由国家药典委员会编写的《中华人民共和国临床用药须知：化学药和生物制品卷（2010年版）》（以下简称《临床用药须知》）是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。 2010年版《临床用药须知》化学药和生物制品卷是由第九届药典委员会医学专业委员会组织全国范周内各学科具有丰富专业知识、工作严谨的医药学权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写而成。 本版是在前四版的基础上，结合我国临床用药的实际情况进行了充实、修订和完善。全书共收载药品1440余种（按原料药计），比2005年版增加了约40%，除《中国药典》2010年版（二部）所收载品种外，尚包括部分《中国药典》未收载，但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种，并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。 《中华人民共和国临床

《中国药典》为我国药品检验、临床使用等领域的根本法典，是药品仲裁的准绳，要求规范、详尽、细致和严密，具有性、科学性和进展性。本书以《中国药典》2010年版(一部)为依据，分为含量测定、理化鉴别和检查部分，每部分又按分析方法分类，以化学成分为主线，用简明、专业的文字叙述各化学成分分析的方法、特点和规律，主要供研究、教学等领域参考和使用。

由国家药典委员会编写的《中华人民共和国药典临床用药须知：中药饮片卷（2010年版）》以下简称《临床用药须知》）是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。2010年版《临床用药须知·中药饮片卷》的编写属探索性、开创性的工作，本卷包括总论和各论两部分。总论系统介绍了中药的发展历史、遣药组方规律以及中药化学、中药药理毒理与遣药组方的关系。各论按药物功能分类，共介绍了656种药物，其中包括正品547种，附药109每类药物设有概说，介绍该类药物的总体情况，并在本章最后总体介绍病证用药。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能与主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、注意、本草摘要、化学成分、药理毒理、参考文献等项分别撰写。《中华人民共和

《中国药典》一部由凡例与正文及其引用的通则共同构成。正文分为药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂三部分。正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：（1）品名；（2）来源；（3）处方；（4）制法；（5）性状；（6）鉴别；（7）检查；（8）浸出物；（9）特征图谱或指纹图谱；（10）含量测定；（11）炮制；（12）性味与归经；（13）功能与主治；（14）用法与用量；（15）注意；（16）规格；（17）贮藏；（18）制剂；（19）附注等。共收载药材618种，植物油脂和提取物47种，成方制剂和单味制剂1491种。正文及凡例均具有同等法律效力。

《中草药大典》一原色中草药植物图鉴，本书收载我国所产较为常见的中草药之原植物，其中1000余种。全书文字精练，分类科学，图片清晰真实。中草药以植物基源、原植物、生境分布、采收加工、性味功能、主治用法、应用、科别。由十多位专家多年悉，心编写而成。更为可贵的是，该书的植物名及植物拉丁学名，体现最新的植物分类学成果，对于国内外开展中药研究交流具有很好的参考价值。

药品非临床研究质量管理规范（GLP）是规范药品非临床试验的法规，它直接关系到药物的安全性问题，具有极其重要的意义。《实用药品GLP指南》一书共计十章，详细介绍了我国GLP实施的背景、现状、存在问题、改进思路、实施要点等，还介绍了国外GLP管理的有关经验，并附有相关法规和规定。本书对国内药理研究人员，药政管理人员有很强的指导作用，也可供相关专业师生参考。

本书是针对工作在药品经营部门的执业药师在执业过程中的实际需要而编写的一部实用性较强的工具书。其主要包括两个方面的内容：一是关于一般疾病的诊断、治疗、用药和医疗保健卫生科普方面的知识；二是关于药政法规和质量管理，特别是有关GSP以及国家对执业药师管理方面的资料。这些内容都是根据工作在各药品经营部门，尤其适应那些置身于药房、药店的执业药师们的需要，是为他们提供的一本随时查阅的执业手册。当然作为一本较全面的医学、药学及卫生方面的科普资料，也可作为广大群众自我保健的良好读物。

本书由北京中医药大学基础医学院方药系主任国家精品课程中药学负责人钟赣生教授主编，包括总论和各论，共28章。内容主要根据中药学教学大纲要求，对有关章节的重点、难点，以形象直观的图表进行解析。总论1-7章，分别为中药的起源和中药学的发展，中药的产地与采集，中药的炮制，中药的性能，中药的配伍，中药的用药禁忌，中药的剂量与方法。各论8-28章，分类以图表形式介绍了不同中药的药性、功效主治、用量用法、使用注意，章末则为各类中药功用归纳小结、功效及主治病证背记表。本书主要供中医院校学生、教师参考使用。