本书共收录了1500多种中草药，配有植物、动物彩图近3000幅。正文内容分为植物类和动物类两部分，植物类中草药按照原植物科属分类，每种中草药均按照科属、识别、药用的顺序进行文字介绍，药用部分包括药材采集、功效、主治、用法用量。为便于读者快速通过植物花果特征锁定中草药原植物，本书将700多幅植物花图按照花色、花形、花序分类排序，编为看花快速识别中草药部分；将400多幅植物果实图按照浆果、梨果、颖果等分类排序，单独编为看果快速识别中草药部分。本书适合中医药专业医师、基层医师、全科医师、药师、学生及中医药爱好者参考阅读。
本书以《国家基本药物目录（2009年版）》为基础，根据各级医院临床科室用药特点，精选疗效确切、国内市场供应充足的常用药物，从药理作用、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、制剂规格等方面进行介绍，较为全面地反映目前国内临床主流药物情况，为临床用药提供及时更新、简明扼要的资料，兼具时代紧迫性和广泛代表性。
临床药物治疗往往是多种药物合用，药物间通过影响吸收、分布、排泄和代谢等环节而改变药代动力学行为，进而引起药物相互作用。不恰当的药物相互作用会降低药物疗效或增加药物不良反应，甚至导致严重不良反应事件，严重药物相互作用也是终止药物研发或使药物撤市重要原因之一。本书系统地阐述了药代动力学的药物相互作用的基本理论、研究方法、定量预测模型、药物相互作用临床案例及最新成果，并用实践案例详细介绍了药代动力学的药物相互作用。
《方药量效学》是国家973计划项目“以量-效关系为主的经典名方相关基础研究”的重要科技成果之一。针对方药量效关系这一影响中医临床疗效的重大问题，本书从文献、中药学、药理学、药物化学、代谢组学、系统生物学、临床评价、中医临床各方面实践等多学科、多角度进行了系统的阐述，对方药量效学的主要内容、研究方法及研究成果进行了总结。全书内容分两部分：总论部分包括了方药量效学的概念、研究范畴、研究进展以及目前该领域存在的关键问题；各论部分主要介绍“以人为本体”的方药用量策略、“以药为本体”的剂量规律、方药量效关系的影响因素及多学科交叉应用等方面的内容，此外，还专辟章节详细探讨了用量策略的临床实践，并附多家医案以飨读者。
《吸入递送技术与新药开发》，由Wilkey-blackwell出版，系统介绍了从呼吸系统结构，吸入药物沉降机制，颗粒物清除机制，不同剂型吸入药物特点，吸入药物制剂要求，吸入新技术新方法，粒径检测方法与要求，药物开发要求，生物气溶胶药物开发，吸入药物规格等内容，是吸入药物开发研究者的参考书籍，填补国内空白。
本书作为中国科学院A类战略性先导科技专项 个性化药物 基于疾病分子分型的普惠新药研发 的研究成果之一，首次从文献情报角度对个性化药物的发展历程、国内外相关的政策、研发现状等内容进行一一梳理。重点剖析了近年来FDA批准的个性化药物的研发链，并详细描绘重大疾病领域个性化药物专利地图全景，突出了药物的个性化特性、知识产权结构、核心技术等关键点。个性化药物研发模式是继基于疾病表型和基于疾病基因型研发模式之后的第 三种研发模式，是未来十到二十年国际上必将广泛采用的新药研发模式，已成为 各国竞相布局的科技战略制高点。个性化药物核心内涵是，针对患者人群的个性 基因特征，对 敏感人群 进行精准制导式的个性化治疗，实现对 有效患病人 群 疗效高、安全性好的治疗目标。精准医疗的实现与个性化药物研发及药物个 性
药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成部分。 本书共13章，首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术，最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例。
