本书分为两部分:上篇总论,论述中医耳鼻咽喉科学的基础理论、基础知识、常用检查方法及治疗概要;下篇各论,论述耳鼻咽喉科常见疾病的中医治疗。
本书融会贯通了临床教学领先理论和观点,将教育理论、教育策略等融入临床教学环境,为在实际临床教学情景中应用理论、策略提供了实用策略,具有先进的教育理念和针对临床教学的实际指导作用。
全书共4篇15章,内容丰富、涉及面广,以临床护理为重点,护理管理与教育并重。第一篇为总论,介绍了精神科护理学的工作任务、范畴、发展方向;精神科护士在工作中的相关的伦理及法律问题;精神科病房的设置与管理。第二篇为临床理论与实践,主要介绍了精神障碍的症状学;精神药物治疗的应用与护理;精神科常见疾病与护理;精神科意外事件的护理等知识。第三篇为专科技能与操作,介绍了精神科护理的基本技能;精神科护理常用的专科护理操作;精神障碍患者的心理治疗与护理;精神科个案护理等内容。第四篇为专科管理与教育,主要介绍了精神科患者的健康宣教;精神障碍患者的康复治疗与延续护理;精神科护理的家庭照护等内容。书中所涉及的药物剂量均参考相关文献所得,仅供临床参考。附有三个临床实用手册(专科护士培训教案、精神医学
本书概述了过去20年来医学及其他卫生专业教育中最重要的发展之一。该书非常适合希望开发或优化培训项目的临床医师和教育工作者,重点是在工作场所中基于置信培养学习者渐进式的自主权。本书全面介绍了在实施基于置信职业行为(EPAs)的胜任力导向培训项目时,所有需要关注的关键要素,并探讨如何依据置信决策来指导对未来卫生专业人员的评价方法。本书既适用于院校教育,也适用于毕业后教育,是教师发展项目的理想配套读物。 全书共25章,由50位作者共同完成,所有作者均深度参与过以EPAs和置信为核心的项目设计和研究。本书内容涵盖了理论背景及原理机制、课程开发、临床工作场所的评价、教师发展以及实施策略。包含了丰富的资源,以支持教育工作者和课程开发者的工作。
本图谱共收载常用中药404种,其中植物药342种、动物药35种、矿物药25种。收入药材及饮片彩色图片553幅,其中药材图片430余幅,饮片图片120幅。常用品种的收载原则为:(1)全国临床常用中药品种;(2)《中国药典》(1990年版,一部)收载的常用中药;(3)全国高中等中医药院校使用的《中药学》教材的编写品种。经过选择精心编集而成,编者们在选择药材饮片样品时,力求典型,审查严格,准确性科学性强;对拍摄图片则要求特征清楚,颜色逼真,所以药材饮片的图片能真实反映实物的外貌。考虑到读者在使用本图谱时的方便,每个品种除彩图外,配合简明的文字说明,图文呼应,一目了然,达到了简明的效果。因此,本图谱是以实用、简明、高质量三条原则作为编写的特点。
《实用药物手册(第5版)》共收载药品近1600种,在第四版的基础上,作了较大幅度的修改,增添了研制、投产或已经鉴定即将投产的新药和制剂以及部分进口药品500余种,删除了已淘汰的药品360余种。本书仍保留通篇采用表格形式的特色,药名规范,剂量、用法准确、全面,作用及用途、不良反应和注意点详实,突出特点是编排巧妙、栏目清楚、查阅便利、一目了然,具有较强的实用性,是广大医药工作者之工具书,亦可作为家庭用药之参考读物。
自从《溶出度试验技术(第3版)》第二版出版以来,已经过去10多年了。在这期间,自动化程度、仪器和方法验证、特殊药物制剂的研发、国际协调等方面的进步,已经显著改变了溶出度试验的方方面面。在《溶出度试验技术(第3版)》前两版的基础上,对第三版的内容进行了扩充,为全球各地的药品管理机构、科研院所和药品生产企业的实验室提供提高药品质量方面必需的新信息。
自药品审评中心在网站上开设“电子刊物”栏目以来,受到注册申请人的广泛关注和欢迎。我们认为,“电子刊物”上发表的文章之所以受到关注和欢迎,一个重要的原因是这些文章来自审评实践,因此更加切合我国药品研发之实际状况,也更加具有针对性的借鉴意义。 电子性质的介质具有其特有的传播和利用方式。为了丰富传播和利用的形式,我们认为有必要把经典的传播方式加以利用,以扩增交流的平台。这就是我们编辑出版《药品技术评价文集》的基本考虑。 继去年的《药品技术评价文集》辑出版后,我们又对药品审评中心网站2006年“电子刊物”进行了再次精选,编辑出版了《药品技术评价文集》第二辑。我们期望这个纸质的交流平台能够持续不断地维护和发展下去,也期望大家能够提出宝贵的意见。 需要特别说明的是,该文集中的文章直接
《药学监护:临床用药安全指南》旨在对临床常见疾病的药学监护和用药监督点进行归纳,包括药物的选择、用药方案的设计、给药适宜时间的决策、不良反应的防范、有害的药物相互作用的规避等,力求能为广大药师和在临床一线工作的同志们在疾病治疗中提供借鉴和参考,从而更好地为患者服务。
本系列丛书为药品监管法律制度系列丛书,主要为作者承担国家食品药品监督管理总局课题的已经完成的研究成果,包括药品上市许可、药物临床试验、药品特殊审评程序(含、紧急授权、同情使用)、药品风险管理计划法律制度研究。书稿内容主要采用国际比较研究和调研方法,对美欧日等国相关法律制度进行系统详实的比较研究,问卷调研和专家访谈等形成完整的政策研究报告,适合当前药品审评审批改革和监管需要。书稿为国家局课题任务,主要针对药品管理法修订中具体制度设计给出建议。适合政府部门、药品监管机构、行业协会、制药企业、研发型企业阅读,可以比较系统的掌握外法律制度差异,从制度功能角度理解制度差异的原因,对政策制定和执行有较强的参考价值。