呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。本书共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。
针刀疗法是在中医针灸的基础上．吸收外科手术疗法的精华，形成的中国原创新疗法。针刀形态似针似刀，可以理解为 如针之刀 ，对慢性软组织损伤引起的多种疾病，有卓越的疗效。柳百智编*的《原创针刀疗法》荟萃针刀名家的临床经验体会，较深入地对常见病、多发病的诊断与治疗进行了阐述。重点突出专家们的临床体会，着眼近年来的发展成果，是对《小针刀疗法》的重新解读，也是*新的经验总结。本书共分两部分，一部分介绍了针刀操作的基本方法和注意事项：一部分选择了30余种实用病种进行讲解。文字浅显易懂，条理清楚，配有近百幅图片帮助理解，可谓图文并茂，既适合于初学者学习针刀疗法，*适合于针刀从业者进一步提高。可供针刀爱好者，初、中、**针刀医生及医学院校相关专业师生的参考研究?br/
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
陈领主编的《无痛针刀疗法》分上下两篇，分别对针刀大松解术及针刀无痛操作技术做了详细介绍。以作者20余年针刀临床工作的实践为基础，系统介绍了针刀医学与相关学科有机融合形成的慢性软组织损伤诊疗方案 运动系统软组织闭合性系统松解减张术，主要针对于顽固性疾病后期的诊治，属重型治疗。无痛操作技术对常见病治疗具有很好的优势，属轻型治疗。本书适用于临床上针刀、针灸、疼痛、康复、骨科及相关专科医生阅读．也为神经精神科、消化内科、泌尿生殖科等临床各科医生在诊疗相关疑难疾病时提供了全新的思路。同时，为慢性疾病患者、处于亚健康状态的朋友提供了问题解决之道。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下： 医疗器械政策制定 医疗器械监管 医疗器械卫生技术评估 医疗器械采购流程与资源指南 医疗器械需求评估 医疗器械捐赠 医疗设备资产信息管理概论 医疗设备维护管理概论 维护管理信息系统
本书系统介绍了临床常用心电监护仪、胎儿与新生儿监护仪、颅脑监护仪、气体监护仪的临床应用，图文并茂描述了监测的指标原理、监护导联与波形的选择、正常波形与图例、异常波形与图例、注意事项，总结了临床各个参数监护时常见问题及处理措施，监护仪的管理保养。从无创监护到有创监护，从成人到胎儿，将为提升临床医护人员掌握向智能快速发展的监护仪的应用和管理水平提供理论指引
本标准的附录A为规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：希森美康医用电子（上海）有限公司、北京市医疗器械检验所、美国贝克曼库尔特有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江西特康科技有限公司、桂林高新区宝利泰医疗电子有限公司、美国雅培公司。
《仪器分析学习指导与习题集/全国高等中医药院校配套教材》保持一定的系统性和独立性，题型与专业技术资格考试、职业技能考试等题型一致，并根据近年来中医药院校本科生仪器分析考试、硕士研究生入学考试及自学考试等的要求和难度，采用目前通用的标准化试题方式进行命题，以满足学生复习、自学及参加考试的需要。在内容的组织、题型的设计、难度的把握上，力求能充分反映仪器分析考核的特点和要求，体现学习和考核并重的特色。
本书内容分为两大部分：SPECT与γ照相机的质量控制和SPECT与γ照相机的参考规程。部分着重介绍了有关质量的一些相关概念、核医学工作人员岗位职责、放射性药物和SPECT与γ照相机的质量控制以及显像过程中质量控制的一些重要环节等。第二部分详尽地介绍了当前临床常用的放射性核素SPECT和γ照相机显像的内容，同时也介绍了一些新的技术和方法以及其他规程、书籍未能过多涉及的目前已在临床应用成熟的相关内容，如双血标本法测定GFR。该规程内容简洁、实用，结构独特，非常适于临床一线工作人员参考使用，尤其中小医院的核医学医师和技师，同时也是核医学专业研究生和核医学工作人员的重要参考书籍。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
作为全球领先的医疗器械行业综合服务提供商，奥咨达对2016年中国医疗器械行业发展的总体概况进行简要回顾，力求通过对政策法规的汇总与解读、行业进展的梳理与解析，资本动态的盘点与分析，来展现行业发展脉络，为广大医疗器械企业及从业者提供参考。
