本书包含中华人民共和国人民调解法、配套法规和附录三部分，本书由相关领域的具有丰富实践经验和学术素养的法律专业人士撰写适用导引，对相关法律领域作提纲挈领的说明，重点提示立法动态及适用重点、难点。对于主体法中的重点法条及专业术语进行注解，帮助读者把握立法精神，理解条文含义。根据司法实践提炼疑难问题，由相关专家运用法律规定及原理进行 解答。在主体法律文件之后择要收录与其实施相关的配套规定，便于读者查找、应用。

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正如这本著作开篇所论证的那样，无论对个体还是对于社会，表达自由都具有非常重要的价值。这是包括中国在内的许多国家的宪法和国际人权条约将其作为基本权利加以保护的重要原因。在人权价值、人权话语成为中国与世界对话的基调，成为国内立法、司法和执政党执政目标和执政理念的情况下，这本专著，无疑具有明显的时代感和强烈的现实意义。 这本书从理论和实践的层面，用历史和现实生活中的素材，用法学、传播学和政治哲学等理论分析工具，探究了表达自由的价值，解析了社会发展，尤其是媒介环境变迁背景下表达自由权的形式和内涵的扩张与变化，并在此基础上提出了限制表达自由的理路和方式、方法等问题。对于中国如何建构互动、良性和更有建设性的言论生态环境，对于个体和媒体组织怎样获得更加宽裕的表达空间等问题，这本著作都作

中华人民共和国妇女权益保障法，中华人民共和*婴保健法，企业职工生育保险试行办法，女职工劳动保护规定。 重点法条标记，相关条文参见。

本书包含中华人民共和国人民调解法、配套法规和附录三部分，本书由相关领域的具有丰富实践经验和学术素养的法律专业人士撰写适用导引，对相关法律领域作提纲挈领的说明，重点提示立法动态及适用重点、难点。对于主体法中的重点法条及专业术语进行注解，帮助读者把握立法精神，理解条文含义。根据司法实践提炼疑难问题，由相关专家运用法律规定及原理进行 解答。在主体法律文件之后择要收录与其实施相关的配套规定，便于读者查找、应用。

《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全制定的。自2014年6月1日施行以来，有效地规范了医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理。 为将大型医用设备配置审批由非行政许可审批事项调整为行政许可事项，进一步规范和加强对大型医用设备配置、使用的管理，保障医疗质量安全，促进医疗资源合理配置。国务院于2017年5月4日对《医疗器械监督管理条例》作出修改，设立大型医用设备配置行政许可。主要规定了大型医用设备配置许可的法定条件、实施部门等内容，并规定大型医用设备目录由国务院部门提出、报国务院批准后执行。同时，强化了许可后的监督管理，并增设了相应的法律责任。此外，将医疗器械临床试验机构的资质管理由许可改为备案，并增加医疗器械经营企业、使用单位的免责情

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