本书意在向众人打开制药行业的门窗，运用药物研发过程中真实的实例来解说这一过程。作者首先从社会用药谈起；人们对制药企业的认知与误解、制药企业的利润与损失经典的药物发现过程、药物副作用的意义、药物研究开发的成败原因等，并重点讲述了寻找有效β-阻断剂所遇到的障碍。第2部分主要阐述一个药物从基础到临床所可能遇到的种种问题，例如，可成药的靶点、怎样发现候选药物、如何提高发现安全有效药物的成功几率、选择靶点的多种方法等。第3部分则详细讨论了生产及销售合法药物的商业性问题从一般的商业基础到企业与药品食品监督管理局的合作。最后，对影响药物生产的因素进行了总结，指出药片每天消耗量多于餐饮次数的现象将改变制药工业和立法的现状。
与前两版相比，《国家抗微生物治疗指南》（第3版）主要在以下几个方面进行了修订。首先参照国内外研究成果，与时俱进，使指南内容和国内外临床抗感染治疗研究成果同步更新；第二，充分考虑新型抗感染治疗研究成果和药物研发，不断补充和完善指南内容；第三，近年新出现的各种感染性疾病的治疗也纳入指南内容，如新型冠状病毒肺炎、耳道念珠菌感染等；第四，对抗菌药物超说明书使用进行了说明，提供了具体操作流程；第五，尽量避免可能导致临床用药错误或者混乱的治疗药物或方案。
《药品经营质量管理规范（GSP）实用教程》（第四版）以新版《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（GSP）为主要依据，以药品经营过程中的各主要环节为脉络，详细讲解了药品流通过程中，药品经营企业在计划采购、收货验收、储存养护、销售及售后管理、出库运输等环节的具体要求和操作方法。同时对组织机构、人员设置、设施设备、冷链药品管理、管理制度与操作规程、计算机信息系统、风险管理等方面也做了详细论述，体现GSP标准的实施与药品经营实践的一体化。 本书对知识难点和重点进行多样化的微课制作，读者通过扫描教材上相应处的二维码可获得相关的教学资源。配套了技能训练项目，方便开展实践教学。 本书适合高等职业院校、成人教育学院药学和药品类专业学生使用，也可供药品经营、生产、使用、管理等部门的药学工作者学习参考
《中成药临床合理使用读本》的出版，为促进中医药事业发展，保障人民科学安全用药办了一件好事。它标志着我国各级、各类医院医生合理使用中成药有了权威的指导用书，既方便广大西医医生的临床用药，也有利于中医医生的学习提高，对于减少中成药不良反应的发生，促进合理用药有极其重要的意义。
本书将医院药房正在使用的药物情况整理出来，方便医生和药房工作人员查阅。 当你或家人生病的时候，不管出于哪些原因，确实没有去看医生，要自己做出吃药的决定时，可以在这本书中，以*快的速度找到用药的建议：1.确定你的症状，根据症状去查一下这可能是什么疾病，需要吃什么药；2.你已经有意向要吃什么药，那么在*时间在书中找到这个药，看看这种药的特点，服药时需要注意什么，尤其是人们平时在吃这种药时，容易犯哪些错误，检查自己是否也有这方面的疏忽，并防止它再次发生。
中医强调的是经验的积累，以 师带徒 进行临床指导，是中医学绵延不绝的传承之道，为做好名老中医药专家学术经验继承工作，确保名老中医宝贵的经验得以留存，更好更快地促进青年医师的成长。书稿主要内容为赵振兴老中医40余年来在读书、临证时积累的关于常用方剂、以及部分搜集的效方、验方，还有他本人的一些自拟经验方，其功效与临床独特用法经笔者40余年临床实践，可信、可师、可法，因本资料时间跨度较长，记录零散，本次集中力量把这部分资料全部收集在一起，整理后经赵振兴老中医亲自审阅、厘定，以供读者在临证时参考。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本次修订除增加了不少近年在国内外上市的新药之外，也删除了一些已经退市或临床上已被淘汰或基本不用的药物，包括部分缺乏循证医学证据的中成药。同时在介绍部分药物时新增了【关联药物】一栏，主要用于记录该药相应的特异性解毒剂/逆转剂，国外已经上市或富有前景的同类药物。另外，此次修订结合*指南或专家共识进一步增加了关于临床用药指导和建议方面的篇幅并进行了理念更新。
本书主编朱良春教授是我国国医大师，也是虫类药临床应用大家，在应用虫类药治疗疑难病症方面积累了非常丰富的临床经验，见解独到，疗效卓著，堪称国内人。 本书就是朱老临床应用虫类药的专著。分总论和各论两部分。总论概述了虫类药的发展史、虫类药的应用部位、虫类药的主治功用、虫类药的现代研究和虫类药的加工、炮制与贮存以及拓开虫类药应用途径等内容。各论收录虫类药113种，按功效分为14类。每味虫类药按概述、应用和按语三方面分述，其中：概述又分别名、科属、生态、药理、炮制、药性、功效、用量、禁忌和前贤论述。特点：①每味虫类药内容全面系统，以便读者进一步学习研究；②融入主编70多年临床应用虫类药的经验体会和其他专家的心得，临床指导性强；③收录大量临床应用虫类药的医案，便于读者按图索骥。④配有137幅虫类
本版延续上版的结构，内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容，包括革兰氏阴性菌的耐药性变迁、耐药机制及耐药菌的检测，耐药革兰氏阴性菌感染的病原治疗及各系统感染的诊断与经验治疗，耐药革兰氏阴性菌感染的常用抗菌药物及给药方案，医院感染的预防与控制。
