本书按照理科高校化学及相关专业有机化学教学要点，将有机化学知识重整为五部分内容：第一部分通过学习烷烃、烯烃、炔烃，掌握有机化学的基本理论和基本工具；第二部分介绍以亲核取代反应及消除反应为核心的脂肪族化合物，包括卤代烃、醇与醚、脂肪胺；第三部分介绍以亲电取代反应为核心的芳香族化合物，包括芳香烃、酚与芳香胺、杂环化合物；第四部分介绍以亲核加成反应及负碳离子反应为核心的脂肪族化合物，包括醛与酮、羧酸、羧酸衍生物，还包括氨基酸和糖；第五部分介绍以分子轨道理论为核心的周环反应。

本书是国内第一本全面系统地介绍金属有机化合物气相外延（MOVPE）的专著。本书共10章：第1章概述；第2章生长系统；第3章原材料；第4章MOVPE生长热力学和反应动力学；第5章MOVPE反应室内的输运现象与模型化；第6章MOVPE中的表面过程；第7章III-V族化合物半导体的MOVPE生长；第8章II-VI族半导体的MOVPE生长；第9章 低维结构的MOVPE生长；第10章 MOVPE技术在器件方面的应用。其特点是从理论和实践两个方面加以论述。反映国内外最新进展，包括本书作者在内的我国科学工作者的研究成果。

本书是《现代有机反应》第三卷《碳-杂原子键参与的反应》的补充与延伸，书中精选了第三卷之外的一些重要的碳-杂原子键参与的有机反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个以上代表性反应实例，参考文献涵盖了较 的和新的文献。 本书可作为有机化学及相关专业的本科生、研究生，以及相关领域工作人员的学习与参考用书。

本书根据“经典性与新颖性并存”的原则，精选了10种碳-氮键的生成反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制，注重近年来的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个代表性反应实例；参考文献涵盖了较 的和新的文献，有助于读者对各反应有全方位的认知。 本书适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。

本书根据“经典性与新颖性并存”的原则，精选了10种碳-杂原子键参与的反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制，注重近年来的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个代表性反应实例；参考文献涵盖了较 的和新的文献，有助于读者对各反应有 的认知。 本书适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。

《现代有机反应(第9卷碳-氮键的生成反应Ⅱ)(精)》是《现代有机反应》第二卷《碳-氮键的生成反应》的补充与延伸，书中精选了第二卷之外的一些重要的碳-氮键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例，参考文献涵盖了较 的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生，以及相关领域工作人员的学习与参考用书。

本书根据“经典性与新颖性并存”的原则，精选了10种碳-杂原子键参与的反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制，注重近年来的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个代表性反应实例；参考文献涵盖了较 的和新的文献，有助于读者对各反应有 的认知。 本书适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。

为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败，化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。 佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德著的《有机合成中的副反应（Ⅱ芳香族分子取代反应）》是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇，由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪族化合物的取代反应，这本新书则聚焦在 重要的芳香取代反应上，其中包括亲核和亲电取代反应，如胺化反应、卤代反应、傅一克酰基化反应及过渡金属催化的芳基化反应等。每一章节不仅介绍每一种反应的适用范围，也揭示出该反应中什么不能被实现。即对于特定起始原料或亲核及亲电试剂的反应能够预见其产生何种副反应。 这本具有鲜明特色的书是有机化学专业研究生以及学术界和工业界的合成化学家们所 的参考书。

皮尔·基尔施编著的《现代有机氟化学：合成、反应、应用（原著第2版全面修订和扩展版）》是一本系统介绍有机氟化学的 专著，以较大的篇幅介绍了在有机化合物中引入氟原子或含氟取代基的 方法（包括直接氟化法、全氟烷基化反应及含氟合成子法等），对各种氟化试剂（“亲电的”和“亲核的”）特性和应用做了详尽的讨论，并列举了大量的实用例子帮助理解。书中对和当前化学的热点之一绿色化学相关的氟两相化学的原理和应用也做了深入的介绍。书的后半部分对含氟有机化合物在各领域的应用做了全面的介绍，特别是对其在材料和药物方面的应用及其相关的作用机制的讨论颇为深入。 本书在 版的基础上，做了全面的修订和扩充。补充了许多近年来新发现的过渡金属参与的含氟有机物的反应的研究成果和内容，并增加了含氟染料和含氟化合物在有

