本书以煤的转化反应为主线，以煤的转化技术分章节，阐述煤化工的基本原理，构筑煤化工的总体轮廓。全书共分10章，第1章是以煤转化为主的能源转化概论；第2章介绍与煤的反应和反应性密切相关的煤的物理和化学性质；第3章到第7章为煤化学转化最主要的一些基础反应及与这些反应相关的技术、工艺和设备；第8章专门介绍了煤转化过程中的催化；第9章介绍了煤转化过程中的环境和资源问题；第10章阐述了现代煤化工与煤的清洁高效利用的关系。本书适合从事煤化工科研、应用的技术人员阅读，也可供相关专业大专院校师生参考。

《煤炭气化技术》是现代煤化工技术丛书之一。《煤炭气化技术》立足于外煤气化的研究进展，涉及煤气化过程涉及的各项内容，既有工艺分析，又有理论研究。全书共分为10章，分别是煤气化过程分析、煤气化过程的物理化学基础、炉流与湍流多相流动、湍流混合及其对复杂气化反应的影响、煤的成浆特性及煤浆制备、煤气化过程中的原料输送、气化炉内熔渣流动与沉积、气流床气化过程放大与集成、煤与气态烃和生物质的共同气化、气化炉及气化系统模拟。 《煤炭气化技术》适用于从事煤转化和煤化工科研、设计生产的工程技术人员，也可供部分大专院校相关专业的师生作为专业用书。

本书汇集了中国中煤能源集团公司已有、在建及规划建设的煤化工项目所涉及的主要产品、核心技术和关键设备以及国内外新工程技术成果和典型示范项目，介绍了中煤集团目前主要煤炭资源和已有、在建以及拟建煤化工项目的基本情况，以供集团部门和各单位相关人员学习和参考，也可作为从事煤化工和关注煤化工的人员参考。

本书介绍了医疗器械临床试验中涉及的试验设计方法、统计分析方法、计算原理以及软件实现过程与相关程序。书中除将复杂的统计计算原理结合医学语言详细地讲解之外，每种方法均给出医疗器械试验的实例及有针对性的分析。本书第1及第2章介绍了医疗器械临床试验的管理规范、方案制定原则，以及国家食品药品监督管理局要求的与统计相关的前期准备工作。第3章提纲挈领地介绍了器械临床试验的主要内容，包括数据管理、试验设计、统计分析，数据质控等。第4章详细介绍了多种样本量设计的方法，几乎涵盖了所有器械试验。第5章详细介绍了器械临床试验设计的原理。第6－17章，由简至繁地介绍了各种统计分析方法，每种方法均给出了相关的器械试验的实例，并附带了SAS的计算程序，便于读者理解操作。最后两章简要介绍了器械试验中可能涉及的统计分析方

本书围绕医疗器械注册和管理，主要介绍了医疗器械标准、医用电气设备的电磁兼容和安全要求及其检测、无菌医疗器械的环境控制及微生物检测、医疗器械的常用理化性能要求及其检测、医疗器械的生物学评价、质量管理体系、临床试验、医疗器械申报注册和不良事件监测等内容。本书可作为大专院校医疗器械专业和国家医疗器械职业资格考试的教学用书，也可供从事医疗器械生产、经营、使用、教学、监管人员参考阅读。

郎会荣、杜平、肖伟丽主编的《煤的综合利用》系统地叙述了煤炭资源及形成过程、性质、分类、煤的洗选加工、煤炭转化、型煤与水煤浆、粉煤灰及煤矸石的综合利用、煤基碳素材料、煤系共伴生资源的利用、煤的综合利用的环境保护等内容，并将外生产科研中的一些研究成果充实到书中，体现了煤的综合利用科技水平。本书可作为大专院校煤炭深加工专业的基础课教材，也可供相关学科的教师和学生及从事煤炭深加工技术研究开发工作的工程技术和研究人员，相关政策研究人员的参考。

落实*主席关于“推进能源生产和消费革命，构建清洁低碳、安全高效的能源体系”的讲话精神，煤炭必须自身进行革命，真正革落后产能的命，革污染排放的命，全面实现煤炭绿色生态开采、清洁低碳利用，使煤炭成为清洁能源。依托中国工程院重点咨询研究项目，谢和平院士领衔由行业协会、科研机构、大学、企业等行业核心研究力量组成的科研团队，系统研究并阐明了煤炭革命的科学基础、四大理论和六大理念；提出了煤炭革命的绿色安全开发、清洁低碳利用、多元协同发展、国际化发展、新型人才培养五大战略；提出了煤炭3.0阶段、4.0阶段、5.0阶段的战略发展蓝图和煤炭技术革命路线图；勾勒了近零生态损害的科学开采、近零排放的清洁低碳利用、矿井建设(设计)与地下空间一体化利用、流态化开采四大领域的煤炭革命颠覆性理论和技术以及不同历史发

《现代煤化工技术丛书:煤化工设计基础》从化工工艺的角度出发，系统阐述了煤化工设计所涉及的各个领域和技术，特别是对设计要点进行了介绍。内容涵盖煤化工的项目设计、煤化工项目与煤质的关系、煤焦化设计、煤气化装置的设计、煤气净化技术、煤制化学品的设计、煤化工过程的节能减排等煤化工主要组成部分。 《现代煤化工技术丛书:煤化工设计基础》可供从事化工设计的工程技术人员，特别是煤化工项目工程设计人员，以及高校化工工艺专业师生阅读参考。

本书围绕医疗器械注册和管理，主要介绍了医疗器械标准、医用电气设备的电磁兼容和安全要求及其检测、无菌医疗器械的环境控制及微生物检测、医疗器械的常用理化性能要求及其检测、医疗器械的生物学评价、质量管理体系、临床试验、医疗器械申报注册和不良事件监测等内容。本书可作为大专院校医疗器械专业和国家医疗器械职业资格考试的教学用书，也可供从事医疗器械生产、经营、使用、教学、监管人员参考阅读。