与前两版相比，《国家抗微生物治疗指南》（第3版）主要在以下几个方面进行了修订。首先参照国内外研究成果，与时俱进，使指南内容和国内外临床抗感染治疗研究成果同步更新；第二，充分考虑新型抗感染治疗研究成果和药物研发，不断补充和完善指南内容；第三，近年新出现的各种感染性疾病的治疗也纳入指南内容，如新型冠状病毒肺炎、耳道念珠菌感染等；第四，对抗菌药物超说明书使用进行了说明，提供了具体操作流程；第五，尽量避免可能导致临床用药错误或者混乱的治疗药物或方案。
近年来，我国慢性病患者基数日趋扩大。规范的药物治疗管理对提高慢性病患者治疗效果、减少药物不良事件等有重要意义。本书共19章，总论介绍了慢性病概述、健康管理以及老年人用药特点等；各论结合我国目前慢性病发病实际情况，介绍了18种常见疾病：包括高血压、冠心病、糖尿病等常见慢性非传染性疾病，肺结核、乙肝两种发病率较高的慢性传染病，两种常见恶性肿瘤的药物治疗管理等。每种疾病均介绍了疾病概论、治疗方案与治疗药物、患者的用药监护、用药指导等。本书可供高职高专院校和职业本科医学、药学、护理等专业教学使用，也可供医药行业从业人员、慢性病大众读者学习参考。
全书收载逾1700种常用药物，覆盖临床医学的各个学科。每一药品除介绍名称、分类、指征和剂量、制剂、药动学、作用机制禁忌证、不良反应外，还专门阐述该药与其他药物的相互作用、注意事项和患者用药指导。
本书为急诊科临床医师、药师实用的速查工具书之一，重点介绍急诊中常见的各类疾病的诊断要点、治疗方案，同类可选药物的特点、用法、不良反应等内容。本书内容翔实、条目清晰、针对性强，是一本十分切合急诊实际需要的药物指南。本书可供从事急诊工作或相关工作的医护人员参考。
《药品经营质量管理规范（GSP）实用教程》（第四版）以新版《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（GSP）为主要依据，以药品经营过程中的各主要环节为脉络，详细讲解了药品流通过程中，药品经营企业在计划采购、收货验收、储存养护、销售及售后管理、出库运输等环节的具体要求和操作方法。同时对组织机构、人员设置、设施设备、冷链药品管理、管理制度与操作规程、计算机信息系统、风险管理等方面也做了详细论述，体现GSP标准的实施与药品经营实践的一体化。 本书对知识难点和重点进行多样化的微课制作，读者通过扫描教材上相应处的二维码可获得相关的教学资源。配套了技能训练项目，方便开展实践教学。 本书适合高等职业院校、成人教育学院药学和药品类专业学生使用，也可供药品经营、生产、使用、管理等部门的药学工作者学习参考
本书意在向众人打开制药行业的门窗，运用药物研发过程中真实的实例来解说这一过程。作者首先从社会用药谈起；人们对制药企业的认知与误解、制药企业的利润与损失经典的药物发现过程、药物副作用的意义、药物研究开发的成败原因等，并重点讲述了寻找有效β-阻断剂所遇到的障碍。第2部分主要阐述一个药物从基础到临床所可能遇到的种种问题，例如，可成药的靶点、怎样发现候选药物、如何提高发现安全有效药物的成功几率、选择靶点的多种方法等。第3部分则详细讨论了生产及销售合法药物的商业性问题从一般的商业基础到企业与药品食品监督管理局的合作。最后，对影响药物生产的因素进行了总结，指出药片每天消耗量多于餐饮次数的现象将改变制药工业和立法的现状。
中医药在维护人们身心健康与疾病预防方面，发挥着越来越重要的 作用，在治疗诸多疑难疾病中发挥着神奇的效果，解决了诸多疾病治疗中 的难题。著者结合四十余年的中医药临床实践与科研成果，深入浅出地阐 述了中医药对人类健康的重要作用，并结合现实情况对如何挖掘中医药宝 库、发展中医药事业、专利新药物的特征等问题进行了探讨。书中紧密结 合实际，就专利新药物特别是药食两用专利的新药物进行了科学分析，以 著者申报成功的三十余项国家药物发明专为例加以阐述，对同道申报中药 发明专利具有一定参考价值。本书内容翔实，同时兼具科学性、趣味性与 可读性。书中所述药物发明专利涉及妇科、儿科、不孕不育、增强体质延 年益寿、疑难杂病、提高免疫力抗肿瘤、美容养颜等诸多方面，可供中医 药从业者包括中西医结合专业研究人员、临床
