呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。本书共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。
根据2034年*颁布的**专业目录设置，医学检验专业更名为医学检验技术专业，学制由五年缩短为四年。随着四年制医学检验技术专业的全国范围招生与课程开展，医学检验技术专业规划教材的编写已经迫在眉睫，人民卫生出版社在医学检验专业前五轮规划教材的编写与使用基础上，启动首套***医学检验技术专业类本科教材，即全国高等学校医学检验专业第六轮暨医学检验技术专业**轮规划教材的编写工作。《临床检验仪器学习指导与习题集》是《临床检验仪器》的配套学习指导与习题集，特色与重点是在培养四年制医学检验技术专业学生在学习专业知识的基础上，顺利通过职业资格考试。
呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。Jonathan B.Waugh、Vijay M.Deshpande、Melissa K.Brown//Robert J.Harwood著的《呼吸机波形快速解读（中文翻译版原书第2版）》共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。 本书适合呼吸科、重症监护室及急诊科医师阅读参考。
陈领主编的《无痛针刀疗法》分上下两篇，分别对针刀大松解术及针刀无痛操作技术做了详细介绍。以作者20余年针刀临床工作的实践为基础，系统介绍了针刀医学与相关学科有机融合形成的慢性软组织损伤诊疗方案 运动系统软组织闭合性系统松解减张术，主要针对于顽固性疾病后期的诊治，属重型治疗。无痛操作技术对常见病治疗具有很好的优势，属轻型治疗。本书适用于临床上针刀、针灸、疼痛、康复、骨科及相关专科医生阅读．也为神经精神科、消化内科、泌尿生殖科等临床各科医生在诊疗相关疑难疾病时提供了全新的思路。同时，为慢性疾病患者、处于亚健康状态的朋友提供了问题解决之道。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
本标准附录A、附录B和附录C为规范性附录。 本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。 本标准由住房和城乡建设部建筑制品与构配件产品标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：宁波欧尼克自动门有限公司。 本标准参加起草单位：北京凯必盛自动门技术有限公司、纳博克自动门（北京）有限公司、浙江港都电子有限公司、松下电工（中国）有限公司。 本标准主要起草人：林万炯、杜文凯、叶增光、王实生、张海磊、李定华、张广宁、叶松云。 本标准为首次发布。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
《口腔医疗器械生物学评价》系列标准中的第1单元，YY/T 0268-2008《牙科学 口腔医疗器械生物评价 第1单元：评价与试验》是口腔医疗器械生物学评价与试验项目的选择，为指南性标准。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
GB／T 15721{假肢与矫形器肢体缺失》分为五个部分： ——第1部分：先天性肢体缺失状况的描述方法； ——第2部分：下肢截肢残肢的描述方法； ——第3部分：上肢截肢残肢的描述方法； ——第4部分：截肢原因的描述； ——第5部分：截肢者的临床症状描述。 本部分为GB／T 15721的第2部分。 本部分等同采用IS0 8548—2：1993{假肢与矫形器肢体缺失 第2部分：下肢残肢的描述方法》(英文版)。 为了便于使用，本部分做了下列编辑性修改： a)删除了国际标准的前言； b)“本国际标准”改为“本部分”。 本部分代替GB／T 15721．2—1995《假肢与矫形器肢体缺失第2部分：下肢截肢残肢的描述方法》。本部分与GB／T15721．2—1995相比，主要变化如下： a)在规范性引用文件中，引用了国家标准：GB／T 14191．1《假肢学和矫形器学
本标准的全部技术内容为强制性的。 本标准修改采用ISO 3107：2004《牙科学 氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》。 本标准不包含对可能的生物学危害的定性和定量要求，但推荐在评价可能的生物危害时，请参见YY/T 0268《牙科学口腔医疗器械生物学评价 第1单元 评价与试验》。
本标准代替YY 0096-1992《钻-60 远距离治疗机》。 本标准的附录A是规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。 本标准代替YY 0485--2004《一次性使用心脏停跳液灌注器》。与YY0485--2004相比，主要技术变化如下： ——根据国家相关法规规定，增加了生物学评价的内容，按国内通行的方法与要求进行检验，适合我国国情； ——根据产品注册相关要求，在使用性能方面增加了管路流量、接口、效期稳定性等指标，并对相应的试验方法进行了相应规定和修改； ——根据相关生产企业的实际情况，删除了检验规则，由生产企业根据自身情况规定。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会(SAC／TC 158)归口。 本标准起草单位：东莞科威医疗器械有限公司、宁波菲拉尔医疗用品有限公
GB／T 16932《尿吸收器具》分为三个部分： ——第1部分：尿失禁类型的术语； ——第2部分：产品的术语； ——第3部分：产品类型的标识。 本部分为GB／T 16932的第2部分。 本部分修改采用IS0 9949—2：1993《尿吸收器具术语第2部分：产品》(英文版)。 本部分与IS0 9949—2：1993的主要差异为： ——本部分在2．1下增加了7条。 本部分代替GB／T 16932．2—1997《尿吸收器具第2部分：产品的术语》。 本部分与GB／T 16932．2—1997相比主要变化为： ——增加了“集尿装置”、“导尿管及引流系统”、“尿湿提醒(报警)器”、“负压式尿吸收器具”、“速凝 尿袋”、“截尿器”的术语和定义(本部分的2．1．5～2．1．10)。 本部分由中华人民共和国民政部提出。 本部分由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC／TC 148
