《多靶点药物研究及应用》最初写这本专著还有些犹豫，但在组织与编撰的过程中得到出版社以及众多同行和朋友的鼓励与支持，并在不到一年内就完成了书稿，让我获得了信心，并终于完稿，在此对人民卫生出版社以及各位同行和朋友们表示衷心的感谢。《多靶点药物研究及应用》的读者将主要面向医药、相关科研院所和临床医院在读的本科生、研究生、科研人员、临床医生等，作为研究和学习用的参考书。希望他们阅读以后，能对多靶点药物有一个清晰的概念，对多靶点药物的研究和发展有一个初步的了解，并对多靶点药物应用的现状有一个概貌的认识。
本教材围绕药品注册申报这一岗位的工作任务设计教学章节，力求体现理论知识与实践知识匹配，充分考虑医药行业对药品注册专员这一岗位的专业技能要求，提升学生药品注册申报能力，促进学生全面可持续发展的人才培养目标进行内容的选择与取舍。教材的编写围绕合规、有序、规范填报药品注册申报表格、整理申报资料的专业能力培养而展开，按照《药品注册管理办法》及其件等行政规章、制度的合规性要求，编写整理包括药品研究开发与注册、药品注册分类与药品命名、药品临床前研究、药品临床研究、药品注册电子申报表、药品注册资料整理、药品技术转让、药品注册改革、医疗机构制剂注册、药品国际注册等内容。
本书分类为4个部分。篇重点介绍精神药理学基础，增加了精神障碍的神经可塑性研究，新药的临床研究和试验以及安慰剂的效应。第二篇重点介绍主要精神疾病的病因学研究进展，增加了创伤后应激障碍，注意缺陷多动障碍，抽动障碍及孤独症等常见精神障碍的神经生物学研究进展，并且在精神分裂症及心境障碍的神经生物学研究中补充了有关认知功能的研究成果。第三篇和第四篇重点介绍了精神药物分类、药理学原理及精神障碍药物治疗学的新进展。增加了目前已经上市的新型抗药物例如鲁拉西酮、布南色林、阿莫沙平以及新型抗抑郁药去甲文拉法辛、阿戈美拉汀及新的促认知药和一些正在研发并具有前景的新药的介绍。特别是增加了精神分裂症、抑郁症、双相障碍治疗的循证医学成果。删除了老年期痴呆精神行为症状的药物治疗。 本书内容新颖、知识面
本书系统地论述了生物药物的基本概念、发展历程、原理、方法、工艺流程、质量控制、存在问题与解决策略,以及临床应用的有效性、适应证、禁忌证和治疗实例,突出本领域的进展与发展趋势,并着重介绍了蛋白质类药物、多肽类药物、多糖类药物、核酸类药物、其他有机小分子药物等的制备工艺流程及临床应用情况.本书主要作者长期工作在科研、临床一线,具有丰富的生物制药研究与临床应用经验,某些内容体现了作者在各自领域的原始创新性,对相关领域的研究应用具有启发性.本书可作为临床医生、科研院所研究人员和生命科学领域工作人员学习研究的参考书,也可作为高等医药院校及综合大学生命科学领域相关专业的辅助教材。
《全国临床药师规范化培训系列教材:神经内科专业》包含四部分内容，分别为培训计划、培训大纲、培训内容及考核与评价体系；第壹部分培训计划指出本教材的培训目标、培训方式及培训内容与要求。第二部分培训大纲详细列出学员需掌握的理论知识、实践技能、学时安排及考核形式。第三部分培训内容共分为三章，第壹章为基础知识，包括神经系统疾病病因学特征，神经系统疾病病史采集、体格检查及辅助检查，神经系统疾病常见症状，神经系统疾病常用药物的特点。第二章为基本技能，包括神经系统疾病常见的实验室检查，神经系统疾病治疗药物监测的应用，神经系统疾病常用药物基因多态性监测的应用，神经系统疾病常见治疗方法与技术，特殊人群药代动力学特点及个体化用药原则。第三章以神经系统疾病临床常见的八类疾病为主线，从病因和发病机制、
