设计、执行和质量控制的国际化、标准化和规范化；临床试验的管理和方法，包括受试者招募、保留及依从性；临床试验的监查、稽查和检查；国际性临床试验的统计方法和数据管理，统计报告的撰写；临床试验药物安全和药物警戒、药事法规、临床试验执行团队分工等。 全书内容包括了新药临床试验的各个方面，重点突出，深入浅出，是一本实用性很强的新药临床试验指导用书。

本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。

全书共21章。第1-4章主要介绍叶酸的生化特性、代谢及生物利用率、叶酸的生理功能以及遗传因素对叶酸代谢的影响；第5章介绍了叶酸对妊娠结局的影响；第6-8章则从流行病学研究结果、动物实验以及强化叶酸政策多方位地讨论叶酸在出生缺陷预防中的作用；第9-14章重点讨论了叶酸对肿瘤、心血管疾病、老年性痴呆等慢性疾病的影响以及可能的机理，这也正是实施强化叶酸政策后大众越来越多地关注的叶酸的长期健康效应问题。

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。

本书针对目前全国各大医院开展PIVAS工作中存在的理论和实践难题进行精析，包括PIVAS常见差错事故及其防范措施、人员素质、PIVAS在医院感染的预防与控制管理、各临床科室专业药物安全配置质量控制、PIVAS重大事件处理应急预案、PIVAS在医院整体效益分析研究等，对全国各级各类医院建立PIVAS工作带来极大帮助，对已建立PIVAS的医院做好相关工作也有很大的启发。本书可供医院药学人员和护理人员参考使用。

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。

编者在参考、总结了近年外个体化药物新制剂、新剂型研究的成果和文献资料，以及1997年出版的《常用药物新剂型及临床应用》的基础上，系统地介绍了352种化学药物（西药）新制剂和新剂型的处方组成、制备工艺、临床应用和注意事项，并扼要介绍了药物的性状、来源、药理作用与用途。本书是一本集科学性、实用性、信息性于一体的大型药物著作，内容新颖独特，信息量丰富，既可作为临床医务工作者选择、配制新制剂及观察新药临床疗效的指导用书，又可供药物研究者开发药物新制剂、新剂型时参考阅读。

本版介绍了过去30年间抗微生物感染药物治疗领域内的惊人进展。本版首先增加了部分，包括抗微生物感染药物治疗的概论，如作用方式、药物代谢动力学、药物相互作用和耐药性等，以及一些临床应用指导性意见，如实验室的作用及抗生素应用策略等。其次，在先前各版本中作为尝试性参考内容的抗原虫感染信抗蠕虫感染药物在本版中被扩展为完全独立的章节，在临床治疗部分中这些内容也成为独立的章节。除此之外，本版第二部分（药物部分）及第三部分（临床治疗部分）维持了与先前各版类似的结构。在本版第二部分中首先介绍每一类药物的基本特点，然后介绍此类药物中每一种具体药物，并尽可能遵照抗微生物活性、耐药性、药代动力学及临床应用等的顺序。第三部分介绍各类临床感染的治疗，对于先前各版本仅限于药物治疗的原则作了一些突破，因此也

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及肝肠

本版介绍了过去30年间抗微生物感染药物治疗领域内的惊人进展。本版首先增加了部分，包括抗微生物感染药物治疗的概论，如作用方式、药物代谢动力学、药物相互作用和耐药性等，以及一些临床应用指导性意见，如实验室的作用及抗生素应用策略等。其次，在先前各版本中作为尝试性参考内容的抗原虫感染信抗蠕虫感染药物在本版中被扩展为完全独立的章节，在临床治疗部分中这些内容也成为独立的章节。除此之外，本版第二部分（药物部分）及第三部分（临床治疗部分）维持了与先前各版类似的结构。在本版第二部分中首先介绍每一类药物的基本特点，然后介绍此类药物中每一种具体药物，并尽可能遵照抗微生物活性、耐药性、药代动力学及临床应用等的顺序。第三部分介绍各类临床感染的治疗，对于先前各版本仅限于药物治疗的原则作了一些突破，因此也

本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。

本版介绍了过去30年间抗微生物感染药物治疗领域内的惊人进展。本版首先增加了部分，包括抗微生物感染药物治疗的概论，如作用方式、药物代谢动力学、药物相互作用和耐药性等，以及一些临床应用指导性意见，如实验室的作用及抗生素应用策略等。其次，在先前各版本中作为尝试性参考内容的抗原虫感染信抗蠕虫感染药物在本版中被扩展为完全独立的章节，在临床治疗部分中这些内容也成为独立的章节。除此之外，本版第二部分（药物部分）及第三部分（临床治疗部分）维持了与先前各版类似的结构。在本版第二部分中首先介绍每一类药物的基本特点，然后介绍此类药物中每一种具体药物，并尽可能遵照抗微生物活性、耐药性、药代动力学及临床应用等的顺序。第三部分介绍各类临床感染的治疗，对于先前各版本仅限于药物治疗的原则作了一些突破，因此也

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及肝肠

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。