呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。本书共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。
针刀疗法是在中医针灸的基础上．吸收外科手术疗法的精华，形成的中国原创新疗法。针刀形态似针似刀，可以理解为 如针之刀 ，对慢性软组织损伤引起的多种疾病，有卓越的疗效。柳百智编*的《原创针刀疗法》荟萃针刀名家的临床经验体会，较深入地对常见病、多发病的诊断与治疗进行了阐述。重点突出专家们的临床体会，着眼近年来的发展成果，是对《小针刀疗法》的重新解读，也是*新的经验总结。本书共分两部分，一部分介绍了针刀操作的基本方法和注意事项：一部分选择了30余种实用病种进行讲解。文字浅显易懂，条理清楚，配有近百幅图片帮助理解，可谓图文并茂，既适合于初学者学习针刀疗法，*适合于针刀从业者进一步提高。可供针刀爱好者，初、中、**针刀医生及医学院校相关专业师生的参考研究?br/
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
陈领主编的《无痛针刀疗法》分上下两篇，分别对针刀大松解术及针刀无痛操作技术做了详细介绍。以作者20余年针刀临床工作的实践为基础，系统介绍了针刀医学与相关学科有机融合形成的慢性软组织损伤诊疗方案 运动系统软组织闭合性系统松解减张术，主要针对于顽固性疾病后期的诊治，属重型治疗。无痛操作技术对常见病治疗具有很好的优势，属轻型治疗。本书适用于临床上针刀、针灸、疼痛、康复、骨科及相关专科医生阅读．也为神经精神科、消化内科、泌尿生殖科等临床各科医生在诊疗相关疑难疾病时提供了全新的思路。同时，为慢性疾病患者、处于亚健康状态的朋友提供了问题解决之道。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下： 医疗器械政策制定 医疗器械监管 医疗器械卫生技术评估 医疗器械采购流程与资源指南 医疗器械需求评估 医疗器械捐赠 医疗设备资产信息管理概论 医疗设备维护管理概论 维护管理信息系统
本书系统介绍了临床常用心电监护仪、胎儿与新生儿监护仪、颅脑监护仪、气体监护仪的临床应用，图文并茂描述了监测的指标原理、监护导联与波形的选择、正常波形与图例、异常波形与图例、注意事项，总结了临床各个参数监护时常见问题及处理措施，监护仪的管理保养。从无创监护到有创监护，从成人到胎儿，将为提升临床医护人员掌握向智能快速发展的监护仪的应用和管理水平提供理论指引
刘友平主编的《实验室管理与安全》是全国普通高等中医药院校药学类“十二五”规划教材之一，依照*相关文件和精神，是主动适应医药行业对人才的需求，针对实验室现状与实验室建设的需要，为倡导实验室安全素养教育，普及实验室管理与安全的先进理念，提高实验室安全管理水平创新编写。本书共分16章，第l章为绪论，第2～9章为实验室管理，包括实验室组织管理、质量管理、人力资源管理、环境管理、仪器设备管理、信息管理、认证与认可管理、优良实验室规范；第 10～15章为实验室安全，包括实验室化学品安全、实验用药品安全、实验动物安全、实验室生物安全、常用特种设备安全、消防安全；第16章为著名实验室介绍。 本书主要用作高等学校药学类专业及相关专业教师、研究生、本科生、实验技术人员等学习教材，实用性强，也可作为其他相关
YY 0635《吸入式麻醉系统》，由下列部分组成： ——第1部分：成人麻醉呼吸系统； ——第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统； ——第3部分：麻醉气体输送装置； ——第4部分：麻醉呼吸机。 本部分为YY 0635的第4部分。 本部分修改采用国际标准IS0 8835—5：2004（（吸人式麻醉系统第5部分：麻醉呼吸机》。 本部分与IS0 8835-5：2004的主要差异如下： 本部分是基于GB 9706.1—2007（IEC 60601-1：1988，IDT）《医用电气设备第1部分：安全通用要求》（通用标准）的专用标准，与GB 9706．1—2007配套一起使用。本部分的要求优先于GB 9706．1—2007中的相关要求。 ——本部分第36章电磁兼容性与YY 0505 2005《医用电气设备第1—2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》同期实施。 ——本部分中引用的国际标准，待转化成
本标准的全部技术内容为强制性的。 本标准等同采用ISO 7490：2000《牙科石膏结合剂铸造包埋材料》。 本标准根据ISO 7490：2000重新起草。 原国际标准的ISO 1562：1993已被ISO 22674：2006替代，因此在本标准的参考文献中进行了修改。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心。
《全国医用设备使用人员(MRI医师)业务能力考评全真模拟及解析》一书按相关考纲要求、考试重点、考试題型组织了lO套全真模拟试卷，并配以解析。为相关考试的种模拟试题用书。
