《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》仍包括四部分， 抗菌药物临床应用的基本原则 ，主要在 预防用药原则 增加了关于预防用药方案，以增加合理预防用药和相应监测、管理的可操作性。第二部分 抗菌药物临床应用管理 ，主要根据卫计委制定的法规和技术规范，增加了 医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系 注重综合措施，预防医院感染 两部分，强调科学化和常态化的抗菌药物管理。第三部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项 增加一些临床常用的或近年来上市的抗菌药；增加抗菌药的耐药率数据，增加参数，为临床个体化用药提供指导。第四部分 各类细菌性感染的经验性抗菌治疗原则 ，涉及直接指导临床医生选择治疗药物、剂量、疗程。该部分改动较多，其目的是希望我国临床上对于抗菌药物的使用更加规范。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
抗抑郁药物的使用频率越来越高、服用人群越来越多，因服用抗抑郁人群在病情好转后，通常自行减量或停药，故产生因中断或减量抗抑郁药物出现的不良反应、戒断症状等非常常见。本书为翻译书，原著由国际知名的精神病学家GiovanniA.Fava编著，描述了抗抑郁药物的戒断症状及其处置。主要内容包括：停用抗抑郁药后停药的临床表现；行为毒性的概念；戒断综合征的病理生理；停用抗抑郁药的决定；指导抗抑郁药停用的条件；临床评估在计划抗抑郁药停药中的作用；药理策略和选择；心理治疗管理；避免抗抑郁药依赖和戒断；不同的神经精神病学实践方法等。
《含西药成分中成药的合理使用》由曹俊岭和李国辉主编：针对目前的不良反应及药害事件的发生情况，编写组根据《中华人民共和国药典》《国家中成药基本标准》等书籍，筛选出含西药成分中成药205个品种，其中包括2012年版《国家基本药物目录》收载的6个品种，2010版药典收载的28个品种。 亦有一些品种在临床上已经使用较少，但也进行了收录。每一品种，根据本身的说明书，以及所含西药成分的说明书，结合文献报道，进行整理、归纳、总结、分析，希望能为该类药物在临床上的使用提供更好的参考。由于在使用的过程中，考虑到含西药成分中成药中的西药成分很容易被忽略，因此《含西药成分中成药的合理使用》在每一种药品项下都将药物中所含的西药成分单独列出，同时列出了【功能主治】【不良反应】【注意事项】【相互作用】【病／证禁忌
杨玺编著的《脑出血患者用药宜与忌》简单介绍了脑出血的一般知识，包括脑出血的概念、病因、临床表现、诊断、危害性及防治脑出血中的宜与忌，详细叙述了脑出血急性期的急救治疗，脑出血急性期的药物治疗，脑出血的中医中药治疗，脑出血恢复期的用药，脑出血并发 三高症 的用药，脑出血后遗症的用药等。其内容新颖、系统、实用，适合广大读者，尤其适合脑出血患者阅读，同时对临床医生也有一定的参考价值。
马越鸣主编的《药理学(供护理学专业使用)》共52章，前5章为总论，除了介绍药理学的基本概念、药物与机体的相互作用及规律、药物的一般知识之外，还介绍药理学在护理学专业中的应用和用药护理的基本知识，包括药物治疗的护理程序。后47章为各论部分，包括各系统的药物(作用于外周神经系统、中枢神经系统、内脏系统的药物，激素类药物，化疗药物等)。各章以常用代表药为重点，介绍药理学基础和用药护理两方面内容。药理学基础重点介绍药物的药理效应、临床应用、不良反应，简介药物的药动学、作用机制等；用药护理包括药物相互作用、禁忌证和用药护理要点三部分，以用药护理要点为重点，主要介绍给药操作注意事项、用药期间监护和不良反应的处理，提出保障用药安全有效的护理对策与措施，以适应专业实际应用特色。
该著选用蒙医经典著作《兰塔布》的章数和章节题目，阐述了《兰塔布》中出现的秘药之意、珍奇药名、治疗方法及验方等四项内容。具体内容如下：，明确阐述了在《兰塔布》中出现的秘药50余种，为了查找方便、容易理解，用其秘方、秘药的上下文字短句为释疑句。第二，诠释了在《兰塔布》中出现的珍奇及怪异药名170余种。第三，准确无误地解释了在《兰塔布》中出现的临床治疗方法和验方150余种。第四，制定了在《兰塔布》中没有具体药量的方剂剂量、用法标准150余种，并阐述药物制剂。