郁仁存教授，首都国医名师，著名中西医结合肿瘤专家，从事临床工作60余年，特别在癌症治疗方面，总结出一套较为完整的中西医结合治疗癌症的学术思想和临床用药经验。本书以郁老“内虚学说”为依据，“虚、痰、瘀、毒”学术思想为基准，将其临床中常用有效的中药药对进行总结，主要从补益类、理气类、化痰散结类、活血类、抗癌解毒类、其他类，共6个方面介绍，其中每一药对均包括药对来源、单药功用、对药释义、主治、西医药理、郁老点评等内容。本书列举药对较多，基本可涵盖郁老从医中的常用药物，反映其治疗肿瘤的学术思想，且本书郁老亲自对各药对进行点评，具有较强的实用性。
本书主编朱良春教授是我国国医大师，也是虫类药临床应用大家，在应用虫类药治疗疑难病症方面积累了非常丰富的临床经验，见解独到，疗效卓著，堪称国内人。 本书就是朱老临床应用虫类药的专著。分总论和各论两部分。总论概述了虫类药的发展史、虫类药的应用部位、虫类药的主治功用、虫类药的现代研究和虫类药的加工、炮制与贮存以及拓开虫类药应用途径等内容。各论收录虫类药113种，按功效分为14类。每味虫类药按概述、应用和按语三方面分述，其中：概述又分别名、科属、生态、药理、炮制、药性、功效、用量、禁忌和前贤论述。特点：①每味虫类药内容全面系统，以便读者进一步学习研究；②融入主编70多年临床应用虫类药的经验体会和其他专家的心得，临床指导性强；③收录大量临床应用虫类药的医案，便于读者按图索骥。④配有137幅虫类
2018年版《国家基本药物临床应用指南（中成药）》按照科学、严谨、简明、实用的原则，以指导临床安全合理用药为目的，根据2015年版《中华人民共和国药典》等国家标准，对2018年版《国家基本药物目录》收载的268种中成药进行了重点介绍。 全书正文分为总论、各论两个部分。总论部分简要介绍中成药的命名、分类及组成，中成药的常用剂型、用法用量、使用注意、合理应用、不良反应，以帮助广大医务人员和社会公众全面了解中成药的基本概念、科学内涵及相关内容，以便指导临床合理、科学地选用中成药。各论部分分为内科用药、外科用药、妇科用药、眼科用药、耳鼻喉科用药、骨伤科用药、儿科用药七个部分。各部分收载品种参照2018年版《国家基本药物目录》的中成药功效分类进行介绍。每个品种项下按【药品名称】【药物组成】【功能主治】【方解】
本手册为国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写，集结了全国乳腺癌治疗领域权威的临床专家和药学专家共同编写，本指南的编写将严格遵循循证依据，具有科学性、权威性、准确性，新版延续了上版的结构，包括：概述、常用药物使用规范、辅助治疗原则及规范、新辅助治疗原则与规范、晚期治疗原则与规范、相关辅助治疗用药原则与规范。并在上版的基础之上，新增了近年来新批乳腺癌适应证的抗肿瘤药物的有关信息，更新了乳腺癌的药物治疗手段和化疗方案。为提高我国乳腺癌整体诊疗水平提供指导与参考。
临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药物和医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实际操作技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例分析等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例。
