《有机化学：结构与功能》是本书原著第八版的中文版。它基于当代有机化学的学习逻辑框架，强调有机分子的结构（电子及空间结构）决定其功能，即决定了有机分子的物理性质及化学反应性。同时，本书也更加强调如何帮助学生理解化学反应及其反应机理、合成路线的分析以及它们在实际中的应用，这是本书*的特点。此外，本书在框架的基础上，基于教学经验提出了一个更为精炼的方法，促进学生理解，以培养学生解决问题的能力，这些能力将有助于更好地理解有机化学在生命、材料、医药等领域中的应用。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。《有机化学：结构与功能》可作为化学、化工、生命科学、医学、药学等专业本科生和研究生的教材
本书是1983 年出版的中国化学会《有机化学命名原则》(1980 年)的增补修订本。书中主要参考了国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)历年来推荐的命名原则文件，并结合中文构词的习惯，修订了有机化合物中文系统命名的原则，增补了多种有机化合物结构类型命名的内容，尤其对主要天然产物命名一章作了较多的扩展。全书突出用例解说明命名规则，并采用中英文对照命名，以利于理解和国际交流。
本书是迈克尔B.史密斯教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第七版的中文译本，是高等化学的经典教材。该书内容全面，条理清晰，通过化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生化学教材，低年级基础化学课程的教师用书，以及化学工具书。本书是Michael B Smith教授编著的《March’s Advanced Organic Chemistry》第七版的中文译本，是高等化学的经典教材。该书内容全面，条理清晰，通过化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生化学教
《金属有机物气相外延——理论与实践（第二版）》作为金属有机物气相外延（OMVPE或MOCVD）基础理论和应用实践方面的教学参考书，适用于材料物理，材料化学和电子专业的本科生和研究生。同时也适合作为OMVPE生产和研发人员的工具书。本书章首先总揽了OMVPE的生长过程，并和其他的外延工艺做细致的比较。第二到第六章则分别论述了OMVPE生长的各个方面：热力学（第二章），表面物理过程（第三章），反应源（第四章），动力学（第五章）以及流体力学和质量输运（第六章）。这些论述不但包括基本的模型论述，还包括主要研究进展以及发展的趋势，内容丰富。第七章讨论了OMVPE生长过程的设计，包括动力学限制及高温区的生长，同时也对整体的OMVPE过程进行设计。第八章则介绍了诸如GaAs，InP，GaN等特定的材料。第九章介绍了超晶格结构，第十章则对OMVPE生长的
《金属有机物气相外延——理论与实践（第二版）》作为金属有机物气相外延（OMVPE或MOCVD）基础理论和应用实践方面的教学参考书，适用于材料物理，材料化学和电子专业的本科生和研究生。同时也适合作为OMVPE生产和研发人员的工具书。本书章首先总揽了OMVPE的生长过程，并和其他的外延工艺做细致的比较。第二到第六章则分别论述了OMVPE生长的各个方面：热力学（第二章），表面物理过程（第三章），反应源（第四章），动力学（第五章）以及流体力学和质量输运（第六章）。这些论述不但包括基本的模型论述，还包括主要研究进展以及发展的趋势，内容丰富。第七章讨论了OMVPE生长过程的设计，包括动力学限制及高温区的生长，同时也对整体的OMVPE过程进行设计。第八章则介绍了诸如GaAs，InP，GaN等特定的材料。第九章介绍了超晶格结构，第十章则对OMVPE生长的
本书概述了多氮化物的 研究进展，论述了相关多氮化物的反应问题，对一些多氮化物的缩合反应机理作了深入的探讨。书中对叠氮化物及其衍生物苯并氧化呋咱的主要反应、叠氮化物在氮杂Wittig反应中的应用和机理，三唑化合物以及苯并三唑，咪唑环番、四唑和四嗪衍生物，卟啉衍生物，吲哚生物碱等均作了较为详尽的论述，并对含氮化合物与Fullerene[60]的化学反应及其进展作了论述。对NADH(NADPH)等生物活性分子及其模型分子的结构特征和相关反应作了深入的描述，并概述了酶催化的有机反应及相关酶催化的手性合成。手性合成涉及有机反应的前沿，本书详细论述了相关含氮化物手性合成及不对称合成反应中的重要方法等。本书对有机反应中的溶剂效应和各种新反应介质、载体固相反应、相转移催化及其新方法以及极性转换的作用等重要理论问题作了阐述。
