本书分为两部分,部分涵盖了正常的心脏,主要详细地从多种成像平面了解正常的解剖,先天性心脏病筛查和预防,心脏畸形遗传问题,彩色-脉冲多普勒,三维超声和妊娠早期超声扫描等在胎儿超声心动图中的应用。本书第二部分按统一的格式对胎儿心脏畸形进行了详细讨论,系统介绍了每种心脏畸形的定义、疾病谱与发病率,灰阶超声、彩色多普勒、三维超声和妊娠早期超声筛查在每种心脏异常诊断中的应用,以及鉴别诊断,预后与转归。
本书是 儿童健康专业标准数据集丛书 之一,书中针对川崎病诊断治疗及随访这一主题,围绕人口学信息、就诊记录、诊断信息、体格检查、一诉五史、实验室检查、病理检查、物理检查、治疗及疗效评估、随访等方面展开。数据集覆盖川崎病患儿门诊就诊、住院治疗及随访等诊治信息,关注川崎病患儿疾病相关的实验室指标和特殊检查等,旨在提高川崎病诊治的准确性和同质性,为实现川崎病临床多中心研究、制订该病诊治规范和指南等提供依据。
本书分22个章节介绍了新生儿各系统常见疾病的诊断和处理,采用典型的临床案例对新生儿常见问题进行讲解,首先提出若干问题,然后通过回答问题的方式阐述疾病的病理生理、诊断和鉴别诊断、临床处理原则等,通过一系列的提问和解答来引导读者进行深入的思考和学习,让读者身临其境般参与这些病例的诊治过程。
本书主题是从护理层面出发的新生儿先天性心脏病护理手册,从新生儿先心病的种类、发病危险因素、机制、各种先心病的病理生理、临床表现、疾病特点、检查重点、治疗和护理方法等方面进行阐述,方便新生儿护理人员学习掌握,在临床上更好地识别和管理新生儿先心病。
《新生儿遗传代谢病筛查》全面介绍国内外在新生儿遗传代谢病筛查方面的**研究成果及相关指南。重点阐述新生儿遗传代谢病如何进行筛查,包括标本采集及运输、筛查对象、筛查内容、实验室筛查方法及主要先天遗传代谢病与相关知识。内容新颖、全面,且具有临床实用性。