药物临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或发现试验药物的作用、不良反应并了解其体内代谢情况等，目的是确定试验药物的疗效与安全性。应该铭记的是任何涉及人体的临床试验都可能具有其风险性，因此，在药物临床试验中必须注意两个必不可少的重要方面：其一，保护人类受试者的安全和权益；其二，保证试验数据及结果的科学性、准确性和可靠性。为此，《中华人民共和国药品管理法》明确规定药物临床研究机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》，即GCP指导原则。 迄今，世界上大多数国家都实施了临床试验的GCP规范化管理。世界卫生组织（WHO）于1995年颁发了GCP指导原则。美国、日本、欧盟于1996年通过国际协调会议制定了统一的GCP标准，即ICHGCP指导原则。因其详尽而规范，该原则已逐渐成为国际上认可的临床试
彭子益《圆运动的古中医学（续）》中有“汤头改错篇”，为不可多得之笔。但只见其改错而不见汤头歌，读者阅后理解有些力不从心，故编者在此加汤头歌、注解、组成、用法、文献索引等项以加深理解。彭子益“汤头改错篇”，应正名为《彭子益批注汤头歌》为好。
内容简介
本书共分11章，以科学性和实用性为原则，内容涉及从试验立项到试验进行的各个重要环节，体现理论联系实际的特点。除全面阐述有关临床试验设计基础理论外，还介绍了诸如外科和介入操作评估试验的设计问题；有关成本－效果分析等方面相关内容；临床试验管理和伦理问题；以及在临床试验实践中经常遇到的一些具体问题和解决方法；并主动脉瓣膜置换手术临床试验范例，使读者能较全面地掌握这些领域中的知识和临床试验方法。本书强调指导医学研究生和临床医师临床应用为主，对临床研究的特点、设计和应用原则等作了详实的论述。因此，本书既可作为临术研究生教材，亦可作为从事临术试验研究的教学、科研人员以及医学院校师生的参考资料。
《中药有效成分提取分离300例》共十三章，第壹章为总论，介绍中药有效成分的主要类型及常用提取分离方法的基本原理、操作方法及应用特点。第二章至第十二章具体介绍各类型中药有效成分，每章分为两节，节对本类型化学成分的基本类型、结构特点、主要理化性质及主要提取分离方法予以概述，第2节分述各药昧具体研究实例，实例中每个药味项下设置（来源）、（功能与主治）、（主要化学成分）、（提取分离流程）和（工艺原理分析）等项目，以工艺流程图的形式简明清晰地介绍各药味主要化学成分（有效成分）、有效部位的一种或多种提取分离方法，并附该流程中所涉及的所有化合物及该药味中重要有效成分的结构式（第十一章多糖类化合物因分子较大除外），便于读者查考。同时，对流程的工艺原理、操作要点给予阐述及分析，便于读者开拓思路，扩
本书分“药品不良反应”和“药源”两大部分。两部分的内容相对独立，但又有其内在的必然联系，有助于临床医务工作者了解相关概念，理清两者之间的关系，同时也看到两者的相互关联性。药品不良反应部分从药品不良反应监测的基本概念、药品不良反应的分型、药品不良反应监测的方法、药品不良反应报告表格的填写与不良反应报告评价、报告程序等方面进行了较为详细的诠释。药源部分概述了引起药源的相关因素、常见分类、临床诊断和基础治疗。针对临床常见的药源性肝损害、药源性肾损害和药源性血液系统疾病，作者详细阐述了致病药物、致病机制、临床特征和类型、相应的诊断标准和针对性治疗措施等内容。该部分对临床合理使用药物，避免或治疗严重的药源性肝肾损害和血液系统疾病有着实际参考价值和指导作用。本书对医疗机构开展临床药学工