本书是等离子体分析技术研究和应用领域公开出版的本书（Applications of lnductively Coupled Plasma Mass Spectrometry）的中译本。 全书共分9章，第1章为全书的理论部分，介绍了ICP-MS系统诞生前的背景和初的设计思路，ICP离子源、取样接口、离子透镜、质量分析器、离子检测器、数据采集与处理，以及仪器的工作特性、干扰情况和未来的发展趋势。第2章至第9章均为实际应用中可能遇到的各种情况的详细介绍。内容依次为ICP-MS在地球科学中的应用，在水资源分析中的应用，同位素比值测定，在稳定同位素示踪剂中的应用，在食品科学中的应用，在石油工业中的应用，在环境分析中的应用，在冶金实验室中的应用。 本书可供从事核工业、地质、环境、海洋、医药、生物、冶金、农业等领域的分析检测人员参考，亦可作为大专院校有关专业本科生 、研究生和教师的教学参考
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
《仪器分析实训》是医药高等职业 教育创新教材之一。 本书共7个项目，包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法、电化学分析法 、气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。每个项目包含基础知识、仪器结构、仪器操作规范和典型 技能训练内容。 《仪器分析实训》供5年制药学高职相关专业使 用。
YY/T 0606《组织工程医疗产品》分为： ——第1部分：通用要求； ——第2部分：术语学； ——第3部分：通用分类； ——第4部分：皮肤替代品（物）的术语和分类； ——第5部分：基质及支架的性能和测试； ——第6部分：工型胶原蛋白； ——第7部分：壳聚糖； ——第8部分：海藻酸钠； ——第9部分：透明质酸钠； ——第10部分：修复或再生关节软骨的植入物体内评价； ——第12部分：细胞、组织、器官的加工处理指南； ——第13部分：产品保存； ——第16部分：活细胞或组织的海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南。 本部分为YY/T 0606的第3部分。 本部分的附录A是资料性附录 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分由中国药品生物制品检定所归口。 本部分起草单位：中国药品生
本标准是推荐性标准。 本标准代替YY 91106-1999《电动手术台》。 本标准与YY 91106-1999《电动手术台》主要差异如下： ——安全要求修改为按GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》执行； ——安全专用要求按YY 0570-2005《医用电气设备第2部分：手术台安全专用要求》执行； ——环境试验要求修改为按GB／T 14710-1993《医用电气设备环境试验要求及试验方法》执行； ——删除了原标准中技术要求的非技术性内容4.7、4.12、4.13； ——更新了过时的引用标准。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位：上海市医疗器械检测所。 本标准主要起草人：许跃民、孙健。 本标
GB／T 18029《轮椅车》由以下部分组成： ——第1部分：静态稳定性的测定 ——第2部分：电动轮椅车动态稳定性的测定 ——第3部分：制动器的测定 ——第4部分：能耗的测定 ——第5部分：外形尺寸、质量和转向空间的测定 ——第6部分：电动轮椅车*速度、加速度和减速度的测定 ——第7部分：座位和车轮尺寸的测量方法 ——第8部分：静态强度、冲击强度及疲劳强度的要求和测试方法 ——第9部分：电动轮椅车的气候试验方法 ——第10部分：电动轮椅车越障能力的测定 ——第1l部分：测试用假人 ——第13部分：测试表面摩擦系数的测定 ——第14部分：电动轮椅车动力和控制系统——要求和测试方法 ——第15部分：信息发布、文件出具和标识的要求 ——第16部分：座（靠）垫阻燃性的要求和测试方法 ——第17部分