本书内容分为两大部分：SPECT与γ照相机的质量控制和SPECT与γ照相机的参考规程。部分着重介绍了有关质量的一些相关概念、核医学工作人员岗位职责、放射性药物和SPECT与γ照相机的质量控制以及显像过程中质量控制的一些重要环节等。第二部分详尽地介绍了当前临床常用的放射性核素SPECT和γ照相机显像的内容，同时也介绍了一些新的技术和方法以及其他规程、书籍未能过多涉及的目前已在临床应用成熟的相关内容，如双血标本法测定GFR。该规程内容简洁、实用，结构独特，非常适于临床一线工作人员参考使用，尤其中小医院的核医学医师和技师，同时也是核医学专业研究生和核医学工作人员的重要参考书籍。
本教材共分十三章。章至第五章介绍了医用X线机的主要部件，第六章和第七章讲述了工频X线机的各部分电路和整机电路，第八章至第十三章概述了几种较先进的X线影像设备。另外，在本教材的实验指导中编写了三十九个实验，目的是培养学生的实践操作能力，强化职业技能训练。教材的编写贯彻“宽而不深，导而不入、引而不发”的教学改革精神，体现了由重视“学会”转为“会学”、由重视“结果”转为重视“过程”、由重视“科学——技术（ST）教育”转为重视“科学——技术——社会（STS）教育”的教育教学观。因此，教材中编入一些读读议议的“思考”，以指导学生学习；补充了一些“阅读材料”，让学生初步了解本学科的*动态；设计了多个由学生小组合作完成的小课题，来培养学生的竞争意识和协作精神，编写力求从易到难、由浅入深，符合认知心理
该教材本着“新型、实用、有代表性、有前瞻性”的原则，原版教材的基础上，对那些繁琐难懂的相关公式，与临床检验仪器关系不甚密切的光学、电学线路图以及近几年临床已经逐步淘汰的仪器内容，均进行了删减；增加了临床上近几年新出现的、前沿的检验仪器的工作原理、结构分类、性能指标、使用方法、维护保养、常见故障的排除以及发展趋势等相关内容。 本教材可供高等医学院校检验医学、影像医学、预防医学各专业本科学生、研究生、成人和高职教育专科、本科学生72-108学时教学使用，也可供从事以上各专业临床工作的技术人员继续教育学习使用。
本书详细叙述了结肠镜单人操作的术前准备、操作方法、辅助操作方法、操作要点、退镜技术及穿孔的预防，并对疑难病例的操作要点也进行了阐述。本书图文并茂，可操作性强，可以作为相关医师掌握结肠镜单人操作技术的参考书和培训教材。
《医用电气设备的安全防护》介绍了医疗方法的多样性造就了医用电气设备垢安全防护要求的复杂性，主要涉及防电击、能量危害、着火、超温、机械危险、辐射危险、化学危险、生物材料的兼容性、软件系统和功能安全等。
YY／T 0698《终灭菌医疗器械包装材料》，由以下几部分组成： ——第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法； ——第3部分：纸袋（YY／T 0698.4所规定）、组合袋和卷材（YY／T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法； ——第4部分：纸袋要求和试验方法； ——第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法； ——第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法； ——第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法； ——第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法； ——第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法； ——第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
本标准等同采用IEC 62274：2005《医用电气设备放射治疗记录与验证系统的安全》。 为便于使用，本标准做了下列编辑性修改： ——删去IEC 62274：2005的前言； 对于标准中引用的其他国际标准，若已转化为我国标准，本部分用国家标准号替换相应的国际标准号。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会的放射治疗、核医学和辐射剂量学设备分技术委员会（SAC／TC 10／SC 3）归口。 本标准起草单位：北京市医疗器械检验所。 本标准主要起草人：胡佳、冯健、高飞、陈静、闫旭。
本书是关于医疗器械注册相关法律法规的指导用书，内容循序渐进，对医疗器械注册前到注册中的相关问题进行解答。有较强的指导性和适用性。本书适用于医疗器械注册、生产、经营许可、日常监管及医疗器械生产、经营、使用人员的阅读使用。
激光针刀疗法，是一本以介绍激光针刀治疗骨伤科疾病为主要内容的专科书籍。刘宝年、柳百智编* 的《激光针刀疗法》简单介绍了激光医学的发展史、激光针刀的诞生、激光针刀治疗机的基本结构及基本工作原理。重点介绍了激光针刀在骨伤科临床的应用，阐明其基本概念及诊断和操作手法。通过本书的学习，可为临床医师用激光针刀治疗骨伤病打下坚实基础。书中内容简明扼要、深入浅出，融入作者多年临床实践的经验及体会，便于阅读及学习。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
