本书共分22章。前8章介绍生长抑素的基础知识和研究进展，包括胃肠、生长抑素及其受体、中枢神经系统生长抑素、生长抑素能神经、生长抑素与消化系统运动功能、生长抑素与胃肠道分泌功能、生长抑素与免疫功能、生长抑素与细胞增殖和分化。从第9章开始重点介绍生长抑素及其类似物与临床疾病的关系，并且详细介绍了其在疾病诊断和治疗中的应用，内容涉及胚胎发育、生理学、病理生理学和临床学科，具有多学科和跨学科的特点，较好地反映了生长抑素研究的进展和成果。本书可供医学院校基础医学研究者、医学生、研究生、临床医师及药物学研究者参考阅读。

本书深入浅出地介绍胶囊内窥镜系统的原理及临床应用，主要内容包括胶囊内窥镜技术的发展历程，胶囊内窥镜系统的原理，影像的采集、处理、传输与存储，胶囊内窥镜检查流程以及该技术的发展趋势。本书是作者在多年从事胶囊内窥镜技术研究的基础上编写而成，旨在帮助医护人员准确、高效、安全地将该技术应用于医学临床，也可为电子学专业人员研究胶囊内窥镜技术提供入门参考，同时也是胶囊内窥镜被检患者认识和了解该系统的窗口，以消除患者在检查时的不安或恐惧。 本书的读者对象包括从事与胶囊内窥镜检查相关的工作的医护人员、电子学专业人员以及利用胶囊内窥镜进行检查的患者。

修订的《药品注册管理办法》（局令第28号）自2007年10月1日起开始实施，本书对于该办法的主要内容和为保护技术创新，遏制低水平重复采取的主要措施及办法修订前后的主要变化予以阐述。 本书以化学药物为主线，以药学研究、药理毒理研究、临床研究、综述资料撰写为顺序，提供了从化学药物的原料合成、制剂研究至临床研究、综述资料撰写等各个环节的相关的研究技术指导原则，为从事药品研发、注册的人员了解各个技术环节的技术要求和如何进行一个具体药品的研发申报提供帮助。本书还整理了化学药物、中药、天然药物处方药和非处方药说明书和标签的书写格式和内容要求，为药品生产企业按照局令第24号对药品说明书和标签的修改提供帮助。 为了更好地帮助药品研发和注册人员学习理解国家有关药物研究的法规和技术指导原则要求，本书参考了

根据疫苗研发、制备技术和疫苗成分，疫苗可分为传统疫苗和新型疫苗或高技术疫苗。《生物药物研究与应用丛书：疫苗研究与应用》分为两部分编写。篇为疫苗研制基础与应用，主要介绍疫苗研制的免疫学基础和一些关键技术，以及采用传统技术制备的疫苗。因这类疫苗已广泛使用多年，故按疫苗种类编写，如灭活疫苗、减毒活疫苗、多糖疫苗与多糖蛋白结合疫苗和蛋白疫苗等，旨在反映该类疫苗的一些共性。第二篇为新疫苗研制及其进展，主要介绍研发、生产疫苗的高新技术如基因工程和反向疫苗学技术与正在研发的新疫苗。新疫苗的研制按单一品种编写，包含针对疾病病原体的微生物学、流行病学等，重点介绍疫苗研发如菌、毒种的选择及检定，或工程菌和重组活载体的构建及表达产物的鉴定，制备工艺的优化以及质控方法的研究与标准的确定等，可供与同

本书收载血液科常用药物140种，根据血液系统疾病分类和药物临床应用情况，全书共分10章，对药物在血液系统疾病中的主要应用，各种药物联合应用过程中可能出现的药物相互作用以及药物在血液系统疾病之外的临床应用情况进行了介绍。

现行药品生产质量管理规范（CGMP）不仅是北美制药企业保证药物产品质量的科学制度和先进技术，更重要的还是北美制药企业先进的管理理念和管理方法。中国制药企业如何建立与完善CGMP制度和怎样通过美国食品药品管理局（FDA）的现场检查是走进国际药物市场的重要前提。本书从北美制药企业生产流程的角度上详细地论述了现行药品生产质量管理规范在企业各个职能部门中的具体要求和实施细节，并通过实例将企业在日常工作中如何遵守CGMP 的具体操作规程与FDA现场检查的要求结合起来进行讨论。本书中的大量实例不仅为中国原料药和药品生产企业在实施和完善CGMP的过程中提供了丰富的手资料，而且还为制药企业详细介绍了美国食品药品管理局CGMP现场检查的常规程序和重点范围，其中包括FDA进行常规年检的范围和要求及企业如何执行常规年检的方针和策略，使

