本书主要围绕与安全合理用药相关的各个方面收载案例，包括药物体内相互作用导致的问题、体外药物配伍产生的变化、严重或罕见的药品不良反应、不合理用药（选药错误、药品重复、剂量不合适、给药方式不当、给药速度不妥等）造成的不良事件等。每个案例包括的内容：案例基本情况与过程（包括基本情况、过程、不良后果、处理等）；原因分析和药师建议。本书内容来源于临床实践，针对性、可读性强，实用价值高。

本书全面、系统地介绍了微生物药物的产生、研究和应用的基本理论与方法。全书共分六篇。篇微生物药物的微生物学，系统阐述微生物药物产生菌的筛选、分类、选育、保藏，微生物药物的生物合成，分子遗传学在微生物药物中的应用以及微生物药物的组合生物合成。第二篇微生物药物化学，系统介绍微生物药物的分离、纯化、化学鉴别、结构测定以及各类微生物药物的化学。第三、第四两篇阐述微生物来源的、抗病毒、抗肿瘤抗生素，酶抑制剂，受体拮抗剂以及免疫调节剂等生理活性物质的药效学、一般药理学、毒理学、药代动力学与临床评价。第五篇论述微生物药物的作用机制与耐药机制。第六篇介绍微生物药物的制造工艺与质量监控。最后，提纲挈领地介绍了新微生物药物研究进展。本书作者均是从事微生物药物研究、开发、教学工作多年，经验丰富、学

本书是关于中医方药量效研究临床应用的专著。精选近年来知名中医专家在方药用量上的运用经验，结合具体案例和医家临床体验，剖析中医临床在准确辨证用药的基础上，变化的方药剂量对不同病证的疗效的影响，对于阐明方药量效关系的科学内涵、指导临床实际应用、切实提高中医疗效、回归临床合理用量均具有重要意义。其内容贴合中医临床实际，是中医、中西医结合工作者临床与科研的重要参考书。

近年来我国肿瘤患者显著增多，发病率明显上升，各专科和综合医院肿瘤防治工作量不断上升，肿瘤防治队伍亦不断扩大。 在肿瘤治疗中，以药物为主的化学治疗发挥着不可替代的作用，治疗的效果很大程度上取决于主诊医师对诊治原则和抗肿瘤药物的认识。肿瘤疾病的特殊性和多样性，要求医、护、药人员全面把握抗肿瘤药物的药理药效、不良反应和联用辅用特性，并了解信息，这样才能为肿瘤患者提供适当、有效的治疗。 编撰本书的目的在于全面系统地收载抗肿瘤化学药、相关辅助药物等，为临床医护人员和临床药师提供一本简洁实用，比较全面、完整收录药物联用、辅用、不良反应等信息的参考书籍。 本书分上下两篇，上篇收载抗肿瘤药物90种，下篇收载抗肿瘤辅助用药42种，以药理作用分类，在选择品种时，本书着重突出联用辅用的特点。每个品

修订的《药品注册管理办法》（局令第28号）自2007年10月1日起开始实施，本书对于该办法的主要内容和为保护技术创新，遏制低水平重复采取的主要措施及办法修订前后的主要变化予以阐述。 本书以化学药物为主线，以药学研究、药理毒理研究、临床研究、综述资料撰写为顺序，提供了从化学药物的原料合成、制剂研究至临床研究、综述资料撰写等各个环节的相关的研究技术指导原则，为从事药品研发、注册的人员了解各个技术环节的技术要求和如何进行一个具体药品的研发申报提供帮助。本书还整理了化学药物、中药、天然药物处方药和非处方药说明书和标签的书写格式和内容要求，为药品生产企业按照局令第24号对药品说明书和标签的修改提供帮助。 为了更好地帮助药品研发和注册人员学习理解国家有关药物研究的法规和技术指导原则要求，本书参考了