本书全面回顾了被子植物的主要演化趋势，将分子系统发育学与形态学、植物化学、解剖发育学和古植物学数据相结合，对被子植物及其各主要进化分支的重要化石信息进行了详细说明，并将这些化石证据整合到了*个强大的系统发育框架之中，重新评估了与被子植物相关的关键进化假说，给陆地生态系统*类群的演化关系提供了*新、*全的概述，是近年来被子植物研究领域*重要的学术*之*。原书主要作者均是植物系统发育研究领域的*级领袖，*括来自美*、英*和瑞士的4位院士，他们共同完成这*集大成的*，进而填补了分子系统与形态分类间的重要空白。
谢子龙主编的《连锁药店执业药师基础训练手册》旨在提升连锁药店执业药师的执业能力、用药安全管理能力、顾客专业服务水平。本手册围绕连锁药店执业药师在零售药店的业务活动，包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、慢病管理、药事照护、药品不良反应监测、健康宣教等，分为绪论篇、药品和药品管理篇、基础理论篇、商品基础知识篇、常见疾病与药物治疗篇。绪论篇分述执业药师的定义与岗位设置，执业药师业务规范，执业药师与药学服务，药房形象管理，公关及礼仪服务；药品和药品管理篇包含药品的含义及其剂型，药品的分类，假药和劣药的区别，药品管理和供应，处方调剂，用药安全；基础理论篇叙述了药物治疗基础知识，常用医学检查指标的解读，医学基础，中医学基础，药学基础，药物的储存与养护等内容；商品基础知识篇包含西药20
由江苏省妇幼保健协会主编的《妇幼健康三基训练题解》 新和完善了以往的妇幼健康“三基”内容，吸收了近年来涌现出的妇幼健康新理论、新知识、新技术，使内容 系统、 全面， 注重培养医务人员解决问题的实际工作能力，是各级医疗机构妇幼健康医务人员“三基”训练的一本指导书，也是妇幼健康医务人员规范化培训、在职教育的参考书。
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本书针对治疗类生物制品病毒污染控制的难点和关键点，基于我国药品监管机构现行相关技术法规和技术标准，全面梳理了世界卫生组织（WHO）、美国、欧盟等国有关技术要求和指导原则，对治疗类生物制品污染外源病毒的风险、病毒筛查检测技术、病毒灭活／去除生产工艺设计、工艺验证、工艺再评估等方面进行了系统、详尽地阐述。 本书基于风险评估的理念，结合治疗用生物制品的特点，对生产用起始材料、生产工艺、生产过程中间品及成品控制等关键工艺关节实施有效的病毒污染风险防控提出了具体的技术要求。 对 外药品监管、研发、生产、检验机构和相关制药企业的从业技术人员 好地了解和掌握病毒污染风险点和防控策略，选择适宜的病毒检测方法，客观评估病毒筛查检测结果，开展病毒灭活／去除工艺设计和验证研究，实施有效控制确
本书针对治疗类生物制品病毒污染控制的难点和关键点，基于我国药品监管机构现行相关技术法规和技术标准，全面梳理了世界卫生组织（WHO）、美国、欧盟等国有关技术要求和指导原则，对治疗类生物制品污染外源病毒的风险、病毒筛查检测技术、病毒灭活／去除生产工艺设计、工艺验证、工艺再评估等方面进行了系统、详尽地阐述。 本书基于风险评估的理念，结合治疗用生物制品的特点，对生产用起始材料、生产工艺、生产过程中间品及成品控制等关键工艺关节实施有效的病毒污染风险防控提出了具体的技术要求。 对 外药品监管、研发、生产、检验机构和相关制药企业的从业技术人员 好地了解和掌握病毒污染风险点和防控策略，选择适宜的病毒检测方法，客观评估病毒筛查检测结果，开展病毒灭活／去除工艺设计和验证研究，实施有效控制确
药物设计是一门科学，一门技术， 是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。《BR》 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。
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本书邀请了全国儿科和药学临床专家进行编写，理论与实践相结合、临床与药学相结合、预防与治疗相结合、治疗与保健相结合，以临床工作经验为基础，以安全、有效用药为目的，紧密结合临床病症，论述了用药的相关知识和理论，包括：疾病的临床特征、诊断、治疗原则与策略；单药应用、联合方案的安全应用、不良反应预防及对应处理、注意事项及药物相互作用等。本书共二十二章，重点介绍药物治疗学等方面的内容。本书尽力做到新颖实用、通俗易懂，保持科学性、先进性、创新性和实用性。适于各级医务工作者参考阅读，也适用于医药大、中、专院校学生参考使用。
