本书是一本化妆品监管实务用书，主要介绍化妆品基础知识、生产过程和监管实务。 全书内容权威，文字简明，具有较强的理论性和实用性，可供化妆品监管人员，以及化妆品生产、经营从业人员随时查阅。

本书把临床试验历史分为三个阶段。 个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。 第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。 第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。 提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

本书收集整理常用中成药 700余种，按药物的主要作用分类编排，介绍了每种中成药的药物组成、剂型、规格、用法用量、功用主治和注意事项等内容。本书所载药品种多、信息量大、阐述简明、实用性强，可以满足各级医务人员和中成药研制人员阅读参考的不同需求，更可供城乡家庭和中医药爱好者作为生活实用书籍阅读参考，为他们提供一本方便查阅的实用工具书。

本书由知名药学专家荟萃临床药学知识和遣方用药经验，以问答的形式编撰而成。分别对药物基本知识、各科常见病选药、药理知识、正确安全用药、药物不良反应、用药禁忌、药品保管等问题进行了深入浅出的介绍。近1000个问题均“来自患者，面向患者”，即问题来源于患者咨询中最常见、药师经常面对的疑问，而解答的深度和形式力求贴近读者，简明易懂。 本书可供临床药师、医师全面了解相关药品知识，作为接受患者咨询、正确解答疑问的案头参考书。也有助于患者和广大群众了解常见疾病常识，正确选药，安全合理用药。

本教材以培养学生的职业能力和实践技能，强化教学的实践性、开放性和职业性为突破口，以 《中华人民共和国药典》(2020版)所收载的内容及新规定为主要依据，按照学生的认知规律，由浅入深，主要内容包括药物分析检测的基本知识、药物的性状、鉴别、纯度检查、剂型检查、含量测定及药品的生物测定等检测专项知识与技术；代表性药物及其制剂的质量分析与检测；药物检测方法设计等。本教材可供高职高专药学、药物分析、药物制剂技术、生化制药技术等专业作为教材使用。

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汪杨主编的《保健食品安全监管实务》为“四品一械”安全监管实务丛书之一。全书分为基本知识篇、监管实务篇、重点法规解读篇3篇，包括保健食品及其生产经营的概述，保健食品的安全风险监测和监管法规体系，保健食品的原料和注册与备案的管理，对生产经营企业和广告的监督管理等相关内容。本书旨在为食品药品监管部门及相关人员履行保健食品安全监管职能提供系统性参考。全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。

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《麻醉科医生案头药物速查/医生案头药物速查丛书》编著者张树林。 《医生案头药物速查丛书：麻醉科医生案头药物速查》尽可能全地收集了目前麻醉科临床上应用的众多药物以及近年来出现的新药，并根据本专业的临床规律和药物作用特点进行分章节编排，以突出本专业特点，力争做到本专业涉及的药物全，与本科关系不大的药物不再收录。并尽可能收齐药物的别名，以帮助临床医生解决一药多名的困扰。

《神农本草经》被历代誉为中药学经典著作，本书通过对该专著的系统研究，进行了较为深入、全面的探讨和评价，对数百种药材从气味、专著原文、专家解说、本草附方等四方面进行了诠释。 《神农本草经》力争择取精华以求受用读者。

本书把临床试验历史分为三个阶段。 个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。 第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。 第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。 提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

随着社会的进步和医药科技的日新月异，医院所用药品品种繁多，更新换代快，使一线医务人员很难掌握所有药品资料，也不知道医院是否有某种药品。有鉴于此，医院药事委员会委托药学部组织编写了这本药物速手册，介绍医院使用的西药、中成药及本院制剂，以供医务人员参考。 本书依据药品说明书和其他权威资料，以介绍临床一线日常处方所需的药品基本信息为主，包括商品名、临床应用、用法用量、注意事项和给药说明等项目。收后还附有处方书写规范、常用氨基糖苷类药物峰谷血药浓度范围、常用药物治疗血药浓度范围及体表面积计算方法。 本书为中山大学附属医院生处方时的本院药品速查手册。内容日常处方所需的药品基本信息为主，而详细的药理作用和不良反应等内容则省略，注意事项仅列出重要者。本手册仅供医生参考，不作法典使用。

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本书是药品监管人员和一线稽查人员行政执法业务培训的权威性教材。分上下两篇共30讲，上篇“总论”对药品监管行政处罚的基本概念、基本内容、基本原则、基本做法做了深入浅出的系统介绍。下篇“各论”分别对非法生产、购销、经营药品、药品注册、进口药品、药品标识、药品广告、医疗器械、人药兽用，销售代理等方面违法的行政处罚进行了明确具体的论述。能有效提高行政执法人员的业务水平，对正确判断违法行为、正确适用处罚种类、正确履行行政程序有重要指导意义。适于药品监督管理、行政执法人员，药品生产、经营、销售、使用人员学习参考。