本书共收录了1500多种中草药，配有植物、动物彩图近3000幅。正文内容分为植物类和动物类两部分，植物类中草药按照原植物科属分类，每种中草药均按照科属、识别、药用的顺序进行文字介绍，药用部分包括药材采集、功效、主治、用法用量。为便于读者快速通过植物花果特征锁定中草药原植物，本书将700多幅植物花图按照花色、花形、花序分类排序，编为看花快速识别中草药部分；将400多幅植物果实图按照浆果、梨果、颖果等分类排序，单独编为看果快速识别中草药部分。本书适合中医药专业医师、基层医师、全科医师、药师、学生及中医药爱好者参考阅读。
本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种，按照中草药主要功效分类编排，共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类，每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述，并配有精美、清晰的原植物、动物和药材彩图。本书适合临床医师、药师及中医药专业研究人员、教师、学生和中草药爱好者参考阅读。
2013年5月美国精神医学学会（APA）推出了美国精神障碍诊断与统计手册的新版本 DSM-5。为了能进一步改进精神障碍的治疗，2015年APA又组织出版了这本临床精神药理学手册（第八版）。它采纳、吸取了前七版的应用经验和DSM-5的新精神。 《临床精神药理学手册(第八版)》反映了精神药理学领域新的研究成果总结，删除了一些不使用药物的赘述，对临床工作者有较强的指导意义。 这本临床药理学手册书简明扼要，可以帮助临床工作者易于快速查找精神障碍的诊断与精神活力药物的治疗信息。
本书作者均为从事灵芝药理学研究的教师和博士研究生。 作者根据目前灵芝药理学研究领域近 50 年公开发表的文献资料， 结合自己的研究工作， 在内容上力图把灵芝的药理作用及其机制和临床应用有机地结合起来。 全书共分为 12 章， *章概述灵芝生物学和有关基础知识， 以方便读者后续阅读。 随后， 分别按灵芝对机体主要系统或特殊病理过程的作用分章， 从药理作用及其机制进行阐述， 然后介绍灵芝在临床中的应用情况。 本书图文并茂， 除适时搭配图表之外， 还在各章用示意图解释了灵芝的药理作用与临床应用的关联，便于读者理解和掌握书中内容。
本书从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，本书还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第 2版在第 1版基础上增加了“抗体药物的发现”一章，使得本书涵盖的内容拓展至生物药物领域。
全国高等学校五年制本科临床医学专业第九轮规划教材53种的修订，将全面贯彻落实全国医学教育改革工作会议精神和《国务院关于深化医教协同进一步推进医学教育改革和发展的意见》（国办发[2017]63号文），加快构建规范化、标准化的医学人才培养体系，全面提升医学教育的质量和水平，遵循高等教育规律、医学人才成才规律和中国医学教材建设规律，打造高质量高水平的医学精品教材。
在第2版的基础上，更新和补充近期在本领域的新信息和新进展。在*篇总论中，更新补充病原微生物的分类、耐药菌的检测方法、细菌耐药机制、抗菌药物药效学和药动学的新理念等。第二篇抗感染药各论中，补充各类药物的临床应用资料，并对新上市品种的作用特点、适应证、用法用量、不良反应等进行系统叙述。第三篇抗感染药的临床应用中，补充和介绍近期国内外各种感染性疾病诊治指南，并结合国内临床实践，推荐合理用药方案。
临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药物和医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实际操作技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例分析等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例。
本书主要内容分为四部分：①人工智能算法基础；②数据基础与表征；③人工智能与药物设计；④程序代码。通过系统介绍人工智能算法，阐述不同算法的原理、应用场景和算法特点，为后续介绍人工智能与药物研发的交叉内容提供基础。全书以药物研发流程为脉络，针对每个人工智能算法融入的关键步骤，首先介绍药物设计基础原理与现存挑战，进而系统性回顾介绍人工智能算法在该研究方向上的进展情况，每部分都穿插介绍已有的交叉应用实例，以利于加深对图书内容的理解与灵活运用。提供原始的代码文件，为读者开展实践应用提供直接资料。
《临床药师的患者评估技能》是专为药师设计的临床实践参考书，旨在系统阐述药师在患者评估中所应具备的技能。全书分为四个部分。部分介绍了患者监护过程的基础，以及阐述患者和身体评估遵循的原则；第二部分主要是围绕症状评估，包括精神和身体特征，这些特征可能指示疾病或病情状况；第三部分探讨慢性病评估，反映了一些主要慢性疾病，包括内分泌、心血管、呼吸、神经和肌肉骨骼系统在内的常见慢性疾病；第四部分主要是探讨药师专科评估技能。《临床药师的患者评估技能》具有较强系统性和逻辑性，旨在增加药师现有的知识和技能，优化临床实践能力。