《心血管病名医选方用药》重点介绍了冠心病、心力衰竭、心律失常、原发性设备血压、高脂血症、病毒性心肌炎等常见心血管疾病的西医诊断、优选用药以及中医辩证论治、名医诊治经验、常用和经典医案等。《心血管病名医选方用药》内容翔实，实用性强，既适合医学院校师生、中西医专业医务工作者在临床实践中学习查阅，也可作为心血管疾病患者及家属的参考读物。

《药物处方手册》是一本面向临床，针对合理、安全用药的实际问题而编写的案头参考书，其内容新颖、收载药物品种较全，主要供临床医生处方时迅速查阅，也可供药师、护师及相关医药工作者参考。本书按临床实际及药理作用特点分34章，每章节前有简要概述，随后介绍每种药物的药名、别名、制剂、作用、临床应用、用法用量、不良反应、禁用慎用及处方须知。其中处方须知是集参编专家理论与临床实践之大成，颇具特色。

在医而言，理法方药，药在最末；而在患者，药却是入口端。医者的千般妙招、诸般法则都需要通过药物来具体体现。所以，为医者可不重视药乎?基于此，历代医家无不重视药物的研究，因而形成了蔚为大观的本草著作。温热药物是中药中重要的一类，是温法的基础。然而。正如程钟龄所说，温药有“温热之温，有温存之温。参、归、术，和平之性，温存之温也，春日煦煦是也；附子、姜、桂，辛辣之性，温热之温也，夏日烈烈是也”。在温热药中，又有附子、予姜等与苁蓉、锁阳等刚柔之分，所以，。千万不要一提到温药就只想到附子、桂枝、干姜，局限在附子一味上就更不足取了。但附子毕竟是热药之冠、百药之长，所以欲习温药之用，又不能忽视附子。本书承拙著《温法纵横》之余续，以附子为主，兼论其他温药，略于火神派观点，而详于同样对温药有深入

全书共有19章，分为上、中、下篇组成，从药物研发的基础、方法到相关知识环环相扣，读起来引人入胜。这是一部内容比较广泛，具有理论性、实用性和导向性的工具书和参考用书。本书的特点：是集体智慧的结晶，集中了与新药研究与开发有关的各行各业专家的宝贵意见写成；内容重点在于新药研发全过程的技术方面，还包含有管理，二者紧密结合；提醒读者新药分类有新变化。在全书编撰过程中始终是采用外新药研发动态，做到理论与实践并重，举例生动、内容丰富、新颖、可读、实用。本书可作为医药院校研究生教材，作为从事新药研究的药学工作者、临床医师、企业的管理者及新药研发部门的技术人员的参考书。

本书收录了A级、B级近100种高危药品，系统介绍了各种高危药品的分类、药理、用药适应征及使用方法、注意事项等具体内容，旨在面向广大医、药、护人员及社会公众，答疑解惑，简单明了，通俗易懂。具有较强的实用性。

本书以分类叙述的形式，为临床医药工作者提供了一个全面细致的合理用药参考资料，使您在选用药物时有所遵循；在避免药品不良反应领域，本书提供了多方面的借鉴，有的药物还进行了评价，力求达到指导合理用药的目的，造福患者。

当前我们国家进入到一个创新驱动时代，药物研发正处于由仿制药向创新药转型的重要时期，临床试验越来越得到重视，同时也成为新药研发的瓶颈问题。为适应我国医学及药学需要，培养药物研发与合理应用的专业人才，我们编写了《特殊释药系统的临床药代动力学试验设计》一书。《特殊释药系统的临床药代动力学试验设计》包括口服缓控释制剂、透皮贴剂、脂质体、单克隆抗体制品、吸入剂、眼用制剂、栓剂共七章，每章均简要介绍该剂型的发展历程及特点，结合新药注册情况、临床研究实例及笔者的工作实践，重点介绍该剂型近年来临床研究设计特点及研究热点，并通过药物研究实例，阐述该药物的药代动力学特点及研究设计思路。《特殊释药系统的临床药代动力学试验设计》作者均在药物研发和临床的一线工作，根据相关法规及丰富临床实践经验，分工

类风湿关节炎与强直性脊柱炎均是常见的风湿免疫，中医将其隶属于“痹病”之范畴。本书以问答方式编写，其中类风湿关节炎150问，强直性脊柱炎146问，较详尽地告诉读者这两种常见的风湿免疫病早期及典型临床表现是什么，如何早发现、早就医、早诊断、早规范治疗，如何合理、安全地选用药物治疗等。本书内容全面、通俗易懂，具有实用性，适合类风湿关节炎与强直性脊柱炎患者及家属以及广大医务工作者阅读。