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。 本标准的第4章、5．1、6．1、7．1、第8章为强制性，其余为推荐性。 本标准代替GBZ 101—2002《放射性甲状腺疾病诊断标准》。 本标准与GBZ 101—2002相比，主要修改内容如下： ——按照GB／T 1．1—2009对标准文本格式进行了修改； ——第1章“范围”中增加了放射性甲状腺癌； ——第2章“规范性引用文件”中增加了GBZ 112职业性放射性疾病诊断标准(总则)，GBZ／T 191 放射性疾病诊断名词术语； ——增加第4章“诊断原则”； ——删除原标准第3章“急性放射性甲状腺炎”； 一一修改原标准第5章“放射性甲状腺功能减退症”的甲状腺吸收剂量； ——将原标准亚临床型甲状腺功能减退症诊断中的“仅有实验室检查改变”，明确为“TSH增高，T3、T4检查正常”；
本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。 本标准的电气安全要求全面贯彻了GB 9706．1—2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》、引用YY0607--2007《医用电气设备第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求》标准的相关要求并进行了修订及补充。 本标准的电磁兼容性要求与YY 0505--2005《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标 准：电磁兼容要求和试验》一并实施。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会归口(SAC／TC 10／SC 4)。 本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。 本标准主要起草人：纪彩彦、杨国涓、韩漠、孙惠丽、刘博。
重症监护仪器使用与维护是现代重症监护技术与现代机械、电子、信息技术紧密结合的产物，是护理专业重症监护方向的一门应用性、实践性、操作性的技能型课程。《重症监护仪器使用与维护》是全国中等卫生职业教育卫生部“十一五”规划教材之一，与《重症监护技术》同为护理专业重症监护方向教材。 编写原则：侧重于基础理论知识、实践操作技能和职业态度精神等3个方面。 1．基础理论知识强调理论知识“学生学习适用、专业发展必需、职业岗位够用”的编写原则，侧重于知识的实际运用、仪器设备的操作使用等技能培训。 2．实践操作技能强化ICU临床岗位实践操作技能的训练与提高，与护士执业资格考试相互融合，与三级甲等医院ICU临床岗位具体工作相互衔接。 3．职业态度精神掌握ICU课程理论学习与实践技能的科学方法，形成良好的ICU职
本书是分析药监系统行政处罚存在问题和针对性提出纠正意见的专著。作者从药监执法实践中收集了大量的违法处罚行为，并对具体问题逐一进行分析，同时运用法律规定和法学理论提出纠正意见。全书摆出的存在问题比较尖锐，针对性强，可供药监执法人员研究、参考，也可供药品、医疗器械生产经营企业和其他监管相对人使用。
本教材为“全国高职高专院校‘十三五’医疗器械规划教材”之一，系根据本套教材的编写指导思想和原则要求，结合专业培养目标和本课程的教学目标、内容与任务要求编写而成。本教材以《医疗器械经营质量管理规范》和《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》为纲，以医疗器械经营企业经营过程为主线，紧跟医疗器械流通领域的发展趋势，吸纳具有丰富实践经验的医疗器械经营企业人员参与编写，具有较强的实用性和针对性；内容涵盖医疗器械采购、收货、验收、入库、贮存、检查、销售、出库、运输及售后服务等。本教材为书网融合教材，即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源(PPT、微课、视频等)、题库系统、数字化教学服务(在线教学、在线作业、在线考试)。 本教材可供高职高专院校医疗器械经营与管理、医疗器械维护与管理、
简要介绍了医医疗机构*终灭菌包装的现状、重点介绍了*终灭菌包装标准的国际与国内趋势、名词术语、无菌包装系统的设计和开发、选材原则、质量要求、临床应用、质量控制、性能验证和国家相关法律与规范。特色：（创新、权威、实用、可操作性等）介绍：=创新性；因2015年我国才将国际标准化组织的相关标准等同转化为国标，所以本手册为国内首发 权威性：本手册的编写由国标转化的参与者、医院感染管理资深专家、临床相关专业的专家和国内外相关*终灭菌包装材料的主要生产企业的技术人员参与编写。（懂标准、懂应用、懂材料） 实用性：手册的需求由相关从业者提出，为读者所需要 操作性：编写者中有一半为从事相关的临床专家。