方剂学（供中西医结合专业用）为全国中医药行业高等教育 十三五 规划教材及全国高等中医药院校规划教材（第十版）系列中的一种，由将近三十所院校参与编写，是中西医结合专业的必修课程。本书对于选收的基础方、代表方及常用方以辨证论治思想为核心，分析证治机理，以药力为依据阐述君臣佐使的组方原则，以中医学的逻辑思维方式详释配伍方义等，是中医理论与临床的桥梁课程，供中医药院校的学生使用。
本手册围绕连锁药店中药员日常工作中***的中药基础知识进行详尽的阐述，旨在提升连锁药店中药类执业药师、中药师和中药柜员工的专业技术水平和专业服务能力。正文部分包括中药理论基础、常见中药鉴别特征与品规质量标示、中药饮片的采购与储存保管、中药饮片销售服务、中药调剂与处方应付、中药煎服法与代煎，以及贵细、精品饮片管理共 7 章内容。附录部分则介绍了 105 种常见中药饮片的正伪品图，审方中药师日常工作点检表，《中华人民共和国药典》中标注 有大毒 有毒 有小毒 3 类品种及剂量表，3类应特殊管理的中药饮片品种，常用中药饮片通用斗谱。本手册实用性强，内容都是中药类执业药师、中药师和中药柜员工工作中实际需要解决的问题；内容广泛，适应各个不同岗位人员运用，从采购到验收，从调剂到储藏；可操作性强，内容叙述的都是
刘恩钊主编的《常见病中西药用药指导》通过对中药学、中成药学、药理学、药物治疗学、预防保健学等学科进行了解构与整合，介绍了常见病症的特点，比较了中西医理论对常见病症的不同辨析方法，介绍了合理的中西药选择、使用以及预防保健原则，使读者能够掌握常见病中西药的用药规律，以及相关疾病的预防、保健方法，切实提高读者的药学服务能力。 本书的特色是以工作过程为导向，以案例为引导，将中西医、中西药结合在一起，将疾病与用药结合起来，将疾病与预防保健结合起来，全面适应当前药品使用领域要求提高药学人员的药学服务能力的需求。 本书可供高等医药院校药学、中药学、药品营销等相关专业方向的学生学习使用，亦可作为医疗机构和药品零售机构药学从业者的学习、参考资料使用，也可供医药爱好者及公众参考使用。
《内》《难》《本》《伤》，中医四维，不通不可以为大医。然方出《伤寒》，药归《本经》，乃临证之基，在实操层面 重于《内》《难》。《本经》乃《神农本草经》之简称，论药之本，世无第二，后世诸家，基本循此书之筋骨，各凭经验羽翼其上，但时增术繁，瑕瑜共见。各代精研中药之大家，无不在这个轮回里来来去去，书越多，术越繁，道越隐。说一千，道一万，无非数据之搜集、整理、分析、归纳、关联。古人皓首穷经，亦不免喟叹书山无顶、临证无边。工欲善其事，必先利其器，AI问世之后，很多学习研究之法，亦需应时而变。本书之精髓，正是以AI之利，阅尽书山，海纳众医经验，提炼出简练、高效、可靠的中药使用路径，为众说纷纭的中药界树立一些路标，令深入杏林者有道可循。
《药物合成反应》是高等院校药学、化学或生物制药等专业的教学用书。前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论及其应用，第八章为合成设计原理。《药物合成反应》具有以下特色：(1)每章*节 反应机理 将该章反应机理进行分类归纳，使读者更好地理解每章的合成反应，(2)每章按不同官能团化合物的不同反应且按 反应通式、反应机理、影响因素和应用特点 四个层次介绍，(3)每章*后一节 在化学药物合成中应用实例 ，介绍一个化学合成药物的发现、研发到上市过程及其全合成简况，并详细介绍该章反应在此药物合成中的操作实例，以了解 药物合成反应 在化学合成药物研发中的重要地位，(4)加强工具书特点，每章有100～130实例及其原始文献，便于读者查阅，(5)章末有不同类型习题，书末附各章习题的参考答
《药理学研究的新技术与新方法》共18章，从近年来药理学研究中所采用的*技术和新方法着手，着重介绍了药理学研究中所涉及的均相时间分辨荧光技术、磁共振波谱技术、表面等离子共振技术、化学发光技术、荧光可视化技术、激光扫描共聚焦技术、双向电泳和飞行质谱技术、血糖钳夹技术、微透析技术、基因表达和蛋白表达技术、荧光偏振技术、流式细胞技术、圆二色谱技术、干细胞技术、小动物正电子发射断层成像技术，以及转基因与基因敲除动物和CYP450高表达体系在药理学研究中的应用，胰岛功能评价方法在抗糖尿病药理学研究中的应用等，结合疾病发生发展过程中的病理生理机制以及药理学研究特点，较详尽地介绍了各种新技术与新方法在防治心脑血管系统疾病、神经精神系统疾病、代谢综合征、抗肿瘤、抗炎免疫、抗病毒等药理学研究中的应用。
《药品生产质量管理教程》根据药学类专业人才的培养原则，以学生为中心，以中国GMP（2010年修订）及其附录的基本框架和关键内容为主，结合国际GMP、实际生产、先进的技术和理念、教学规律等，介绍GMP的概念、类型，质量管理，机构与人员，厂房与设施，设备，物料与产品管理，确认与验证，文件管理，生产管理，质量控制和质量保证，委托生产与委托检验，产品的发运与召回，自检等内容。书中设置了本章学习要求、案例、阅读链接及思考题等专栏，利于学生对知识点的理解、梳理及拓展。 《药品生产质量管理教程》可供全国高等学校药学类、制药工程专业的本科生和研究生使用，同时可为药品生产企业从事生产、质量管理相关工作的工程技术人员的培训提供参考。
