本书按照理科高校化学及相关专业有机化学教学要点,将有机化学知识重整为五部分内容:第一部分通过学习烷烃、烯烃、炔烃,掌握有机化学的基本理论和基本工具;第二部分介绍以亲核取代反应及消除反应为核心的脂肪族化合物,包括卤代烃、醇与醚、脂肪胺;第三部分介绍以亲电取代反应为核心的芳香族化合物,包括芳香烃、酚与芳香胺、杂环化合物;第四部分介绍以亲核加成反应及负碳离子反应为核心的脂肪族化合物,包括醛与酮、羧酸、羧酸衍生物,还包括氨基酸和糖;第五部分介绍以分子轨道理论为核心的周环反应。
《基础有机化学(第4版)上册》是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-上册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上,将采用按官能团分章、按基
陈荣业著的《有机反应机理解析与应用》由9章构成。其中 ~3章概括了反应机理解析的基本概念、基本原理、基本规律,阐述了机理解析过程必须遵循的原则;第4~6章为分子结构与反应活性关系篇,解析了极性反应三要素各自结构、活性的影响因素及其活性排序;第7~8章为极性反应三要素的相互关系与动态变化篇,深入讨论了三要素的相互影响和动态变化,是对基础理论的必要补充;第9章为反应机理解析应用篇,列举了若干通过反应机理解析来优化反应过程的实例,以启发读者反应机理解析的实际应用能力。 本书以理论创新与结合实际为特点,各个章节特色鲜明,所有论点论据充分,列举实例真实可靠,有广泛代表性。 本书可供有机合成、制药等相关领域的专业技术人员阅读使用,也可供相关专业的师生阅读参考。
《现代有机反应(第9卷碳-氮键的生成反应Ⅱ)(精)》是《现代有机反应》第二卷《碳-氮键的生成反应》的补充与延伸,书中精选了第二卷之外的一些重要的碳-氮键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制,着重引入了近年的研究新进展,并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例,参考文献涵盖了较 的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生,以及相关领域工作人员的学习与参考用书。
皮尔·基尔施编著的《现代有机氟化学:合成、反应、应用(原著第2版全面修订和扩展版)》是一本系统介绍有机氟化学的 专著,以较大的篇幅介绍了在有机化合物中引入氟原子或含氟取代基的 方法(包括直接氟化法、全氟烷基化反应及含氟合成子法等),对各种氟化试剂(“亲电的”和“亲核的”)特性和应用做了详尽的讨论,并列举了大量的实用例子帮助理解。书中对和当前化学的热点之一绿色化学相关的氟两相化学的原理和应用也做了深入的介绍。书的后半部分对含氟有机化合物在各领域的应用做了全面的介绍,特别是对其在材料和药物方面的应用及其相关的作用机制的讨论颇为深入。 本书在 版的基础上,做了全面的修订和扩充。补充了许多近年来新发现的过渡金属参与的含氟有机物的反应的研究成果和内容,并增加了含氟染料和含氟化合物在有
......
......
为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败,化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。%26nbsp;本书是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇,由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪
......
本书从降低人造板中极易挥发性有机化合物(VVOC)及气味特征化合物释放的角度出发,利用气相色谱-质谱-嗅闻(GC-MS-O)技术对不同厚度饰面人造板及漆饰人造板进行试验分析,揭示人造板家居制作材料中低分子量化合物产生异味的根源,同时探索环境因素对其释放的影响,并对板材释放的VVOC毒性进行评价,为健康无污染、无毒害及无异味家具制作材料的生产提供科学指导。
为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败,化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。 佛罗伦西奥·萨拉戈萨·多沃德著的《有机合成中的副反应(Ⅱ芳香族分子取代反应)》是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇,由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪族化合物的取代反应,这本新书则聚焦在 重要的芳香取代反应上,其中包括亲核和亲电取代反应,如胺化反应、卤代反应、傅一克酰基化反应及过渡金属催化的芳基化反应等。每一章节不仅介绍每一种反应的适用范围,也揭示出该反应中什么不能被实现。即对于特定起始原料或亲核及亲电试剂的反应能够预见其产生何种副反应。 这本具有鲜明特色的书是有机化学专业研究生以及学术界和工业界的合成化学家们所 的参考书。
《现代有机反应(第9卷碳-氮键的生成反应Ⅱ)(精)》是《现代有机反应》第二卷《碳-氮键的生成反应》的补充与延伸,书中精选了第二卷之外的一些重要的碳-氮键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制,着重引入了近年的研究新进展,并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例,参考文献涵盖了较 的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生,以及相关领域工作人员的学习与参考用书。
分子轨道理论和雅布隆斯基能级图(MOJab)难以回答导致分子发光的电子来源于哪里;如何返回基态;磷光与荧光的本质区别是什么;光致磷光的效率一般比光致荧光低,为什么电致磷光的效率就比电致荧光效率高;高温如何猝灭磷光;氧气如何猝灭磷光等关键科学问题。《BR》本书对有机发光的机制提出了π-BET理论:有机物吸收能量发生π键异裂,接着发生两次主要为分子间的给体到受体的电子转移。电子处于同一杂化轨道,则不伴随自旋轨道耦合产生荧光;若为不同杂化轨道,则伴随自旋轨道耦合产生磷光。根据π-BET理论,磷光的发生 符合角动量守恒原理和泡利不相容原理。其可以解释斯托克斯位移、卡莎规则、光谱镜像原理、氧气猝灭磷光机制、低温有利磷光机制、浓度猝灭、重原子效应、发射波长大于激发波长、迟滞荧光、聚集诱导发光、电致磷光比电致荧