本版药典具有以下几个特点：一是新增与淘汰并举，收载品种有较大幅度的增加；二是药品检测项目和检测方法增加，标准提高；三是中药标准有突破和创新；四是新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步；五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种；六是*专家扛鼎之作。本版药典聘请全国医药行业323位一流专家学者、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前中国药品标准工作的新近发展成果。
彭怀仁、王旭东、吴承艳、孙世发编著的《中医方剂大辞典(第2册第2版)(精)》在保持《中医方剂大辞典》原有的基础上，主要对该书中的脱、衍、倒、讹，86年以后至今正式出版的方书及有价值的中医药著作中确实有值得收录研究的方剂，以及86以后的方剂研究的新成果如方剂的实验研究成果等，从目录学、版本学、训诂学、校勘学等多种角度，分别进行考证、校勘、辑佚、辨伪等研究与补充，按辞书形式归类整理、使之系统化、工具化、实用化、现代化，编纂成为迄今为止中国历史上完整的方剂专书，全面反映每首方剂的文献研究、理论研究、临床研究、实验研究等方面的历史成就和现代成就。
中华人民共和国药品管理法(2015年修正)中规定直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准，统一各项检验方法及技术要求，加强对药包材的监管。从2009年开始，由中国食品药品检定研究院牵头，组织全国药包材检验检测机构对现行的139个国家药包材标准进行了整理、勘误和汇编，结合《中国药典》2015年版通则内容特成此书。本书包含130个现行有效的药包材标准，共1册，分为七个部分：部分为玻璃类药包材标准、第二部分为金属类药包材标准、第三部分为塑料类药包材标准、第四部分为橡胶类药包材标准、第五部分为预灌封类药包材标准、第六部分为其他类药包材标准、第七部分为方法类药包材标准。我国现行的药包材标准是国
《中国药学年鉴(2013第29卷)(精)》是我国的药学学科专业年鉴，由全国著名药学专家、教授组成的编委会负责编纂，中国工程院院士彭司勋教授任主编。 《中国药学年鉴(2013第29卷)(精)》系统、全面、概括地记载了我国药学领域各方面的发展和成就，自1980年起逐年连续出版。全书共分十一个大栏目，内容包括专论、药学研究、药学教育、药物生产与流通、医院药学、药品监督管理、药学人物、学会与学术活动、药学书刊、药学记事、附录等。2013年版是至今已出版的第29卷。 《中国药学年鉴(2013第29卷)(精)》对从事医药教学、科研、生产、使用、经营、管理的药学工作者具有良好的参考价值。本书因其密集的信息、翔实的统计资料而深得广大读者的好评，是医药工作者案头备查备考的资料书，也是医药企事业单位的馆藏书目。
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《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。
2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。 本册为部，内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。
本书着重阐述了药物发现技术。全书的框架体系遵循了药物发现中的各个顺序步骤，即寻找靶标、确认靶标、信息学和数据库、结构生物学、筛选、化学技术，以及发现与优化先导化合物等，并以此为各章节的标题。“技术”这一术语可能会被误解，其实是一些理论和方法、策略等问题。在书中所描述和讨论的方法都经过了很复杂的研究，并且它潜在的科学性通常还在动态的发展过程中。
药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药物一定剂型。而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系，其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂先进性的基础。本手册采用表格形式，将中国药典中的辅料标准中的项目、方法、限度等主要内容，与同品种的美国药典、欧洲药典、日本药局方等药典进行对比。同时，对每个品种的标准进行整体分析评述，便于使用者对该药用辅料的国内外标准状况有基本和直观的了解，同时，也通过对同品种各国标准特点的分析，寻求我国辅料标准进一步提高的方向。本书在编写过程中，国家药典委员会高度重视、积极协调，有关药典委员、专家和领导亲自参与制定编写原则和审稿。参加本书的编写人员均为长期从事药品质量标
