![现代毒理学（原书第3版） [美]E.霍奇森 江](http://img3m3.ddimg.cn/87/26/11765028813-1_l.jpg)
全书分为两篇。篇是配伍速查，编者对351种药物按照《新编药物学》的分类原则进行了分类，并对所有药物均标注一个对应的编号，方便查阅。第二篇是配伍原因的释疑，编者主要从药物配伍后理化性质变化、毒性和不良反应增加以及药理作用特点等方面对禁忌配伍和慎用配伍进行释疑，力求准确。为避免重复查找，编者统一按小序号药物配伍大序号药物进行编写。
本书主要针对我国当前创新药物研发过程中安全性评价存在的难点与现实需求，结合国际、目内相关领域的研究前沿与发展趋势，系统介绍了以支持临床试验为目的的法规毒理学评价研究的技术要点与评价程序，重点介绍了药物发现毒理学的关键技术、新方法和发展前沿动态。 既归纳概述7外研究进展，也融人了作者自身的科研实践与研究成果，涉及药物安全性评价关键技术点多面广，“科学、实用”、指导性强。所有参编人员均为从事药物安全性评价相关研究领域的科技骨干。本书可供药物毒理学研究科技工作者、新药研发人员、药学、药理学、卫生毒理学及其他毒理学领域研究人员、药政管理部门及其他健康产品相关管理部门
本书共分十四章，介绍了小核酸药物开发的相关技术。包括：小核酸开发技术基础、反义寡核苷酸药物开发技术、三链核酸、CpG寡核苷酸与免疫调节、Aptamer技术、Decoy技术、核酶、siRNA药物开发技术、microRNA药物开发技术、生物芯片技术、蛋白质组学技术、代谢组学技术、生物信息学技术、系统生物学技术等。