本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用IS0 10334：1994《外科植入物缝合及其他外科用柔性金属丝》。 本标准与IS010334：1994相比，仅对规范性引用文件进行了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中，具体调整如下： ——用IS0 5832-1代替了IS0 5832—1：1987； ——用IS0 5832-2代替了IS0 5832—2：1993； ——用YY／T 0605．5代替了IS0 5832—5：1993； ——用IS0 5832-9代替了IS0 5832—9：1992； ——用YY／T 0640代替了IS0 6018：1987； ——用GB／T 228代替了IS0 6892：1984； ——用GB／T 239代替了IS0 7800：1984； ——用GB／T 238代替了IS0 7801：1984； ——用ASTM F 86代替了ASTM F 86—91。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识
《口腔医疗器械生物学评价》系列标准中的第1单元，YY/T 0268-2008《牙科学 口腔医疗器械生物评价 第1单元：评价与试验》是口腔医疗器械生物学评价与试验项目的选择，为指南性标准。
这本由邹健主编的《食品药品医疗器械检验仪器设备维护保养规程(1)》共涵盖包括计量仪器及功能设备在内45种实验仪器设备的维护保养操作规程，主要阐述了实验仪器设备维护保养工作的目的、应用范围、维护内容及流程、常见故障处理、维护周期、维护内容记录6方面内容。同时附带维护保养操作记录表，旨在通过加强仪器设备规范化管理，提高仪器工作效率，延长其使用寿命，保障实验人员的丁作质量。
呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。Jonathan B.Waugh、Vijay M.Deshpande、Melissa K.Brown//Robert J.Harwood著的《呼吸机波形快速解读（中文翻译版原书第2版）》共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。 本书适合呼吸科、重症监护室及急诊科医师阅读参考。
本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法参考ASTM F2214--2002 交联超高分子量聚乙烯(UHMWPE)分子网状结构参数的原位测定标准方法》编制。 本标准与ASTM F 2214--2002的技术性差异如下： ——删除了第15章“关键词”； ——将附录X1改为附录A，将附录X2改为附录8，内容不变。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC／TC 110／sc 1)归口。 本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。 本标准主要起草人：姜熙、马春宝、齐宝芬。
本标准等同采用ISO 14630：2005《无源外科植入物 通用要求》。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：国家食品药品管理局天津工商联器械质量监督检验中心、中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会、北京市奥斯比利克新技术开发有限公司。
本标准的全部技术内容为强制性的。 YY0174《牙科学活动义齿软衬材料》由以下两部分组成： ——第1部分：短期使用材料； 第2部分：长期使用材料。 本部分为YY0174的第1部分。 本部分等同采用ISO10139-1：2005《牙科学活动义齿软衬材料第1部分：短期使用材料》和ISO10139—1：2005／Cor.1：2006《牙科学活动义齿软衬材料第1部分：短期使用材料技术勘误表1》。 本部分依据ISO10139—1：2005重新起草，与ISO10139-1：2005的差异如下： ——规范性引用文件将ISO3639：1987改为修改采用该标准的我国标准GB／T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》。 ——7.2.4中将“在生产厂推荐的早的安全从口内取出时间(见说明书)之前1min”改为“在生产厂规定的出现10％弹性恢复时间(见说明书)之前1 min”，并在8.3加入“h)应当列出生产厂规定的出现10％弹性恢
本标准的全部技术内容为强制性。 本标准修改采用ISO10477：2004《牙科学聚合物基冠桥材料》。 本标准不包含对可能的生物学危害的定性和定量的要求，但推荐在评价可能的生物学危害时，请参 考YY／T0268《牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元：评价与试验》。 本标准依据ISO10477：2004重新起草，与ISO10477：2004的技术性差异已编入正文中，并在它们 所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。 本标准与该国际标准的主要差异和原因如下： ——规范性引用文件的ISO1562和ISO8891已经被ISO22674替代，因此本标准将ISO1562和ISO8891删除，增加ISO22674标准； ——规范性引用文件中将ISO3696：1987改为修改采用该标准的我国标准GB／T6682--2008{分析实验室用水规格和试验方法》； ——7.7粘接强度，增加了7.7.2方法2和7.7.2.1～7.7.2.5内容，同时增
