本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司,分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm,还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中,由于DSM与Gist—brocades的合并,涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就,它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心,详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍,包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等,并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心,根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书收载了海南岛抗癌药物200种,共计17万余字,500多幅图片,每种药物分别下设了十个栏目的内容,系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
由于药物的不良反应和中毒病例等资料大多散在于医师的临床实践中,或各种医学期刊杂志,或综合性医学书籍中,读者参阅起来极为不便。作为临床医疗工作者,《常见药物不良反应与救治(西药分册)》作者王树青、鞠伟华和周宣秀等根据多年的临床经验,参考有关文献资料及药物说明书,在药物的不良反应、中毒救治与监控预防等方面做了大量的工作,以常见药物(新特药)不良反应与救治为重点,以较强的理论性、创新性、针对性、实用性介绍了药品不良反应相关知识、重要器官系统损害救治处理原则以及正确认识和对待药物不良反应等内容。本书条理清晰,层次鲜明,方便读者阅读,为急性药物不良反应与中毒救治提供更多的方法,具有较强的实用价值。《常见药物不良反应与救治(西药分册)》根据药物不良反应与急救工作的特点和要求,强化应对急性患者
本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司,分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm,还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中,由于DSM与Gist—brocades的合并,涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就,它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。
中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物,产品应用领域涵盖10个大类,包括:药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STDPHARM标准物质药典可促进药品和食品质量的提高,并支持执行合规性测试的人员和USP、ChP、EDQM和其他药典的其他用户(包括制造商、买家和监管机构)之间的可靠性和一致性。本书包括药物研发有关物质和标准物质结构式8.5万个,包括中文名称、结构式、分子式、分子量、CAS登录号、STD号等信息。适用于生物技术公司、制药和诊断公司、临床和生物分析CRO、特种化学品制造商、医院研究人员、大学和其他各种研究机构。
《医院药学高级教程》根据对高级卫生专业技术资格人员的要求,结合目前的学科发展状况,系统地介绍了医院药学的理论基础、药剂治疗实践和国内外新的进展动态。《医院药学高级教程》共13章,分理论篇和实践篇。理
本书收载了海南岛抗癌药物200种,共计17万余字,500多幅图片,每种药物分别下设了十个栏目的内容,系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容,共分上、中、下三篇。上篇共6章,主要阐述了静脉液体治疗,包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗;中篇共5章,主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治;下篇共23章,主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容,共分上、中、下三篇。上篇共6章,主要阐述了静脉液体治疗,包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗;中篇共5章,主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治;下篇共23章,主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用,临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果,内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例,可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性,各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用,临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果,内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例,可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性,各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段,分为5个部分,深入阐述了:1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测;2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究;3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展;4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型;5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物,指导药剂学研究人员开发新剂型,而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。