本版药典根据中医辨证施治的理论，对收载的中成药品种项下的（功能与主治）进行了规范，避免了易引起误导用药的现象，突出了中医学辨证施治的特色；同时注意中医这的“证”和西医学的“病”之间存在着异病同证、同病异证的现象，将中医学的“证”和相应西医学的“病”紧密联系起来，体现了功能主治表述的科学性和准确性，为临床医师准确理解中成药的功能主治和合理用药提供了保证，促进了中医药在新时期的健康发展。 本版药典在编制的工作程序上也有了改进。除采用传统的方式征求意见外，首次将增修订的附录与品种在国家药典委员会的网站上公示三个月，更广泛地征求了各方面意见，并将反馈的意见和建议提交各专业委员会审议，以确保本版药典标准内容和方法的可行性和实用性，力求药典编制工作的公开、公正和公平。 本版药典在
2005 年版《临床用药须知》分“化学药和生物制品卷”和“中药卷”，共两卷。该书为2005年版《中国药典》配套图书。2005年版《临床用药须知》（化学药和 生物制品卷）收载了临床应用稳定的药品共计1350余种，与2000年版比较，品种增加30%，并大大充实了与合理用药关系密切的临床应用以及药物相互作 用、使用禁忌等方面内容。因此，其实用性和指导性更强。2005年版《临床用药须知》（中药卷）内容丰富，突出中医药理论与中医临床应用，中医与现代药理 学、临床医学相结合。收载品种1460余种，包括《中国药典》2005年版一部及《国家医疗保险药品目录》、《国家基本药物目录》等收载中成药品种。本书 由国家药典委员会组织全国医药学知名专家编撰。
《新编药物大全》(第三版)由国内22家医院的30多位知名药学专家编写而成，共28章，收载药品3600多种，是目前国内收载药品品种数目多的药学工具书。本书收载药品品种很多，我们编排了总目录查询检索、目录查询检索、中文索引查询检索、英文索引查询检索，以便于查询。本书供临床医师、药师和医药生产、经营企业等相关人员参考使用。
本书是国家中医药管理局主持编纂的《中华本草》民族药卷之一，是一部全面介绍古今蒙药理论和实践经验，反映当前蒙药学发展水平的综合性巨著。全书共收载了蒙医临床上常用、疗效确切或有一定研究开发价值的传统蒙药材422味，其中，矿物药47味、植物药326味、动物药49味。每味药以正名、异名、品种考证、形态、栽培、鉴别、炮制、化学成分、药理、性味、功能主治、附方、制剂和参考文献等项目来分类描写，每一个项目均参阅大量蒙医药学古今文献、名老蒙医传统经验和现代研究资料，忠实原文内容，以去粗取精的原则，进行了编写工作。本书是一部至今为止项目全、内容丰富、资料可靠的蒙药学专著。本书从内容、格式、名词术语等诸多方面进行统一和规范，体现了它的科学性、实用性和先进性，具有突出的蒙医药特色和浓厚的时代特色。
在人们越来越重视天然药物的应用，加速中药现代化及西部大开发之际，为更好地宣开发利用云南的中药资源，本图鉴拟对云南境内的6000多种天然药物资源作野外全彩拍摄，精心编排，分卷出版。卷共收载云南天然药物508种。每个种录有鲜活彩照及约600字的描述，其中涉及植物形态、分布生境、药用部位、采收加工、性味归经、功效及现代研究等内容。书末附有拉丁学名及汉语拼音索引，目录按中文笔画顺序排列。使检索方便，一目了然。生动地反映云南天然药物资源状况。
本书共分7卷，收集药物近5000味，绘图3200多幅，图文计880余万字，基本收集了湖南境内全部植物、动物和矿物药，比较全面系统地介绍了这些药物的生长环境和分布、采集加工、鉴别和性味归经、功能主治和临床应用；比较客观地介绍了近现代对这些经物的研究成果；系统介绍了近现代湘医对这些药物的认识、见解和真知灼见，为保护开发和合理利用湖南药物资源，为湖南的经济建设和可持续发展，提供了重要科学依据。 本书全面系统地整理湖南省的中药资源，总结近40年来湖南本草学 的发展情况，是湖南中医药界的历史使命。本药物志的药物均经过实地、实物调查，注重文献选择、文义考究，立足基础研究，实用、简洁、科学，同时重点突出湖南特色，系统地总结了湖湘名家、名方及流传于民间颇有疗效的单方、验方。
本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书为“药物的吸收分布代谢排泄及毒性的研究方法”的上册，本册可分为3个部分，第1部分：ADMET生物学与整体研究，包括转运体的生物学、药物代谢的生物化学，以及致毒、解毒研究等章节；第2部分：ADMET体外研究生物学技术，包括各种组织、细胞、亚细胞等体外研究模型与技术，并重点探讨这些体外研究技术与整体研究的相关性；第3部分：ADMET物理化学研究技术，涵盖了许多目前用于研究与药物代谢动力学行为相关物化特性的测定技术，同时强调体内外相关性研究。
