《片仔癀基础研究与临床应用》收录了片仔癀历年来的科学研究成果，从片仔癀的发展历史、保密配方、保密制剂工艺、现代质量控制方法、有效的安全性控制手段到片仔癀在保肝利胆、消炎止痛、免疫调节等方面的药理药效研究、抗肿瘤作用机制研究，到片仔癀在病毒性肝炎、肝癌、结肠癌等方面的临床应用研究，再到治未病和保健美容养颜等方面的应用，较系统地论述了片仔癀的基础研究与临床应用，为读者全面翔实地了解片仔癀提供了科研理念和用药指导。
《难溶性药物制剂技术》全面阐述了难溶性药物的开发技术与工艺，为难溶性药物开发过程中，药物溶解度问题的解决，提供循序渐进的科学解决方法。全书共23章，系统地阐述了与难溶性药物开发相关的溶解度、溶解度预测模型、处方前研究方法、生物药剂学、药代动力学、指导原则及各种可用于难溶性药物开发的药物传递系统。本书几乎囊括了难溶性药物开发技术的的研究资料与数据，详细介绍了15项可用于难溶性药物开发的药物传递系统及其相关技术，并通过详细的案例研究与分析，阐述了这些技术在口服制剂与注射剂中的应用。 《难溶性药物制剂技术》适用于新药制剂研究与开发人员。
本版兽药典收载品种有所增加。一部继续增加收载药用辅料，共计达276种；二部新增4个兽医专用药材及5个成方制剂标准；三部新增13个生物制品标准。 本版兽药典标准体例更加系统完善。在凡例中明确了对违反兽药GMP或有未经批准添加物质所生产兽药产品的判定原则，为打击不按处方、工艺生产的行为提供了依据。在正文品种中恢复了与临床使用相关的内容，以便于兽药使用环节的指导和监管。建立了附录方法的编号，质量标准与附录方法的衔接更加紧密。 本版兽药典质量控制水平进一步提高。一部加强了对有关物质的控制；二部进一步完善了显微鉴别，加强了对注射剂等品种的专属性检查；三部提高了口蹄疫灭活疫苗效力标准。 本版兽药典进一步加强兽药安全性检查。在附录中完善了对安全性及安全性检查的总体要求。在正文品种中增加了对毒性
第三增补本共收载新增品种126个，修订或订种89个。其中一部新增60个(成方制剂60个)，修订或订正27个(药材4个，成方制剂23个)；二部新增65个(化学药47个，辅料18个)，修订货订正62个(化学药54个，辅料8个)；三部新增1个。对《中国药典》2010年版的附录也进行了增修订，其中一部增订1个，修订或订正2个；二部增订1个，修订或订正7个。