《药物合成反应》是高等院校药学、化学或生物制药等专业的教学用书。前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论及其应用，第八章为合成设计原理。《药物合成反应》具有以下特色：(1)每章*节 反应机理 将该章反应机理进行分类归纳，使读者更好地理解每章的合成反应，(2)每章按不同官能团化合物的不同反应且按 反应通式、反应机理、影响因素和应用特点 四个层次介绍，(3)每章*后一节 在化学药物合成中应用实例 ，介绍一个化学合成药物的发现、研发到上市过程及其全合成简况，并详细介绍该章反应在此药物合成中的操作实例，以了解 药物合成反应 在化学合成药物研发中的重要地位，(4)加强工具书特点，每章有100～130实例及其原始文献，便于读者查阅，(5)章末有不同类型习题，书末附各章习题的参考答
方剂学（供中西医结合专业用）为全国中医药行业高等教育 十三五 规划教材及全国高等中医药院校规划教材（第十版）系列中的一种，由将近三十所院校参与编写，是中西医结合专业的必修课程。本书对于选收的基础方、代表方及常用方以辨证论治思想为核心，分析证治机理，以药力为依据阐述君臣佐使的组方原则，以中医学的逻辑思维方式详释配伍方义等，是中医理论与临床的桥梁课程，供中医药院校的学生使用。
刘辉主编的《常见疾病用药手册（药店专用版）》涵盖了内科、妇科、儿科、外科、五官科、皮肤科、中医养生等七大版块，超100种药店常见疾病。每个病种的内容包括了疾病定义、病因、体格检查与实验室检查、诊断与鉴别诊断、治疗原则与用药、专业关怀，让一线药店人全面系统地了解每个疾病的诊断标准、处理原则，以便为顾客提供全面的健康解决方案。
本书对不同癌种及方案审核要点进行了详细说明，具有工具书性质；并参考了国外抗肿瘤药物处方审核指南的经验，根据国内临床药学工作特点，推荐 九步法 审核，以期进一步培养药学技术人员临床思维。主要内容包括：抗肿瘤药物处方审核概述，包括各类药物药理机制与临床使用特点；不同癌种一线方案审核要点：肺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、肾癌、淋巴瘤等11个癌种（按发病率排序）；以及特殊患者抗肿瘤药物处方审核要点，如肝功能不全、肾功能不全等。 九步法 来源介绍：抗肿瘤药物与其他类药物相比较，其药物治疗窗窄、安全范围小，治疗前药师实施处方审核，以保障患者安全，一直是各国药师关注的重点。早在20世纪90年代，美国卫生系统药师协会就提出以标准审核流程或者说检查清单的形式指导
本次修订除增加了不少近年在国内外上市的新药之外，也删除了一些已经退市或临床上已被淘汰或基本不用的药物，包括部分缺乏循证医学证据的中成药。同时在介绍部分药物时新增了【关联药物】一栏，主要用于记录该药相应的特异性解毒剂/逆转剂，国外已经上市或富有前景的同类药物。另外，此次修订结合*指南或专家共识进一步增加了关于临床用药指导和建议方面的篇幅并进行了理念更新。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
以抗拴治疗临床需求为出发点，用 少文字，多图表，辅案例 的形式，编辑整理了抗栓治疗*临床指南和*学术研究成果，简洁、清晰地介绍了血栓形成及溶解机制、抗栓药物和相关药学监护要点、血栓性疾病防治策略，以及特殊情况下抗栓治疗策略等。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本书涵盖了常见的儿童感染性相关疾病，包括肺部感染、腹腔感染、血流感染、中枢神经系统感染、消化系统感染、泌尿系统感染、骨关节感染及新生儿感染共9章，每个系统感染选取了3-6个典型案例，从疾病基础知识、临床表现到药物特点、合理应用、进行系统化的药物治疗方案和药学监护分析，归纳总结药学监护要点和常见用药问题，并建立相应的规范化药学监护路径。
