系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus，SLE) 是一种慢性、高致死性的自身免疫性疾病。临床上常存在多系统受累表现。患者血清中存在大量抗体，免疫复合物沉积在小血管，引起血管炎的病理损害导致多器官功能受损。系统性红斑狼疮以女性多见，占90%，常为20~40岁的育龄期的妇女。本年度发展报告以详实的数据阐述了我国SLE的流行病学、临床表现特点与发展趋势，揭示了我国SLE诊治中存在的问题与挑战，展示了我国近年来在SLE研究中取得的成绩，展望了风湿病学科发展方向与未来。
本书介绍了风湿病临床常用的120余种中草药、80余种中成药，从实用的角度出发，以药物的性味归经、功效理论为基础，着重介绍药物在风湿病中的辨证运用、作者对该味中药使用的临床心得，以及部分中医专家运用该药的经验；现代药理研究则偏重于介绍药物对风湿病的药理作用，力求为临床更合理地选用药物和恰当配伍提供帮助。总之，本书集理论、研究方法、临床应用于一体，力求系统反映目前风湿病临床中药的研究水平，以适应风湿病医学发展的要求。本书可供皮肤病科临床医师、住院医师及实习医师参考使用，亦可供皮肤病患者及患者家属阅读。
红斑狼疮是一种较为常见的结缔组织病，亦是典型的自身免疫疾病，病因尚未清楚。其发病率占人口的10-80／10万。据美、日等国的统计为6．5／10万?50／10万，女性的发病率更高。本病在我国的发病率目前尚无确切的统计，根据我国长期专科门诊的数字估计，广州市的患病率约10／10万以上；据近年上海的调查是70／10万，又据全国各地医院的文献报告表明，本病在我国并不少见。本病在临床上分为两大类：盘状型红斑狼疮主要为皮肤损害，可引起面容的毁坏；而全身型则因各器官的病变可危及生命。本病早期症状往往不典型，容易误诊为其他疾病而延误了治疗。本书包括病因、病理、临床症状、诊断和治疗等章。病因部分较系统地介绍了外对本病的见解与进展。病理部分是总结了中山医科大学病理教研室多年来收集的尸解及活检等资料，所作的论述。临床部分是我们
本书是一部系统论述免疫低下宿主出现感染时的免疫反应，感染类型，特点和临床处理的专著。全书分四篇四十二章，篇主要叙述免疫低下宿主对细菌、病毒、真菌和寄生虫和感染免疫，及宿主抗感染的、二道免疫功能低下和其他免疫低下的有关因素；第二篇总述常见感染现化疗药物和预防性治疗；第三篇分述免疫低下时各个系统发生感染的临床特征和处理；第四篇是本书重点，重点论述免疫低下的特殊人群如先天获得性免疫缺陷、造血干细胞移植受体、实体器官移植受者、血液系统肿瘤化疗和放疗患者、HIV感染者等发生感染时的临床特征和处理，列举了不被注意的免疫低下宿主如肝功能衰竭患者、血液透析患者、糖尿病患者、老年患者、血管内装置患者发生感染的类型、特征和处理要点。对免疫低下宿主发生感染时的外科处理和营养支持也做了专门论述。本书内
《风湿病学临床实践指南》是针对青年医师在风湿免疫科临床工作中常遇到的疑难问题而编写的一本指导手册。内容全面、简明扼要、实用性强，包括常见风湿病症状学、关节炎的病史采集、体检及诊断、常见风湿病诊治常规、常用抗风湿病药物介绍、常用自身抗体检测方法及临床意义、常见风湿病局部治疗及专科检查、常见风湿病的护理、电子病历书写常规。共8章47节。供实习医师、进修医师、住院医师、研究生和护师参考使用。
本书是一部系统论述免疫低下宿主出现感染时的免疫反应，感染类型，特点和临床处理的专著。全书分四篇四十二章，篇主要叙述免疫低下宿主对细菌、病毒、真菌和寄生虫和感染免疫，及宿主抗感染的、二道免疫功能低下和其他免疫低下的有关因素；第二篇总述常见感染现化疗药物和预防性治疗；第三篇分述免疫低下时各个系统发生感染的临床特征和处理；第四篇是本书重点，重点论述免疫低下的特殊人群如先天获得性免疫缺陷、造血干细胞移植受体、实体器官移植受者、血液系统肿瘤化疗和放疗患者、HIV感染者等发生感染时的临床特征和处理，列举了不被注意的免疫低下宿主如肝功能衰竭患者、血液透析患者、糖尿病患者、老年患者、血管内装置患者发生感染的类型、特征和处理要点。对免疫低下宿主发生感染时的外科处理和营养支持也做了专门论述。本书内
