点阐述了出生后早期高危因素、各系统疾病及并发症的早期处理，新生儿诊疗技术实验室检查方法等内容。

本书是《儿童罕见病》系列书籍的第二辑，由全国多家儿童医院的内分泌及遗传代谢科的内分泌科专家，综合临床一线医师尤其是儿科医师的经验，将近年临床诊断的罕见病的临床资料、诊疗经验及 前沿知识汇集编写而成。本辑文体依旧，包括概述、流行病学、发生机制、临床表现、诊断、鉴别、治疗及遗传咨询几个部分。收录内容既涵盖 辑的部分章节如身材矮小、早期生长过度、面部异常、肥胖及糖尿病、性腺发育异常、激素分泌异常、遗传代谢病等，又增加了皮肤、免疫相关及以心律失常为主要特征的综合征，进一步扩大了罕见病的病种范围。

本书全面介绍 外在新生儿遗传代谢病筛查方面的 研究成果及相关指南。重点阐述新生儿遗传代谢病如何进行筛查，包括标本采集及运输、筛查对象、筛查内容、实验室筛查方法及主要先天遗传代谢病与相关知识。内容新颖、全面，且具有临床实用性。对儿科临床医师、儿保医师及筛查实施人员有重要参考价值及指导意义。

本书依据早产儿相关领域 外 研究成果和临床指南，结合国卫办妇幼发[2017]9号关于\\\"早产儿保健服务指南”，将早产儿的临床基础管理分为产前、产时、产后住院期间三个不同的时期，从早产儿不同时期面临的重点临床问题出发，如产前管理、产时管理、健康评估、日常护理的关键技术、体温管理、营养管理、疼痛管理、用药管理、相关疾病的筛查、出院管理等进行了详细阐述，形成了较系统的早产儿临床基础管理模式，体现了产科、新生儿科密切协作的\\\"围产”医学理念。即强调了在熟悉早产儿生长发育动态变化基础上的临床管理，又涵盖了近年来 外早产儿临床基础管理领域的研究成果。

本书依据早产儿相关领域靠前外很新研究成果和临床指南，结合国卫办妇幼发[2017]9号关于"早产儿保健服务指南”，将早产儿的临床基础管理分为产前、产时、产后住院期间三个不同的时期，从早产儿不同时期面临的重点临床问题出发，如产前管理、产时管理、健康评估、日常护理的关键技术、体温管理、营养管理、疼痛管理、用药管理、相关疾病的筛查、出院管理等进行了详细阐述，形成了较系统的早产儿临床基础管理模式，体现了产科、新生儿科密切协作的"围产”医学理念。即强调了在熟悉早产儿生长发育动态变化基础上的临床管理，又涵盖了近年来靠前外早产儿临床基础管理领域的研究成果。