本书全面综述了国内外药物警戒的基本概况，并根据有关法律和政策介绍了国内药物上市前后的风险管理制度、研究方法和文献规范，系统介绍药品上市许可持有人、经营企业、医疗机构如何开展药物警戒工作，药品监督管理部门如何开展药物警戒监管工作，以及监管部门、药品上市许可持有人、药品经营企业、医疗机构、媒体、公众等之间如何进行药物安全风险沟通、不良反应报告和监测等，后分类列举了各种药物风险的现实案例。本书可作为广大医学、药学专业师生，医药从业人士的教材和参考资料，在填补学科空白方面有一定的价值。
张书信主编的《肛肠疾病安全用药手册》是“十二五”国家科技支撑计划重点课题“中成药安全合理用药评价和干预技术研究与应用”的研究成果之一。 全书分为两部分，总论部分从中成药的源流、剂型、类别、应用、管理等方面进行系统介绍。各论部分介绍了肛肠科常见疾病中的痔疮、肛裂、肛周脓肿、肛瘘、炎性肠病、便秘、肛门湿疹、肠易激综合征及直肠癌等11种疾病中成药的安全应用，详细介绍了上述疾病常用中成药的处方组成、功能主治、用法用量、注意事项等，以供广大患者及临床医师参考，以便更加合理、安全、有效地使用中成药。 该书可供医务人员和广大中医药爱好者参考使用。
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本书在调查药检系统实验室管理体系文件系统基本情况与文件控制工作现状的基础上，参照国内外实验室质量管理规范性文件中关于管理体系文件的相关要求，结合药品检验实验室文件系统建立与文件管理工作的实践经验，同时参考国际先进药品检验机构的管理体系文件样本和公开发表的有关实验室文件控制的专业论文等文献资料，对药检系统实验室文件化管理体系的建立与维护进行了详细分析和系统化论述。内容涵盖药检系统实验室管理体系文件的组成及架构方式、编写要点、文件控制的流程与工作方法、如何实施电子化文件控制等方面。另外，还提供了文件控制相关管理文件编写示例，便于读者结合所在单位情况进行实践。
魏玮主编的《消化疾病安全用药手册》是“十二五”国家科技支撑计划重点课题“中成药安全合理用药评价和干预技术研究与应用”的研究成果之一。全书分为两部分，总论部分从中成药的源流、剂型、类别、应用、管理等方面进行系统介绍。各论部分系统归纳了消化系统的中成药使用。以脾胃系常见疾病为纲，通过典型案例叙述和分析，指引读者认识疾病特点，准确诊断，判断常见证型；结合药物种类与剂量全面分析，推荐常用中成药，掌握安全用药剂量和服法。可读性与实用性强，为临证安全合理使用中成药奠定基础。 本书可供医务人员和广大中医药爱好者参考阅读。
古典药物学的传统理论和临床应用仍然原封不动地保存在中国国内和世界各地的华人群体中，硕果仅存。因而出现了一个无法回避的问题：就是对于完全属于天然药物的中药学的科学化问题，也就是对于它们的应用进行科学验证问题，这是中药学求得生存和发展不得不逾越的一个门槛。任何药物，不论是天然的，还是人工的，它们的疗效、毒副作用，以及配伍禁忌都需要得到科学验证，也就是采用科学的临床实验方法和循证医学研究方法进行检验，而不能长此以往地仅仅凭借朴素理论的指导和懵懂经验的归纳在临床上进行医疗实践。王台编*的《古典药物的科学化途径》分为中外古典药物学*作比较、天然药物学的科学化历程、天然药物学的现状三章。
侯丽主编的《血液疾病安全用药手册》是“十二五”国家科技支撑计划重点课题“中成药安全合理用药评价和干预技术研究与应用”的研究成果之一。全书分为两部分，总论部分从中成药的源流、剂型、类别、应用、管理等方面进行系统介绍。各论部分从案例叙述、病情分析、用药知识、预防措施等方面详细介绍9种常见血液病，其中，合理使用中成药知识为重点介绍内容。简单实用和通俗易懂是本书的两大特点。 本书适用于血液科医生、中医临床医生、中医院校学生、中医爱好者、血液病患者及其家属参考阅读。
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