《天然产物核磁共振图解实例》以部分结构具有代表性的天然产物为对象，通过这些化合物的实际核磁共振谱图的综合解析来讲解核磁共振波谱技术。《天然产物核磁共振图解实例》共分为7章，第1章主要介绍核磁共振波谱的基本知识，包括1H NMR谱、13C NMR谱和二维核磁共振谱（1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY谱和ROESY谱）；第2章讲解酚类化合物的综合图解；第3章介绍黄酮类化合物的综合图解；第4章讲解萜类化合物的综合图解；第5章讲述生物碱的综合图解；第6章讲述苯丙素类化合物的综合图解；第7章讲述环肽类化合物的综合图解。综合图解章节均先简单讲解所述类型化合物的基本核磁共振波谱特征，然后从简单化合物入手，逐步讲授复杂化合物的解析，并在解析过程中讲解和回顾核磁共振基础知识。
本书系统介绍了商用质谱仪器上各种电离技术所获谱图的解析方法，深入叙述了电离技术原理、离子源内产生的离子类型与特征，以及气相中单分子离子裂解反应的相关理论与规则。书中详细阐述了正、负离子的裂解反应类型与影响因素，以及图谱解析的基础技术，为读者提供了从基础理论到实践应用的全面指导。本书不仅关注合成和天然有机小分子的解析，还重点介绍了生物质谱领域多肽、蛋白质、糖、核苷酸等生物大分子的分子量测定和序列分析。对于肽和蛋白质的ESI MS和MALDI MS鉴定，书中也进行了详尽的说明，展现了有机质谱技术在生物领域的重要应用。 为帮助读者巩固所学知识，本书提供了20余道习题，并在附录中给出了习题答案。此外，附录还收录了天然同位素丰度和 质量表、常见的中性碎片丢失表、常见的低质量端碎片离子表等实用信息，方便
本书概述了多氮化物的 研究进展，论述了相关多氮化物的反应问题，对一些多氮化物的缩合反应机理作了深入的探讨。书中对叠氮化物及其衍生物苯并氧化呋咱的主要反应、叠氮化物在氮杂Wittig反应中的应用和机理，三唑化合物以及苯并三唑，咪唑环番、四唑和四嗪衍生物，卟啉衍生物，吲哚生物碱等均作了较为详尽的论述，并对含氮化合物与Fullerene[60]的化学反应及其进展作了论述。对NADH(NADPH)等生物活性分子及其模型分子的结构特征和相关反应作了深入的描述，并概述了酶催化的有机反应及相关酶催化的手性合成。手性合成涉及有机反应的前沿，本书详细论述了相关含氮化物手性合成及不对称合成反应中的重要方法等。本书对有机反应中的溶剂效应和各种新反应介质、载体固相反应、相转移催化及其新方法以及极性转换的作用等重要理论问题作了阐述。
杨峻山编著的《天然有机化合物核磁共振碳谱集》是《天然有机化合物结构信息手册》的一个分册，全面收集了生物碱类、萜类、皂、苷类、黄酮类、醌类、苯丙素类、甾体类、芳香族类、脂肪族类，木脂素、香豆素、氨基酸和糖类、海洋天然产物、抗生素等2万余种天然有机化合物的核磁共振碳谱数据，每一种化合物都给出了相应的名称、分子式、结构式、测试溶剂和碳的化学位移数据以及参考文献。《天然有机化合物核磁共振碳谱集》后还附有化合物中英文名称索引以及分子式索引等，详实的数据资料，对确定天然有机化合物的结构有很大帮助。
本书为“磷科学前沿与技术丛书”分册之一。手性膦配体在金属不对称催化反应中起着至关重要的作用。本书主要介绍了手性膦配体及其不对称催化反应应用，从新的视角总结和描述手性膦配体的历史与发展，系统介绍膦配体的结构特点、分类、制备方法，包括手性单齿膦配体、手性双膦配体、手性膦-杂原子双齿配体、手性多官能化多齿型膦配体等内容，并探讨了若干手性膦配体的合成与应用实例。同时，还介绍了手性膦配体在材料合成、药物合成、农药合成中的 应用。本书适合化学、化工、材料、医药、环境、农药、生命科学及相关专业大专院校师生、科研人员参考阅读。
《金属有机物气相外延——理论与实践（第二版）》作为金属有机物气相外延（OMVPE或MOCVD）基础理论和应用实践方面的教学参考书，适用于材料物理，材料化学和电子专业的本科生和研究生。同时也适合作为OMVPE生产和研发人员的工具书。本书章首先总揽了OMVPE的生长过程，并和其他的外延工艺做细致的比较。第二到第六章则分别论述了OMVPE生长的各个方面：热力学（第二章），表面物理过程（第三章），反应源（第四章），动力学（第五章）以及流体力学和质量输运（第六章）。这些论述不但包括基本的模型论述，还包括主要研究进展以及发展的趋势，内容丰富。第七章讨论了OMVPE生长过程的设计，包括动力学限制及高温区的生长，同时也对整体的OMVPE过程进行设计。第八章则介绍了诸如GaAs，InP，GaN等特定的材料。第九章介绍了超晶格结构，第十章则对OMVPE生长的
分子轨道理论和雅布隆斯基能级图（MOJab）难以回答导致分子发光的电子来源于哪里；如何返回基态；磷光与荧光的本质区别是什么；光致磷光的效率一般比光致荧光低，为什么电致磷光的效率就比电致荧光效率高；高温如何猝灭磷光；氧气如何猝灭磷光等关键科学问题。《BR》本书对有机发光的机制提出了π-BET理论：有机物吸收能量发生π键异裂，接着发生两次主要为分子间的给体到受体的电子转移。电子处于同一杂化轨道，则不伴随自旋轨道耦合产生荧光；若为不同杂化轨道，则伴随自旋轨道耦合产生磷光。根据π-BET理论，磷光的发生 符合角动量守恒原理和泡利不相容原理。其可以解释斯托克斯位移、卡莎规则、光谱镜像原理、氧气猝灭磷光机制、低温有利磷光机制、浓度猝灭、重原子效应、发射波长大于激发波长、迟滞荧光、聚集诱导发光、电致磷光比电致荧
