本书共收录了1500多种中草药，配有植物、动物彩图近3000幅。正文内容分为植物类和动物类两部分，植物类中草药按照原植物科属分类，每种中草药均按照科属、识别、药用的顺序进行文字介绍，药用部分包括药材采集、功效、主治、用法用量。为便于读者快速通过植物花果特征锁定中草药原植物，本书将700多幅植物花图按照花色、花形、花序分类排序，编为看花快速识别中草药部分；将400多幅植物果实图按照浆果、梨果、颖果等分类排序，单独编为看果快速识别中草药部分。本书适合中医药专业医师、基层医师、全科医师、药师、学生及中医药爱好者参考阅读。

本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种，按照中草药主要功效分类编排，共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类，每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述，并配有精美、清晰的原植物、动物和药材彩图。本书适合临床医师、药师及中医药专业研究人员、教师、学生和中草药爱好者参考阅读。

本书形式新颖，利用思维导图模式高度凝练药物的组成、性状、功能主治、用法用量、规格、注意事项等各方面的内容。全书共分八章，内容包括中成药基本知识、内科常用中成药、外科常用中成药、妇产科常用中成药、儿科常用中成药、五官科常用中成药、骨伤科常用中成药、皮肤科常用中成药。 本书可为医师和药剂师合理、安全、有效用药提供参考，可供医药学院师生阅读使用，也可供广大群众参考阅读。

本书主要关注的是ICH的重要类别之一，安全性。在ICH进程中提出了很多指导原则，但很少有人意识到在达成共识的过程中许多问题是如何处理的？专家们的想法是什么?为什么指导原则是这样写的? 本书汇集了这些问题及这些问题的解答，是由参与撰写了引导当今药物研发方向的指导原则的专家们所编写。

《药物与男性生殖》由埃尔马 Z.德罗布尼斯博士和阿贾伊 K.南贾教授共同主编，书中首先概述了药物对男性生殖健康影响的机制，随后按照药理作用类别完整回顾了已知对男性生育有潜在影响的药物。 《药物与男性生殖》主要通过文献综述药物对男性生殖健康影响研究相关的临床试验或动物实验的数据，以表格的形式将药物对男性生殖健康的影响及其他相关因素进行信息汇总，为药物替代选择提供参考。 《药物与男性生殖》的特点是基于现有的实验研究和临床实践数据，总结药物对男性生殖健康可能产生的影响，为育龄期男性的临床用药提供循证依据。 《药物与男性生殖》回答了 药物对男性生殖健康是否产生影响，如何影响，替代药物选择 等具体问题，可以改善辅助生殖医师临床用药的困境，同时可以为其他专科医师和药师在医疗实践中提供用

编者以临床医师及时、准确地选择合理的治疗方案，提高治疗效果，尽量避免发生不良反应为出发点，分12章系统介绍了神经系统疾病、呼吸系统疾病、心血管系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌及代谢疾病、外科疾病、骨关节疾病、恶性肿瘤、妇科疾病、眼科疾病及皮肤疾病的注射药物组方、用法、临床疗效、适应证、作用机制、不良反应及注意事项等。

本书系统地描述了蒙药五大鉴定方法的建立以及分子鉴定技术在蒙药中的应用等内容,同时以70味蒙药材为研究实例进行阐述,包括的ITS序列、ITS2序列、PsbA-TrnH序列、 rbcL序列和 matk序列等5个常用序列,共得到230条序列。具体药材项下的研究内容有药材名、原植物名及其拉丁学名、材料来源、序列峰图、序列碱基等相关内容。 该书是S部蒙药DNA条形码分子鉴定专著,介绍了蒙药分子鉴别方面研究和应用的实例,是从事蒙(中)药鉴定教学和科研人员的参考书,同时在蒙医临床安全用药及传统蒙医药从草原走向世界中将发挥重要作用。

吸入药物治疗是现代药物给药方式研究的前沿。它是一种无创、快速、有效的方式，可向局部和全身提供治疗药物。与吸入制剂设计相关的挑战包括理解活性药物成分（API）、辅料和装置之间存在的相互作用。 《肺部给药制剂的进展与挑战》描述了在选择和设计制剂组分和装置中*关键的问题，这些问题会影响患者的可用性和临床效果。本书涵盖了向成人和儿童患者提供原料药的限制。介绍了关于微米和纳米颗粒、大分子、抗生素和化学治疗剂制备相关的科学。详细讨论了辅料的化学和理化性质对提高给药效率的重要性。书中还对含有难溶性原料药的吸入制剂进行了评估，并对该制剂的溶出度检测进行了综述。*后，本书详细介绍了吸入药物未来发展的研究策略。 本书旨在为药学相关医学生以及制药行业的呼吸系统制剂和药物递送研究人员提供帮助，使读者能够深

