《机械通气精要》原著自1976年出版以来,在广大读者中口碑良好,得到了美国及其他国家和地区广大机械通气实践者的一致好评。 本书为原著第4版,全面系统阐述了机械通气治疗所需的基本理论和操作技能,内容涵盖机械通气原理、机械通气实施管理及机械通气期间的监测等,在详细介绍机械通气的基本原理、指征、生理学目标和呼吸机撤离等的基础上,重点阐述了常见疾病的呼吸机支持操作建议和实施策略,以及监测过程中的血气分析、血流动力学、呼吸力学和呼吸机波形等。另外,也介绍了与机械通气相关的其他内容,包括气道管理、吸入治疗、紧急事件的通气技术和体外生命支持等。 本书简洁精要,逻辑清晰,专注且实用,紧跟临床新进展及热点主题,可为呼吸科、重症医学科和急救医学科临床工作人员及呼吸治疗师提供重要参考。
我国于20世纪70年代初开始引进纤维支气管镜检查技术,现已在呼吸内科专业得到了普遍应用,特别是2004年以来,呼吸内镜下介入治疗在国内如火如荼地开展起来,以微创的方法解决了大量临床问题。随着便携式气管镜的发展,气管镜被广泛应用于呼吸科以外的科室,如急诊科的抢救室及监护室。我国的《急诊科住院医师规范化培训基地标准细则》中明确要求EICU基本设备中必须具有气管镜,每名学习气管镜技术的急诊医生都应在经验丰富的上级医师指导下接受系统、正规的气管镜理论与实践紧密结合的培训,直至能够独立、正确、规范地处理临床常见问题。为推动该技术在急诊科的规范应用,特编写本手册。
《正畸保持器和活动矫治器:临床设计与应用原则》介绍了正畸保持器和活动矫治器的使用适应证、设计原则,以及试戴、加力等问题。全书共 11 章,第1章概述了相关基础知识,明确了相关的概念及临床原则。 第 2 章至第 6 章,以及第 10 章、第 11 章,主要围绕活动矫治器的适应证和具体实例进行阐述。第 6 章设置了自我测试部分,可供读者有效复习前面所学的内容。第 7 章至第 9 章主要介绍了保持器的相关内容,分析了复发的主要原因,总结了临床上保持器的常见问题和处理等。
本书主要介绍了ECMO 概况,ECMO 设备组成,ECMO 原理与生理基础,ECMO 模式,ECMO 治疗指征、适应证和禁忌证,ECMO安全上机,体外心肺复苏技术,重症超声基础,ECMO 超声评估,超声指导ECMO 容量评估,ECMO 期间药物应用,ECMO 的监测和护理,ECMO 安全转运,ECMO 患者相关并发症防控,ECMO常见机械故障及处理,ECMO 安全撤机等内容,末尾附有ECMO 典型病例解析和ECMO 上机、撤机操作视频。 本书的编写融入了大量临床经验,应用性强,可作为重症医学ECMO 医生、护士培训用书,也希望能够为开展ECMO 技术的重症医学同道提供帮助。
本书分章节对具有类似功能的植入式电子医疗器械进行了划分和总结,包括视网膜植入物、智能隐形眼镜、膈神经刺激、葡萄糖生物传感器、耳蜗植入物、心脏起搏器、膀胱植入物、电刺激疗法、周围神经刺激、下段食管刺激、迷走神经阻断疗法、植入式药物输送系统和无线内窥镜胶囊。
超声造影是一种安全的成像方法,它可以非常理想地解决许多患儿在临床上的检测问题,避免儿科检查中的电离辐射、碘造影剂的使用、镇静或全身麻醉的不良反应和复杂性。 目前在国内儿科领域,应用超声造影技术尚未形成较为全面的指南。本书主编西德胡教授是欧洲超声医学与生物学联合会前主席,被公认为是的超声造影技术的临床应用权威。 书中搜集大量儿童应用超声造影技术的临床案例,详细介绍了超声造影技术的使用方法,同时还提供了关于微泡造影剂在儿科领域应用的相关信息,以及在患儿中建立超声造影技术服务的实践经验,为临床使用超声造影技术提供了的实践指南和的应用进展。 该书对儿科医师、放射学家、超声科医师们都大有裨益。
作为全球领先的医疗器械行业综合服务提供商,奥咨达对2016年中国医疗器械行业发展的总体概况进行简要回顾,力求通过对政策法规的汇总与解读、行业进展的梳理与解析,资本动态的盘点与分析,来展现行业发展脉络,为广大医疗器械企业及从业者提供参考。
本书从当今外科领域肿瘤切缘和淋巴结清扫两大临床难点出发, 指出了现代手术中图像引导的重要性、 必要性和存在的问题, 阐述了光学分子成像的基本理论和成像机制, 光学成像技术和设备的研究进展、 外科手术术中使用的成像仪器、 荧光显影剂、 应用范围、 使用方法。 具体详细介绍了多种肿瘤前哨淋巴结示踪成像; 体内肿瘤成像; 以及胆管、 输尿管、 淋巴管、 血管和神经等结构在开放手术和内窥镜手术光学成像和术中识别实际临床操作要点。 希望使参考阅读者全面了解光学视觉技术、 荧光成像技术、 分子靶向技术的发展现状, 更好地促进这些多学科融合的先进技术应用到外科手术领域, 实现光学分子影像外科学学科的形成和发展。
本书引进自世界知名的 WILEY 出版社,由 Proteus 生物医药公司高级临床运营经理 Salah M. Abdel-Aleem 博士领衔编写。本书内容全面丰富,涵盖但不限于临床试验相关的文件及程序手册、临床试验统计学方法的考虑、FDA 适用于医疗器械的关键法规、研究者发起的临床试验、生物伦理学原则,以及临床研究方案设计中一些具有挑战性的问题,同时结合以往临床试验实际案例,对完成医疗器械临床试验的全流程进行阐述。书中所述的专业知识兼具深度和广度,可指导临床研究人员更好地执行医疗器械临床研究任务和活动,非常适合临床研究领域工作人员,特别是临床科学家、临床管理人员、生物统计学家、数据管理人员和临床协调员等作为培训手册使用。