《现代生物技术制药丛书》是化学工业出版社重点策划、隆重推出的一套精品图书。该套书由我国生物技术专家甄永苏院士担任编委会主任,相关专业的专家共同撰写。 《海洋生物制药》第二版是在版基础上,由相关领域在线从事研究与应用的专家编写而成。本书收录近年外大量的相关文献,以及他们多年的研究经验和学术成果总结而成。全书共12章,分别论述了海洋生物制药的研究与发展、海洋生物活性物质、海洋生物活性物质研究方法、海洋生物活性物质具明显药理作用的研究进展、海洋生物制药的生物技术、海洋生物研制新药的高通量筛选新技术、海洋生物新药的研发进展、海洋生物新药的临床前药理评价、海洋生物制药的药学评价、海洋生物新药的药物动力学、海洋生物新药临床前安全性评价技术以及海洋生物新药的申报与技术审评。本书是一部系统全
这本书的创新点在于融合了现代药物知识与科学人物的传奇故事,以典型的药物的发明和发现、典型的科学人物故事为主线,串联出一幅制药业是如何从懵懂无知的作坊, 发展到规模宏大的现代制药工业的历史画卷。
本书在靠前版的基础上,围绕新药的发现研究、开发研究二大主线,系统地介绍新药研发的基本过程、研究内容及其技术方法,深入分析和阐释先导物结构设计、生物活性筛选、候选药物的药理毒理评价和工艺质量研究、新药研
《实用药物学基础》课程是按照药品生产技术、药品经营与管理、药品质量检测技术、药品质量与安全、生物制药技术等药学相关专业人才培养目标要求,根据高职高专学生的学情、就业岗位群分析,将药理学、毒理学、药物化
《药品生产质量管理规范(GMP)2010年版教程》是依据我国颁布的《药品生产质量管理规范》2010年修订版编写的,针对高职教学实践性强的特点,体现“以就业为导向,以能力为本位,以发展技能为核心”的职业教育培养理念,精选教学内容,共分十一章,主要内容包括概述,机构与人员,厂房、设施与设备,物料与产品管理,确认和验证,文件管理,生产管理,质量控制与质量保证,质量风险管理,产品发运与召回和自检。书后附有《药品生产质量管理规范(2010年修订)》文件,供学生学习和在实践中使用。 《药品生产质量管理规范(GMP)2010年版教程》适合全国高等职业技术学院、成教学院、高等专科学院制药、药学类各专业学生使用。
《全国高职高专药品类专业.国家卫生和计划生育委员会"十二五"规划教材:中药炮制技术(供中药制药技术、中药专业用)(第2版)》为了适应高等职业教育的发展,在保持教材原有结构和特色的基础上,第2版教材在编
生物制药为既有着悠久历史,又包含现代科学技术的应用科学领域。生物药物包含着非常丰富的内容。从总体上看,一切由生物材料为原料或用生物学方法制造的药物都属于生物药物。因此,广义上的生物药物应包括由微生物产生的微生物药物,由动植物组织提取和加工得到的生化药物,由微生物免疫技术生产的疫苗与抗体,由基因工程菌产生的基因工程药物,由微生物细胞或生物酶进行生物转化而得到的生物转化药物,以及由动植物组织细胞培养后制得的药物等。传统的中药、草药从本质上也属于生物药物,但由于其发展历史悠久,已成为独立的中药制药体系,一般不将其纳人生物药物的范围。 生物制药技术伴随着人类与疾病进行斗争的历史,经历了数百年的发展过程。从接种“牛痘”预防“天花”到用青霉素治疗感染;从免疫抑制剂——环孢素A在器官移植
《药物质量控制与检测技术》从职业岗位需求出发,围绕药物制剂生产链将药品质量控制重心前移至生产过程中,通过强化药品生产过程控制来保证药品质量,构建“原料药入厂检验—制剂生产过程监控--成品检验”的一体化
《药物合成技术》靠前章介绍了药物合成技术通用研究方法;第2~8章介绍了常见药物合成所涉及的卤化、烷基化、酰化、缩合、氧化、还原、重排等基本反应,以有机官能团的演变为主线,从反应物的结构特点出发,了解药
本书对制药工业概况、国内外相关标准情况、制药行业排污许可技术规范主要内容、排污许可证核发审核要点、典型案例进行了详细的分析和介绍,并在附录中收录了国家有关排污许可制度的相关法规文件与要求。本书为企业填
《药品GMP指南(原料药)》是《药品GMP指南》分册之一,由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心编写。紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其“原料药附录”的要求,参考欧美药监机构、行业协会和企业的相关指南、标准和技术文件及其进展,结合我国原料药企业的现实情况,为原料药企业实施GMP给出多种具体的方法和实例,力图更具实用性和可操作性,为企业GMF.认证提供指导。 本书可供原料药生产企业、药品监督等单位的管理、技术、生产和检查人员参考使用。
《中药制药生产技术》%26nbsp;以传统的中医药理论为基础,将传统中药生产工艺与现代生产技术有机结合,以制药企业生产靠前线岗位群任职要求,参照岗位职业资格标准,构建课程体系和教学内容,内容包括:
《中药制药工程原理与设备(供中药学类药学类制药工程等专业用第9版全国高等中医药院校规划教材)》(作者王沛)以制药工艺过程为主线,以制药理论为基础,以单元操作为切入点,重点叙述各单元操作的工程原理和所涉
本书以“现代制药技术”为主线,按制药工程单元操作的分类方法,将化学制药、生物制药 和中药制药领域中的新方法、新技术,进行系统的整理。全书内容主要取材于外期刊和 外专著,并结合编者在教学、科研中的经验编写而成。选材上尽量避免制药工程中经典 的或已成熟的技术,着重论述和编辑在此基础上的前沿技术。
本书共六章,其中第一章是制药工程专业实验基础技术;第二章是药物合成实验基础与典型实验;第三章是药物分析实验基础与典型实验;第四章是药理学实验基础与典型实验;第五章是工业药剂学实验基础与典型实验;第六章
刘秋主编的这本《生物与制药工程》体现了因材施教的理念,以学生任务型需求为编写目的。共分为两篇,篇以生物工程和制药工程专业涉及的主要理论课程为主,在适量提供英语专业词汇的基础上,增加了更多的短语表达方式
本书主要介绍了制药工程领域常用分离技术及近年发展的新型分离技术的原理、理论、方法、工艺及其应用,重点系统地讲解了萃取、超临界流体萃取、液相非均相物系的分离、膜分离、吸附与离子交换、色谱分离过程、电泳分离技术、干燥和造粒、工业结晶过程与设备、蒸馏技术等内容。全书内容全面、层次清晰,具有较强的理论性、专业性、实用性。 本书可用作高等院校制药工程、药物制剂等及其相关专业本科生和研究生教材,也可供从事制药工程领域的科研人员、工程技术人员阅读、参考。
本书依据药品生产企业进行药品生产验证和确认的工作过程,选取了以验证总计划制定、厂房设施验证、设备验证、清洁验证、灭菌工艺验证、制剂生产工艺验证、药物质量分析方法验证等七个典型工作任务为主要内容,设计源
《药物分离与纯化技术》是药品生产中的关键技术之一。%26nbsp;教材共8个项目、30个任务,项目1认识药物分离与纯化技术,通过各类实例和社会实践来认识其在制药过程中的作用、一般工艺过程,并能分析
《制药工艺学综合实验》在“江苏省高等教育教学改革研究课题——涵盖复杂工程问题的制药工程实践教学体系的构建与实践”的教改成果基础上,设计了化学制药和生物制药两大模块的综合实验教学体系,以期培养符合我国制