《吸入递送技术与新药开发》，由Wilkey-blackwell出版，系统介绍了从呼吸系统结构，吸入药物沉降机制，颗粒物清除机制，不同剂型吸入药物特点，吸入药物制剂要求，吸入新技术新方法，粒径检测方法与要求，药物开发要求，生物气溶胶药物开发，吸入药物规格等内容，是吸入药物开发研究者的参考书籍，填补国内空白。

本书和《饮片验收经验》是姊妹篇，收载了2015年版《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）没有记载，而我们在验收中遇见过的品种，所以叫《饮片验收经验（非药典品）》。 该书包括“正文”“附录”两大块内容。 1.正文：收载我们验收过的中药饮片163种，附彩色照片504多幅。 2.附录：①《药材标准简称、全称对照表》。②《药名索引》。 每种药正文分标准摘要、说明、彩色照片三部分。

本书的作者是一名资深临床药师，在与肿瘤科医师进行MDT病例讨论以及一起查房的实践中发现，病人在药物治疗过程中病情加重甚至死亡，其疾病本身进展或恶化固然是重要原因，但存在用药相关问题也是不能被低估的因素。 本书共收录了40个主要发生在肿瘤科的案例，均为原发疾病发生了变化，包括重度骨髓抑制、Ⅳ级血小板减少、粒缺、严重感染得不到有效控制甚至恶化、肠梗阻、肾功能不全加重、肝功能不全加重、肺栓塞、深静脉血栓、上消化道大出血、脑梗死、严重高钾血症或低钾血症、严重高钠血症或低钠血症、低钙血症危象、高钙血症危象等。 本书作者通过对上述案例的深入分析，揭示出其中存在的有可能导致病情恶化的用药相关问题，如违反禁忌症、有害的相互作用、给药剂量、频率、疗程不恰当、适应症不适宜、配伍禁忌等。

药物临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或发现试验药物的作用、不良反应并了解其体内代谢情况等，目的是确定试验药物的疗效与安全性。应该铭记的是任何涉及人体的临床试验都可能具有其风险性，因此，在药物临床试验中必须注意两个必不可少的重要方面：其一，保护人类受试者的安全和权益；其二，保证试验数据及结果的科学性、准确性和可靠性。为此，《中华人民共和国药品管理法》明确规定药物临床研究机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》，即GCP指导原则。 迄今，世界上大多数国家都实施了临床试验的GCP规范化管理。世界卫生组织（WHO）于1995年颁发了GCP指导原则。美国、日本、欧盟于1996年通过国际协调会议制定了统一的GCP标准，即ICHGCP指导原则。因其详尽而规范，该原则已逐渐成为国际上认可的临床试

中国是抗生素使用大国，也是抗生素生产大国，更是世界上滥用抗生素问题最严重的国家之一。 中国年产抗生素原料约21万吨，出口3万吨，其余自用(包括医疗与农业使用)，人均年消费量约l38克，而美国仅l3克。据统计，在美英等发达国家，医院的抗生素使用率仅为22％～25％，而中国高达74％。另据l995～2007年疾病分类调查，中国细菌感染性疾病占全部疾病总发病数的18％～21％，也就是说，80％以上属于滥用抗生素，每年有8万人因此死亡。 作为重要的“创收手段”之一，抗生素与激素、维生素、输液一起被称为某些医院的“三菜一汤”。2011年5月，国家发布《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，规定三级医院抗生素种类不得超过50种、二级医院不得超过35种；只有中级及以上职称的医生经过培训，才能获得抗生素药品的处方权；临床使用的高级抗生素须

1.品种齐全。本书精选2015年药典收录中药471种，所选品种皆是临床和家庭常用中药。2.辨识简单。图文结合，在图中标注主要识别特征，能让读者轻松记住和辨识中药。3.炮制品全。加工炮制严格按药典规定，各种炮制品详细列出。4.经典名方（包括名方、药膳方、验方），识药与用药相结合。

本书是全面系统研究和总结常用畲药的专著，整合了常用畲药的植物资源、栽培、功能主治、临床应用、化学成分、药理活性、质量标准、产地加工与饮片炮制等诸多方面内容。全书收录常用畲药186种，包括重点介绍的11种收载于2015年版《浙江省中药炮制规范》的*常用畲药和27种次常用畲药。本书内容全面、实用，既有对民间畲药资料的挖掘与保护，又有在此基础上的传承与创新，包含了前沿**研究成果与实例，读者可全方面了解畲药科研相关工作。