本书是《现代有机反应》（1~10卷）的其中一个分册，书中精选了目前应用比较广泛和重要的还原反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个以上代表性反应实例，参考文献涵盖了较 的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生及相关领域工作人员的学习与参考用书。

本书第二版保持了 版的体系和基本章节，按由浅入深、循序渐进的原则编写，内容丰富，注重介绍有机反应和有机合成基本方法，并反映当代有机合成新进展。全书共分11章，第1章绪论，第2章和第3章介绍官能团的互相转变，第4章至第6章阐述碳碳键的形成，第7章为重排反应，第8章为官能团的保护及多肽和寡核苷酸的合成，第9章为不对称合成， 0章为有机合成设计， 1章为复杂分子合成实例。本书在各章节后嵌入思考题，各章末附有一定数量的习题，书末附有参考答案或提示。 本书适合作为高等院校有机化学、药物化学、高分子化学、材料化学、农林化学、化学生物学、配位化学及精细化工等专业的硕士研究生和高年级本科生的有机合成课程教材，也适合用作药物和材料研发公司的有机合成技术人员的培训教材或参考书。

本书以三苯基甲烷染料的来源、脱色方法和机理为主线讨论了其微生物脱色原理。首先介绍了三苯基甲烷染料的基础知识及其危害，并综述了三苯基甲烷染料的脱色方法和影响因素，在此基础上，详细分析了浊点系统中嗜水气单胞菌对三苯基甲烷染料的萃取微生物脱色，包括菌种的脱色机理、染料在浊点系统中的分配规律、浊点系统中的萃取微生物脱色，以及增溶剂的回收与再利用。 本书可供从事微生物降解研究的相关人员及污水处理相关的技术人员参考使用。

本书以三苯基甲烷染料的来源、脱色方法和机理为主线讨论了其微生物脱色原理。首先介绍了三苯基甲烷染料的基础知识及其危害，并综述了三苯基甲烷染料的脱色方法和影响因素，在此基础上，详细分析了浊点系统中嗜水气单胞菌对三苯基甲烷染料的萃取微生物脱色，包括菌种的脱色机理、染料在浊点系统中的分配规律、浊点系统中的萃取微生物脱色，以及增溶剂的回收与再利用。 本书可供从事微生物降解研究的相关人员及污水处理相关的技术人员参考使用。

本书以三苯基甲烷染料的来源、脱色方法和机理为主线讨论了其微生物脱色原理。首先介绍了三苯基甲烷染料的基础知识及其危害，并综述了三苯基甲烷染料的脱色方法和影响因素，在此基础上，详细分析了浊点系统中嗜水气单胞菌对三苯基甲烷染料的萃取微生物脱色，包括菌种的脱色机理、染料在浊点系统中的分配规律、浊点系统中的萃取微生物脱色，以及增溶剂的回收与再利用。 本书可供从事微生物降解研究的相关人员及污水处理相关的技术人员参考使用。

皮尔·基尔施编著的《现代有机氟化学：合成、反应、应用（原著第2版全面修订和扩展版）》是一本系统介绍有机氟化学的 专著，以较大的篇幅介绍了在有机化合物中引入氟原子或含氟取代基的 方法（包括直接氟化法、全氟烷基化反应及含氟合成子法等），对各种氟化试剂（“亲电的”和“亲核的”）特性和应用做了详尽的讨论，并列举了大量的实用例子帮助理解。书中对和当前化学的热点之一绿色化学相关的氟两相化学的原理和应用也做了深入的介绍。书的后半部分对含氟有机化合物在各领域的应用做了全面的介绍，特别是对其在材料和药物方面的应用及其相关的作用机制的讨论颇为深入。 本书在 版的基础上，做了全面的修订和扩充。补充了许多近年来新发现的过渡金属参与的含氟有机物的反应的研究成果和内容，并增加了含氟染料和含氟化合物在有机