以上ISBN信息均为平台自动生成，部分商品参数可能存在些许误差，商品准确参数详情可咨询客服。本店为新华书店总部直营店铺，所售图书均为正版，请放心购买！ 注：预售品种请单独下单，与预售品种一起拍的品种默认和预售品种一起发货！ 基本信息 书 名 药学综合知识与技能（第六版）（2021国家执业药师职业资格考试通关必做2000题) 出版社 中国医药科技出版社 作 者 张万金主编 出版时间 20210101 I S B N 9787521422412 定价 84 开 本 大16开 210*285 装 帧 平装 版 次
中药材品鉴精要（下册） I S B N 9787521445787 定 价 480.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 甘肃省药品检验研究院等 本版时间 2024年09月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 560 字 数 1047 重量(克) 中药材品鉴精要（上册） I S B N 9787521445770 定 价 480.00 出 版 社 1国医药科技出版社 作 者 甘肃省药品检验研究院等 本版时间 2024年09月
“药品GMP指南”(第2版)由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编写。《原料药》分册内容紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录的要求，结合国内外制药行业的具体实践，吸收参考了国际组织和监管机构有关指南的关键变化。本书以上版内容为基础，新增技术转移和临床用原料药的管控章节，以及质量风险管理决策树、连续化生产、酶催化控制、回收物料的管理、原料药及其中间产品的有效期/复验期确定、原料药中元素杂质控制的讨论、清洁验证过程中其他可能残留物的讨论、返工工艺验证、模拟召回实例、菌种库制备、发酵液取样要求、无菌原料药生产和污染控制等内容。 本书可供药品生产企业、药品上市许可持有人、工程设计、设备制造、药品监管机构等相关人员和检查员参考使用。
重点介绍新型给药系统的药代动力学，主要内容包括新型给药系统在体内的吸收、分布、代谢、排泄、新型给药系统的理化性质对药代动力学的影响、新型给药系统药代动力学的不同分析方法、结合药物和游离药物药代动力学的研究方法、生理药代动力学研究等主要章节。编写内容围绕新型给药系统在药代动力学领域的研究展开，每一章具体介绍新型给药系统在药代动力学领域的最新研究进展、研究方法以及研究现状。为从事相关领域研究的读者提供一些借鉴或参考。
海洋生物毒素是有毒赤潮藻类产生的一类小分子化合物，可通过食物链在生物体内富集，对人类健康和环境安全造成很大威胁。海洋生物毒素检测的标准方法包括生物学分析法和化学分析法，具有分析精准、结果可靠等优点。但在实际应用中存在伦理问题、操作复杂、仪器昂贵、成本高等问题，难以满足日益增长的海洋生物毒素检测需求。新兴的微纳生物传感技术为解决这一难题提供了新的途径。本书汇编了笔者课题组近10年来的研究成果，总结了微纳传感技术在海洋生物毒素检测中的应用；阐述了不同类型的微纳传感器的检测机理、开发过程和主要性能指标；同时，对其优缺点进行比较和分析，探讨其重要应用场景；最后，对其发展趋势和潜在的应用前景进行了展望。
韩培主编的《中国新药注册与审评技术双年鉴（2016－2017）（精）》的大多数作者来自 食品药品监督管理总局药品审评中心，还有一部分来自中国食品药品检定研究院，以及大学、科研单位、临床试验机构等。全书分三个主题，注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术。本书附录列有2016—2017年 食品药品监督管理总局发布的新药注册审评相关文件目录，2016—2017年度 食品药品监督管理总局药品审评中心发布的药品审评年度报告。
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全书共9部分21章，包括背景介绍，病理和免疫，传播，活动性结核病和结核感染的诊断，结核病的药物和疫苗，临床和治疗，指南规范，防控和动物结核病等。该书深入浅出地阐述了几乎所有结核病的基础知识、临床诊断及治疗，内容大多源自结核病领域的指南或最新学科进展，循证充足、逻辑严谨、表述清晰，且对不同的学术观点也加以介绍、评析，具有权威性、实用性、时效性，是结核病学翔实、权威的专业参考书。该书自出版以来首次引进中国，适合结核科专业医师、内科医师、研究生、住院医师、实习医师、研究人员、防控人员在岗位实践中参考使用。
本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章 括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（ 括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用及其临床意义以及 新药物药物相互作用研究等。