本书介绍了群体药动学-药效学的基本理论，并基于“金标准”软件NONMEM系统地阐述了群体药动学和药效学数据分析的具体过程和方法，包括数据文件的编辑、数据探索性分析、基础模型的建立、协变量的筛选、模型的优化和评价、模拟应用、常见错误及解决方案、数据分析的质量控制等。案例介绍中以抗菌药物万古霉素、抗凝药物华法林和抗癫痫药物丙戊酸为例，详细阐述了群体药动学和药效学模型的建立、优化、评价和临床应用的完整过程。此外，为了帮助读者更深入地学习和应用群体药动学和药效学数据分析、开展相关的研究工作，书中附有丰富的代码，并介绍了分析计划书示例、群体药动学研究报告的大纲示例及研究论文的撰写和示例，NONMEM的常用辅助工具和供拓展学习的定量药理学资源网站等。
药动学-药效学（PK-PD）主要探讨药物与机体之间的相互作用。前者阐述机体对药物处置过程，后者阐述药物对机体的作用。两者相结合，可以探讨药物在作用部位浓度变化及浓度时间效应三者之间的关系，对解释作用机制、优化给药方案有重要意义。 本书上篇先概述PK-PD，然后介绍非临床PK-PD、临床PK-PD、PK-PD数学模型、生物大分子药物PK-PD和中药PK-PD。各章以方法学介绍为主，附带实例。下篇为各论，介绍抗感染药物等各类治疗药物PK-PD。各章介绍PK-PD研究设计和实施、PK-PD分析，通过实例阐述如何开展PK-PD研究。
本书首先概述了药物研发的新趋势、小分子和大分子药物的专利保护策略，以及非甾体雄激素受体拮抗剂的研究进展，然后详细介绍了近年上市新药博纳吐单抗、奥滨尤妥珠单抗、奥匹卡朋、沙芬酰胺、奥格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研发历程。各个药物的研发故事均由直接参与相关药物研发的核心成员撰写，体现了不同药物的实际研发流程，描述了这些重磅药物从发现到成功开发的全过程，以及研发中面对的困难和挑战。
《内》《难》《本》《伤》，中医四维，不通不可以为大医。然方出《伤寒》，药归《本经》，乃临证之基，在实操层面 重于《内》《难》。《本经》乃《神农本草经》之简称，论药之本，世无第二，后世诸家，基本循此书之筋骨，各凭经验羽翼其上，但时增术繁，瑕瑜共见。各代精研中药之大家，无不在这个轮回里来来去去，书越多，术越繁，道越隐。说一千，道一万，无非数据之搜集、整理、分析、归纳、关联。古人皓首穷经，亦不免喟叹书山无顶、临证无边。工欲善其事，必先利其器，AI问世之后，很多学习研究之法，亦需应时而变。本书之精髓，正是以AI之利，阅尽书山，海纳众医经验，提炼出简练、高效、可靠的中药使用路径，为众说纷纭的中药界树立一些路标，令深入杏林者有道可循。
抗生素是20世纪人类伟大的发现,抗生素的抗菌作用成为化学方法治疗细菌感染的基石,取得了史无前例的疗效,但随之而来的细菌抗药性和发现新的抗生素越来越困难,使化学治疗陷于困境。抗生素的抗菌机制和抗药性机制都是基于细菌已有的生化机制诱导和选择产生的，抗药性基因和细菌均能在自然菌群中传播，抗药性既是进化问题，也是生态问题，更是公共卫生问题。本书将纯粹科学和医疗实践结合起来，为对细菌抗药性任何方面感兴趣的任何人提供一站式服务。探讨了抗生素的抗药性历史和过度使用及滥用抗生素的驱动力，系统介绍抗药性的各种生化机制和调控机制，描述了主要病原菌的抗药性流行病学,在此基础上比较了检测抗药性基因的方法、公共卫生策略，讨论了寻找和研制新抗生素的方向。对于细菌如何对抗生素产生抗药性这个问题，是不可能有一个
