本书首先对人因工程及可用性测试在医疗器械领域的作用进行了简要介绍,然后从风险管理、商业活动、测试成本、可用性测试剖析、测试的类型、编写测试计划、选择测试参与者样本并招募测试参与者、测试环境、增加真实感、选择任务、执行测试、与测试参与者互动、记录测试、分析测试数据、报告结果、确认测试多个方面对可用性测试进行了全面立体的介绍。希望本书能够为读者在其医疗器械产品测试过程中遇到的各种问题提供解决思路,以确保其产品更加安全、有效和吸引人。 本书可供医疗器械产品设计师、制造工程师、质量人员、采购人员、医疗器械监管机构人员等参考使用,也可供高等院校相关专业师生参考。
机械通气是儿童危急重症抢救的重要手段,随着我国儿科重症医学的发展,越来越多的单位相继建立了自己的重症监护病房,对机械通气的知识和技能需求也不断增加,我们在举办全国小儿机械通气学习班的基础上,邀请了学习班的授课专家,根据授课内容,精心编写了这本手册。 本手册从临床实用出发,将儿童机械通气的相关知识进行了总结、提炼、升华,并以图表、流程图形式展示给学员,使之看得懂,学得会,用得上,能切实提高使用呼吸机的专业知识和技能。
本书共18章,系统解答了与呼吸机应用相关的机械通气的原理、临床应用、常用并发症处理、各种疾病呼吸机治疗的特点和呼吸机俄管理、保养、消毒等。书末附有常用呼吸机的工作原理、性能特点及操作步骤,心肺功能、血气分析正常参考值,呼吸机常用专业术语(英汉对照),肺功能及呼吸机英文缩略词等,便于读者在临床中查阅。本书内容系统全面,通俗易懂,实用性强,适合用于各级医院临床科室及ICU病房的医护人员、医学院师生及医学工程技术人员阅读参考。
鉴于ISO 10993系列标准是一个不可分割的生物学评价体系,因此“实施指南”在宣贯GB/T 16886系列国家标准的同时,还向读者全面介绍了ISO 10993系列标准的其他已发布的标准和工作中的标准草案。在本书的绪论中,论述了医疗器械生物学评价的重要意义以及国内外医疗器械生物学评价的发展概况;在第一篇中主要介绍了医疗器械生物学评价的基本原则和生物学试验的一些通用要求。第一章试验选择指南详细讲解了GB/T 16886.1—1997—ISO 10993—1:1992。该标准是GB/T 16886—ISO 10993系列标准中的一份纲领性标准,对于GB/T 16886系列标准的应用具有重要的指导意义。该篇的其他章节介绍了诸如动物保护、试验参照材料的选择及样品制备等通用要求。第二篇生物学试验与评价中介绍了GB/T 16886—ISO 10993系列标准的6大类生物学试验方法,这些方法是医疗器械生物学评价的重要组成部分。