本书主要围绕与安全合理用药相关的各个方面收载案例，包括药物体内相互作用导致的问题、体外药物配伍产生的变化、严重或罕见的药品不良反应、不合理用药（选药错误、药品重复、剂量不合适、给药方式不当、给药速度不妥等）造成的不良事件等。每个案例包括的内容：案例基本情况与过程（包括基本情况、过程、不良后果、处理等）；原因分析和药师建议。本书内容来源于临床实践，针对性、可读性强，实用价值高。

近年来我国肿瘤患者显著增多，发病率明显上升，各专科和综合医院肿瘤防治工作量不断上升，肿瘤防治队伍亦不断扩大。 在肿瘤治疗中，以药物为主的化学治疗发挥着不可替代的作用，治疗的效果很大程度上取决于主诊医师对诊治原则和抗肿瘤药物的认识。肿瘤疾病的特殊性和多样性，要求医、护、药人员全面把握抗肿瘤药物的药理药效、不良反应和联用辅用特性，并了解信息，这样才能为肿瘤患者提供适当、有效的治疗。 编撰本书的目的在于全面系统地收载抗肿瘤化学药、相关辅助药物等，为临床医护人员和临床药师提供一本简洁实用，比较全面、完整收录药物联用、辅用、不良反应等信息的参考书籍。 本书分上下两篇，上篇收载抗肿瘤药物90种，下篇收载抗肿瘤辅助用药42种，以药理作用分类，在选择品种时，本书着重突出联用辅用的特点。每个品

本书分“药品不良反应”和“药源”两大部分。两部分的内容相对独立，但又有其内在的必然联系，有助于临床医务工作者了解相关概念，理清两者之间的关系，同时也看到两者的相互关联性。 药品不良反应部分从药品不良反应监测的基本概念、药品不良反应的分型、药品不良反应监测的方法、药品不良反应报告表格的填写与不良反应报告评价、报告程序等方面进行了较为详细的诠释。 药源部分概述了引起药源的相关因素、常见分类、临床诊断和基础治疗。针对临床常见的药源性肝损害、药源性肾损害和药源性血液系统疾病，作者详细阐述了致病药物、致病机制、临床特征和类型、相应的诊断标准和针对性治疗措施等内容。该部分对临床合理使用药物，避免或治疗严重的药源性肝肾损害和血液系统疾病有着实际参考价值和指导作用。 本书对医疗机构开展临床

治疗性疫苗作为一种新型制品，目前外已在基础及临床研究、应用基础、临床前及临床研究的理论与技术方面积累了大量经验。本书全面介绍了治疗性疫苗的作用机制及其应用，共分两部分：总论部分从整体理论和技术上进行了阐述，包括疫苗及其种类，持续性感染，治疗性疫苗的历史、理论和实验基础、动物实验，基于抗原一抗体复合物型、DNA、多肽、树突状细胞的治疗性疫苗，以及治疗性疫苗的临床研究和验证等章节；各论则深人介绍一些治疗具体疾病的疫苗，包括乙肝、丙肝、、人乳头瘤病毒、结核病、细菌慢性感染及肿瘤治疗性疫苗等。 本书适合从事疫苗研究和开发的科研人员、教学人员及研究生参考使用。

本书介绍了群体药动学和药效学的基础概念和理论，以业内的金标准软件NONMEM为例，详细介绍了群体药动学和药效学分析的方法和过程包括数据的编辑和探索性分析基础模型的建立协变量的筛选模型优化和评价以及应用建立的模型进行模拟和给药方案的制定等本书的很后一个章节中，应用具体案例，生动阐述了数据分析的整个过程，以期使读者更好地理解相关理论

《新编常用药物手册》第4版是作者对第3版进行认真的增删和修改后的版本，全面反映了近年来药物的新进展、新品种和新的作用机制。内容翔实科学，叙述简明扼要，介绍深入浅出，为临床医生、药学工作者和其他医务工作者提供了一本更新、更完备、更实用的参考书。

修订的《药品注册管理办法》（局令第28号）自2007年10月1日起开始实施，本书对于该办法的主要内容和为保护技术创新，遏制低水平重复采取的主要措施及办法修订前后的主要变化予以阐述。 本书以化学药物为主线，以药学研究、药理毒理研究、临床研究、综述资料撰写为顺序，提供了从化学药物的原料合成、制剂研究至临床研究、综述资料撰写等各个环节的相关的研究技术指导原则，为从事药品研发、注册的人员了解各个技术环节的技术要求和如何进行一个具体药品的研发申报提供帮助。本书还整理了化学药物、中药、天然药物处方药和非处方药说明书和标签的书写格式和内容要求，为药品生产企业按照局令第24号对药品说明书和标签的修改提供帮助。 为了更好地帮助药品研发和注册人员学习理解国家有关药物研究的法规和技术指导原则要求，本书参考了