临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题，药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来，药动学新理论、新方法和新技术不断发展，本书在药动学基本知识和理论的基础上，结合国内外的研究进展，进一步介绍药动学新理论、新方法和新技术在临床合理用药中的应用，并结合该领域同行和作者自己的科研工作实践，介绍药动学与临床合理用药的研究方法与研究思路，从而进一步推动药动学在临床合理用药中的应用和研究工作。
本书系统地论述了生物药物的基本概念、发展历程、原理、方法、工艺流程、质量控制、存在问题与解决策略,以及临床应用的有效性、适应证、禁忌证和治疗实例,突出本领域的进展与发展趋势,并着重介绍了蛋白质类药物、多肽类药物、多糖类药物、核酸类药物、其他有机小分子药物等的制备工艺流程及临床应用情况.本书主要作者长期工作在科研、临床一线,具有丰富的生物制药研究与临床应用经验,某些内容体现了作者在各自领域的原始创新性,对相关领域的研究应用具有启发性.本书可作为临床医生、科研院所研究人员和生命科学领域工作人员学习研究的参考书,也可作为高等医药院校及综合大学生命科学领域相关专业的辅助教材。
本书主要关注的是ICH的重要类别之一，安全性。在ICH进程中提出了很多指导原则，但很少有人意识到在达成共识的过程中许多问题是如何处理的？专家们的想法是什么?为什么指导原则是这样写的? 本书汇集了这些问题及这些问题的解答，是由参与撰写了引导当今药物研发方向的指导原则的专家们所编写。
本书分13章，涵盖糖皮质激素生理及药理作用、分类、效能、不良反应等。尤其对常用局部注射糖皮质激素的药物特性及作用机制、使用剂量、配制浓度、治疗时间等具体内容做了较为详细的描述，分享了局部注射糖皮质激素在神经性皮炎、瘢痕疙瘩、原发性皮肤淀粉样变性、白癜风、痤疮、外阴瘙痒症、阴囊瘙痒症、掌跖角化症、肉芽肿、囊肿及部分湿疹样等多种常见、难治性皮肤疾病治疗方面的经验，极大地丰富了糖皮质激素局部注射治疗皮肤病的临床应用。资料数据详细、内容翔实，书中的400余幅插图展示了治疗方法及临床疗效，实用生动，图文并茂，便于临床皮肤科医生学习及参考应用。
《新药非临床研究与开发》系根据作者长期积累总结的教学与药物开发实践经验撰写而成。该书重点介绍包括政策法规、试验内容、试验设计、试验方法等药物非临床研究的内容，体现了多学科交叉的药物研发特点，有实践指导意义，有助于读者形成新药临床前研发的整体思路。 《新药非临床研究与开发》可以作为药学类专业研究生、本科生的推荐教材，也可以作为药学工作者及相关人员的参考书。
本书以上一版《400种安全应用与配伍为基础》，本书最终目的是促进注射剂安全使用，在前言中叙述了保障安全注射的原则。倡导可不注射时尽量不注射，注射剂可以不混合使用时尽量单独使用。考虑到危重病人经常使用多种注射剂的需要，既要顾及尽量减少穿刺操作又要单独使用注射剂在实施上的矛盾与困难，问题仍然在于确定混合注射的安全性，严格执行配伍原则。总体目标仍然是落实患者安全第一的优选准则。
药对学是介于中药学与方剂学之间的一门学科。它可分为药对配伍、药对成方及药对组拆三方面的内容。本书共三卷十二章：上卷药对配伍1~5章。主要回顾了历代药对研究概况，指出了研究药对的重要意义；归纳了药对配伍的一般规律，探讨了仲景的药对内容，整理了五脏水火血气及八法之药对、六经证治之药对、卫气营血证治之药对、三焦温病证治之药对、内科杂病主治之药对。中卷药对成方6~7章。包括辨证立法药对方、对症专用药对方。主要是对从大量中医古籍名著中精选的1000首药对成方进行分类研究，不仅对每首药对方做了方书、主治、用法、按语等详细介绍，而且为分析复方提供了大量的药对研究课题。下卷药对组拆8~12章。重点对药对进行了"拆解古方"与"组合新方"两方面的探索，并提供了药对临床实验（即药对医案131例）、药对药理实验等资料，可供临
