本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
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中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物，产品应用领域涵盖10个大类，包括：药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STDPHARM标准物质药典可促进药品和食品质量的提高，并支持执行合规性测试的人员和USP、ChP、EDQM和其他药典的其他用户（包括制造商、买家和监管机构）之间的可靠性和一致性。本书包括药物研发有关物质和标准物质结构式8.5万个，包括中文名称、结构式、分子式、分子量、CAS登录号、STD号等信息。适用于生物技术公司、制药和诊断公司、临床和生物分析CRO、特种化学品制造商、医院研究人员、大学和其他各种研究机构。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容，共分上、中、下三篇。上篇共6章，主要阐述了静脉液体治疗，包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗；中篇共5章，主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治；下篇共23章，主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用，临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果，内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例，可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性，各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
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本书初版于上世纪末，数年间得颇多读者厚爱，更得名家指正，使编者深感教益和鼓舞，世纪更替间医药学更是与日俱进，1986年美国科学家始提出人类基因组计划，2001年各国科学家就已绘出了人类基因图。其对医药学带来的变革和促进如何估量都不会过。至于医药科学在其它方面的进展更是难以尽述。这些都使编者深感初版之不足，已远跟不上时代的发展。在人民卫生出版社编辑部诸位督促下，以及读者鼓励下，力邀知名专家和原编者一起对初版进行了较大幅度的改编。博引经典名著和本世纪文献，力争在突出实用的同时，显现一个新字，叙述仍以有代表性的经典药物和新药为主。在重点着墨于药物治疗的同时简述了‘化学结构”理化性质’和‘药动学’以图使读者更深入药物治疗的内涵。再版本仍以实用为主，希望能把更新的知识和经过验证的经验奉献给读者
中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物，产品应用领域涵盖10个大类，包括：药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STDPHARM标准物质药典可促进药品和食品质量的提高，并支持执行合规性测试的人员和USP、ChP、EDQM和其他药典的其他用户（包括制造商、买家和监管机构）之间的可靠性和一致性。本书包括药物研发有关物质和标准物质结构式8.5万个，包括中文名称、结构式、分子式、分子量、CAS登录号、STD号等信息。适用于生物技术公司、制药和诊断公司、临床和生物分析CRO、特种化学品制造商、医院研究人员、大学和其他各种研究机构。
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。
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本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
《的应用》第8版积淀了前7版的精华，介绍了抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗寄生虫等治疗药物，涵盖了565种临床感染综合征、感染鉴别诊断、HIV感染和AIDS的治疗药物、儿童感染治疗、使用要点和注意事项、150余种抗微生物药物概述、预防用药与免疫接种以及胸部X线片图集等主要内容，并阐述了各类切实可行的治疗方案，是一套简明、实用、的临床感染治疗指南。本版将使用原则及临床治疗方法作了全面、深入、细致的介绍。书中所载诊疗方法精要、指导性强，既适合于临床医师诊断后合理选用，也适合药师监督的临床合理应用。
本书是一个近年来肿瘤治疗的药物开发与发展概要，介绍抗癌药物开发的临床研究成果及其检测审批制度，目的是让人们了解基因组科学在怎样影响着肿瘤的检查和治疗，这种影响怎样改变着肿瘤治疗的社会经济与管理。 《癌症研究进展》系列丛书展示癌症研究取得的成果、展现这一飞速发展的领域。本书是该系列丛书的一个专题卷，专门讨论抗癌药物开发中的基因组学问题。书中各章论述了该领域的前沿进展，涵盖了以下主题： 采用基因组学方法发现上皮性的生物标志；质谱：阐明用于肿瘤诊断的蛋白质；微阵列法：确立肿瘤治疗的新策略；应用siRNA技术研究肿瘤生物学，应用核糖酶技术鉴定和确证癌基因靶标；基于肿瘤细胞基因组的小分子筛选；肿瘤抗原：作为替代性标志、治疗性靶标和肿瘤疫苗；小鼠肿瘤模型在抗癌药物发现中的应用；分子肿瘤治疗学
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用，临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果，内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例，可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性，各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