《药食同源品种及其功效》简要介绍了药食同源功能性食品的概念，药食同源功能性食品的资源与功效成分，具体介绍了具有增强人体体质功效、防止疾病功效、恢复健康功效、延缓衰老功效的药食同源功能性食品，最后介绍了药食同源功能性食品工业的发展展望和食品工业中药食同源的应用案例等内容。
药物设计是一门科学，一门技术，更是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。
《类药性：概念、结构设计与方法》为原著第二版，在版基础上更新了许多重要的研究进展。本书详尽介绍了药物发现与开发中的重要背景信息和关键概念。通过详实的背景知识介绍和成功的药物研发实例，清晰阐述了如何克服药物的药代动力学性质、毒性和血脑屏障等技术障碍，顺利发现可进入临床试验的新药，节省创新药物研发中的大量成本和时间。 《类药性：概念、结构设计与方法》可为药学领域的科研工作者和院校师生提供全面而有价值的指导。
药物治疗管理服务正在改变全世界患者的生活质量,《药学监护实践（原著第3版）》将帮助你理解这项服务。本书解释了如何提供药物治疗管理服务，并且为我们提供了一个愿景，即如何将药物治疗管理服务与正在演变的医疗卫生服务体系融为一体。 无论你是学生、执业药师、护士、医生，还是医疗卫生行政人员，本书将为你提供循序渐进实施药物治疗管理服务的必要策略，并在以患者为中心的执业环境中开展和支持这项服务。
本书主要从概述、常用中药量效临床参考及常用中药不同剂量验案选析三部分介绍了临床常用中药的量效关系，特点是：①详述了药物的性味归经、功能主治、药典用量、药理作用，对药物的相关要点进行综合提炼，高度概括，纲目分明，条理清楚，便于查找和理解记忆。②常用中药量效临床参考，归纳出临床“以药为本”的量-效关系，帮助学习和掌握中药的灵活应用，具有广泛的实用性。③以临床验案为主线，理法方药量完整呈现，抽丝剥茧，挖掘提炼临床常用中药的量效策略，拓宽思维，启迪思路，指导临床合理用量，帮助提高临床实践技能。
本书主要关注的是ICH的重要类别之一，安全性。在ICH进程中提出了很多指导原则，但很少有人意识到在达成共识的过程中许多问题是如何处理的？专家们的想法是什么?为什么指导原则是这样写的? 本书汇集了这些问题及这些问题的解答，是由参与撰写了引导当今药物研发方向的指导原则的专家们所编写。
本书拟分为十五章，分别介绍了临床试验设计的基础，以及临床试验方案的设计；贝叶斯统计的基础知识；I、II期临床试验中的设计；I-II期框架设计，可适用于新型治疗药物，如靶向治疗及免疫治疗；特别介绍了精准医学背景下，分子靶向药物和免疫治疗的剂量探索设计，以及更复杂的剂量给药方式探索设计；另外，还介绍了II期、III期临床试验中遇到的随机化，样本量估计、样本量重估，成组序贯设计等问题，以及非劣效、生物等效性、生物相似性三类试验。此外还详细介绍了新型试验设计，如篮子设计、平台设计等，此类设计能够有效解决精准医学面临的患者异质性问题。可为从事生物统计研究的人员提供临床试验设计方面指导。
临床药物治疗往往是多种药物合用，药物间通过影响吸收、分布、排泄和代谢等环节而改变药代动力学行为，进而引起药物相互作用。不恰当的药物相互作用会降低药物疗效或增加药物不良反应，甚至导致严重不良反应事件，严重药物相互作用也是终止药物研发或使药物撤市重要原因之一。本书系统地阐述了药代动力学的药物相互作用的基本理论、研究方法、定量预测模型、药物相互作用临床案例及最新成果，并用实践案例详细介绍了药代动力学的药物相互作用。
本书首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展，以及近获批口服药物的理化参数，然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼、奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员，根据药物的实际研发流程，向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室，终成功成为上市药物的研发历程。
膏方是中医学临床实践的重要形式，是临床研究成果的重要载体。近年来随着儿科疾病谱的变化，以及人民生活水平的提高，膏方在儿科领域应用日趋广泛，效果良好，特别是在消化系统、呼吸系统和生长发育迟缓等方面的调养，更为明显。但是小儿的体质与生理功能与成人有明显的差异，对药物容易发生敏感反应。古人对小儿用药早有 稍呆则滞，稍重则伤，稍不对证，则莫知其乡 之告诫。因此对儿童膏方的运用必须要掌握好，明辨体质（包括兼症），了解年龄，抓住主因，掌握药味（剂量），正确（合理）服用等几个环节，只有这样，才能称得上是开处了一料好膏，才能获得较为理想的效果。本书对儿童十二大类各系统常见病、多发病及其他类病证均有代表性医案，予以阐述，并对儿童膏方特点、处方原则、适应症无不细备。在膏方医案中，既有病史简述、治
张卓然、张凤民、夏梦岩主编的《微生物耐药的基础与临床(第2版)(精)》是由临床医学、基础医学、药学等相关领域专业技术人员共同编辑再版的学术专*，系统介绍了细菌、病毒、真菌等不同种类病原微生物的生物学特点、耐药机制、流行病学和临床特征以及病原体耐药性监测与控制技术等理论研究与临床应用，特别是涵盖了耐药微生物的群体效应、蛋白质水平、DNA水平和RNA水平等多层次变化及其对微生物耐药性的影响等新内容。对于从事病原微生物耐药研究、感染性疾病治疗、流行病学监控和抗微生物药物开发等专业技术人员开展实际工作，以及基础医学、临床医学、药学和预防医学等专业研究生、本科生的教学实践等具有重要的参考价值。