《现代中药学大辞典》是一部中药学专科性的工具书。全书共收词目3590条，其中以药物临床应用为主体，选用药物2254种，除阐明其性能、功用、配伍、用法外，还选录了历代本草有关论述、古今古方、验方、单方以及包括中西医结合的现代临床报道。对药物的来源、（植、动、矿物等）品种、形态、分布、原植（动）物的栽培（饲养）、药材的分析鉴定、成分、药理的研究成果，也进行了专项叙述。另附药图1117幅，图文对照，以助识别。很多药物还作了简要的名物考证，以说明古今品种异同及历史渊源。 此外，对历代主要本草文献和本草学家，分立词条，作了扼要的介绍；对中药学专业的基础知识、名词、术语，亦作了简明的诠释。 全书后附有中文名称索引及药用植、动、矿物拉丁名索引，以便查阅。另列药物成分、药理、临床研究等词目中引用的参考文
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2000年版，按照第七届药典委员会确定的设计方案和要求，经过三年多的努力，已编制完成，经第七届药典委员会常务委员会审议通过，并经国家药品监督管理局批准颁布，为建国以来的第七版药典。 本版药典分一、二两部，收载品种有较大幅度增加，共计2691种，其中新增加399种。一部收载中药材、中药成方制剂共992种，其中新增76种，修订248种；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品共1699种，其中新增323种，修订314种。基本形成了以国家药典为主体的药品标准结构。在新增加的品种中，首次收入生物技术产品重组人胰岛素等。本版药典收载的附录，一部为90个，其中新增10个，修订31个，删除2个；二部为124个，其中新增27个，修订32个，删除2个。一、二部共同采用的附录分别在两部中予以收
本书是一本世界范围内的权威性药物大全，是各国临床医（药）师用药的终指南。全书收录近6000余种药物，可查药物的化学名称，理化性质，药物的稳定性和配合禁忌、不良反应及处置方法、注意事项、药物相互作用、用法与用量及相关文献。
本书共27章，收载了临床常用西药和中成药3100多种。其中西药2600多种，中成药500多种。西药分别介绍了药物的中、英文通用名、别名、作用用途、用法用量、注意事项（包括禁忌证、不良反应、配伍禁忌和特殊贮存）、剂型规格。中成药分别介绍了药名、药物组成、功能主治、用法用量、剂型规格、禁忌和不良反应。附录中有皮试药物一览表、常见农药及毒物中毒急救一览表、麻醉药品和精神药品品种目录、处方药和非处方药的分类管理办法和流通管理规定、执业药师资格考试和注册管理办法等。书后附药名汉语拼音索引和英文索引。本书目录编排新颖，中、英文通用名及别名均列入目录中，查阅很方便。本书基本收载了近年来我国进口的新药和国内上市的新药，内容丰富，非常实用，是一本很有价值的参考书。适用于医院广大医师、药师、护士和医药教研机构、
《创新药物化学》一书是留学及曾经留学于海外的五十余位青年学者共同翻译的，而且许多人现在仍工作或学习在海外，他们掌握和了解国外新药研究与开发的先进技术和经验，渴望为祖国的医药事业发展作出自己应用的贡献。 本书共分为八部分43章，包括了从新药发现到新药上市的所有内容，不仅系统阐述了药物化学的传统内容，也详细介绍了新药研究与开发的*技术和方法，以及各位作者在应用这些方法和技术时的切身体会和独到见解。 本书的内容翻译准确、通俗易懂，对药物研究工作者和俗从事药物研究的化学工作者以及高等医药院校的广大师生是一本不可多得的参考书，对企业和研究机构领导的决策也具有重要的参考价值。 作者简介： Gamille-Georges Wermuth，博士，教授，Prestwick Chemical公司的创办者。1969年-2002年为法国Louis Pasteur大学药学院有机化
《白族药用植物图鉴》首次以图鉴的形式，对白族传统聚居地大理地区的白族漩用药用植物进行系统的汜录与描述。全书收集约426种白族惯用药用植物，是迄今为止收集白族药用植物种类*多、考察与拍摄植物信息量大的一部白族医药专著。 《白族药用植物图鉴》作者历时五六年，行程数万里，以大理白族聚居地为核心，滇西地区为重点，全面梳理并系统考察了白族药用植物的现存状况。拍摄了10万张以上的植物图片及影像资料，以科学的态度，从中甄别、鉴定白族药用植物400余种。作者还深入民间，走访白族草药医生，收集和抢救了大量一手白族医药知识与经验。 《白族药用植物图鉴》为后人研究大理及周边地区植物生态变化、白族药用植物分布状况、白族医药文化等积累和提供了珍贵的一手资料。 《白族药用植物图鉴》每种药用植物下分列【
《中国药典》四部。四部收载通则总计317个，其中制剂通则38个、检验方法240个、药包材14个，指导原则30个、标准物质和试液试药相关通则9个；药用辅料330种。