作为有机合成化学的教材，本书深入浅出地介绍了有机合成化学中的选择性问题，碳—碳单键、双键的构建，立体化学调控以及官能团策略。全书以逆合成分析为主线，以一些典型的合成工作为实例，对现代有机合成中的基本策略和方法进行了讨论。全书大多引用近期具有**性的文献，分析透彻、到位。此外，作者将内容丰富但也十分繁杂的有机合成化学分成若干类别进行论述，使读者在不知不觉中理解一些复杂的理论，清晰地把握核心问题。

皮尔·基尔施编著的《现代有机氟化学：合成、反应、应用（原著第2版全面修订和扩展版）》是一本系统介绍有机氟化学的 专著，以较大的篇幅介绍了在有机化合物中引入氟原子或含氟取代基的 方法（包括直接氟化法、全氟烷基化反应及含氟合成子法等），对各种氟化试剂（“亲电的”和“亲核的”）特性和应用做了详尽的讨论，并列举了大量的实用例子帮助理解。书中对和当前化学的热点之一绿色化学相关的氟两相化学的原理和应用也做了深入的介绍。书的后半部分对含氟有机化合物在各领域的应用做了全面的介绍，特别是对其在材料和药物方面的应用及其相关的作用机制的讨论颇为深入。 本书在 版的基础上，做了全面的修订和扩充。补充了许多近年来新发现的过渡金属参与的含氟有机物的反应的研究成果和内容，并增加了含氟染料和含氟化合物在有

本书第二版保持了 版的体系和基本章节，按由浅入深、循序渐进的原则编写，内容丰富，注重介绍有机反应和有机合成基本方法，并反映当代有机合成新进展。全书共分11章，第1章绪论，第2章和第3章介绍官能团的互相转变，第4章至第6章阐述碳碳键的形成，第7章为重排反应，第8章为官能团的保护及多肽和寡核苷酸的合成，第9章为不对称合成， 0章为有机合成设计， 1章为复杂分子合成实例。本书在各章节后嵌入思考题，各章末附有一定数量的习题，书末附有参考答案或提示。 本书适合作为高等院校有机化学、药物化学、高分子化学、材料化学、农林化学、化学生物学、配位化学及精细化工等专业的硕士研究生和高年级本科生的有机合成课程教材，也适合用作药物和材料研发公司的有机合成技术人员的培训教材或参考书。

本书是普通高等教育“十二五”规划教材“有机化学(第二版)立体化教材”的《有机化学》部分，是在第一版《有机化学(上、下)》教学实践的基础上进行修订的。与第一版比较，本书的基本框架仍是按官能团体系叙述，分为烃、烃的衍生物、天然和生物有机化合物专论三部分。为了突出基础学科教学的特点，本书在加强有机化学基础知识论述的同时，尽可能加大教材的信息量，对某些章节进行了调整；大部分章节增加了新的反应和学科的新知识；重新编写并核实了各章的练习和习题；新编了各章的“知识亮点”。

分子轨道理论和雅布隆斯基能级图（MOJab）难以回答导致分子发光的电子来源于哪里；如何返回基态；磷光与荧光的本质区别是什么；光致磷光的效率一般比光致荧光低，为什么电致磷光的效率就比电致荧光效率高；高温如何猝灭磷光；氧气如何猝灭磷光等关键科学问题。《BR》本书对有机发光的机制提出了π-BET理论：有机物吸收能量发生π键异裂，接着发生两次主要为分子间的给体到受体的电子转移。电子处于同一杂化轨道，则不伴随自旋轨道耦合产生荧光；若为不同杂化轨道，则伴随自旋轨道耦合产生磷光。根据π-BET理论，磷光的发生 符合角动量守恒原理和泡利不相容原理。其可以解释斯托克斯位移、卡莎规则、光谱镜像原理、氧气猝灭磷光机制、低温有利磷光机制、浓度猝灭、重原子效应、发射波长大于激发波长、迟滞荧光、聚集诱导发光、电致磷光比电致荧