本书是全面、系统地介绍、外的新生儿疾病筛查方面的参考书。全书共分章。章是新生儿疾病筛查总论,重点介绍新生儿疾病筛查的历史、现状、发展,筛查的组织管理、实验室质量保证、近年来串联质谱分析技术应用于新生儿疾病筛查的基础理论与知识。第二章是遗传病的诊断基础,阐述了婴儿期遗传代谢病的临床诊断、基因诊断、产前诊断、遗传病咨询和出生缺陷的防治策略。第三章介绍各种筛查疾病的概念、发病率、病因、基因研究、临床诊治等。第四章主要介绍新生儿疾病筛查实验技术、方法、操作步骤和实距经验等。附录部分是新生儿疾病筛查的相关政策恪 文件、供查阅和参考。 本书为部新生儿疾病筛查方面的专著,可供从事新生儿疾病筛查工作的儿科、产科和遗传专业的临床医师和实验室技术人员参考。
《儿科临床处方手册(第四版)》2002年初版以来,经过两次再版,每一版先后多次重印,总发行量达10万余册,受到了广大临床医师的欢迎。 近年来,儿科学发展迅速,新的诊疗理念、新的临床药物不断涌现,儿科用药处方变化较大,为满足儿科临床医师的迫切要求,有必要对本书内容进行又一次全面修订。 本书这次再版,仍保留了原版处方内容具体、重点突出、选用方便的特点,同时对治疗程序进行了强化;在治疗处方方面,更新了治疗方法和常用药物,反映了近几年来的新进展。同时结合近年来传染病的变迁,增加了人禽流感、传染性非典型肺炎等疾病。