中华人民共和国刑法注释本（根据刑法修正案十二全新修订）内容简介： 本书以《刑法》及其解释为中心，按照《刑法修正案（十二）》修订，通过条文注释、关联法规的形式对刑事法律制度内容逐条进行讲解，全面且详细地介绍我国刑法基本法律制度的体系框架、主要内容等，尤其是各罪名的构成要件，以及相应立法、司法解释对该罪名认定上的特别规定，并收录决定、立法解释等规范性文件，以供读者准确掌握。这是一本主要面向普通大众与实务人士，供其了解我国刑事实体法的基本规范，遵守国家法律秩序、切实维护自身合法权益的实用型法规工具书。 中华人民共和国民法典注释本（第3版）内容简介： 本书根据《最高人民法院关于适用 中华人民共和国民法典 合同编通则若干问题的解释》全新修订。本书通过提炼主旨、条文注释、关

专业技术人员管理工作是政府人才工作的重要内容，是各椽人力资源社会保障部门的一项重要职责，这项工作涉及面广、政策性强，党和政府对此十分重视。在新中国建设的各个历史阶段，国家制订了一系列专业技术人员管理的政策法规，为全国专业技术人员管理工作提供了政策依据，促进了专业技术人才队伍的全面发展。

在过去三年中，娱乐法江湖发生了太多光怪陆离、耐人寻味的故事。作为律师，作者用法律人特有的严谨和敏锐的观察，深入洞悉娱乐法江湖上的每一起事件，抽丝剥茧，探寻现象背后的法理。“周公团队”将过去两年的优质文章精选出来，经过反复打磨，分门别类在这本书中呈现：章“人格利益”篇，重点聚焦演艺界明星的名誉权、隐私权等人身权益纠纷；第二章“知识产权”篇，深度解析“影游漫文”联动时代的版权及商标权案例；第三章“文娱投资”篇，详细梳理影视娱乐产业投资过程中的深坑和避坑指南；第四章“行业促进”篇，全局透视日新月异的文娱行业背后不变的规律和规则。四章四十五篇文章，串联起来，竟像是三年来中外娱乐行业的法律浮世绘。

医事，关系到人的生死，乃人的大事，因而需要法律加以规范。医事法，按照《医事法新论》一书所下的定义，乃规定医疗业务之法律规章及行政命令，亦即规范医事人员之资格、业务范围及其他业务活动关系之法律及命令的总称。由此可见，医事法大抵上属于行政法的范畴。但医事法同时涉及民事责任及刑事责任，本书中，作者对执业资格、医药业务、医疗过失、医师与病患的关系、医疗诉讼与医疗责任进行了全面的论述，涉及医疗活动的各个方面，其中包括大量医疗业务的内容，同时对此进行法律分析，使两者和谐地融合在一起。读者阅读本书，可以获取医疗与法律的双重知识。接着作者还对作为医疗文书主要种类的病历的阅览及誊写等请求权、病历涉及的患者的隐私权加以说明，最后讨论了医疗文书之伪造、变造与登载不实的民事责任与刑事责任。通过以上

会计随着经济的发展而不断优化，会计法规为会计人员提供了行为规范和技术指导，能够大大提高对社会经济决策的支持作用。国家相关部门每年都会根据社会的需要对已经发布的会计法规进行修订，并发布一些新的法规，因此会计人员必须与时俱进，随时了解会计法规的进展。

本书分上下两编，内容涵盖林业行政执法和森林公安机关办理林业刑事案件的理论和实务。上编依据现行有效的规范性文件，全面、系统地阐述了林业行政执法和森林公安执法的法律理论知识和执法实务，针对林业执法中的重点、难点阐述了证据规则、证据调查、证据制作、证据审查判断、法律思考题和部分案例分析题。下编筛选了56个林业执法典型案例，并从案件定性分歧意见、案情评析、相关规范性规定三个方面进行了分析介绍。既可作为高等林业院校相关专业学生的教材，还可供法律工作者办理林业行政案件、林业刑事案件时参考。

本书系统介绍了美国医药管理体系的总体结构，并在各章按照重点作了较详细的论述，包括 美国食品和药品管理局(FDA)近年来的统计数据。各章又分别介绍了与本章内容有关的FDA法规文件和参阅网站，外加附录提供的英文版原文FDA图表以协助有兴趣的读者进行深入了解的需要。全书共分为7章： 章介绍美国医药法规管理的起源和发展，着重描述医药管理的三个重要里程碑；并对美 国医药法规管理的组织结构和各层次颁布的法案、法规政策和指导文件进行了解剖分析。 第二章介绍临床研究的有关问题及其法规管理事项。包括申请临床试验(IND)的前期新药研 发、非临床实验、临床研究申请程序和内容要求，以及FDA对临床研究的审批和管理制度。 第三章创新药的申报和审批主要采用FDA评审流程图形式表达，为读者提供一个易理解的创 新药申报和评审轮廓概念。

本书在详细解读《高等学校预防与处理学术不端行为办法》之余，系统整理了高校师生亟需的科研伦理与学术规范。以条文解释为基准，以经典案例为辅助，提示广大师生可能遭遇的学术风险雷区、处理流程及应对策略。科研伦理与学术规范：《高等学校预防和处理学术不端行为办法》一百问不仅可作为高等学校预防和处理学术不端行为的操作指南，还可作为高校师生科研合规的初阶教材。

本书系统介绍了美国医药管理体系的总体结构，并在各章按照重点作了较详细的论述，包括 美国食品和药品管理局(FDA)近年来的统计数据。各章又分别介绍了与本章内容有关的FDA法规文件和参阅网站，外加附录提供的英文版原文FDA图表以协助有兴趣的读者进行深入了解的需要。全书共分为7章： 章介绍美国医药法规管理的起源和发展，着重描述医药管理的三个重要里程碑；并对美 国医药法规管理的组织结构和各层次颁布的法案、法规政策和指导文件进行了解剖分析。 第二章介绍临床研究的有关问题及其法规管理事项。包括申请临床试验(IND)的前期新药研 发、非临床实验、临床研究申请程序和内容要求，以及FDA对临床研究的审批和管理制度。 第三章创新药的申报和审批主要采用FDA评审流程图形式表达，为读者提供一个易理解的创 新药申报和评审轮廓概念。