医学检验技术是归属于一级学科医学技术类的二级学科。由樊绮诗、钱士匀主编的《临床检验仪器与技术（供医学检验技术专业用十二五普通高等教育本科*规划教材）》为四年制医学检验技术专业的重点课程，编写内容上在不遗漏重要知识点的基础上，摈弃既往教材编写中求多求全的思想，不能以作者的兴趣或专著式编写，内容的取舍及轻重要符合教材的要求，条理清楚，简明扼要，严格控制篇幅。学生应掌握的基本知识点和技术，要明确并重点详尽介绍，切实体现“三基”，突出“检验技术”的专业特色。
我国于20世纪70年代初开始引进纤维支气管镜检查技术，现已在呼吸内科专业得到了普遍应用，特别是2004年以来，呼吸内镜下介入治疗在国内如火如荼地开展起来，以微创的方法解决了大量临床问题。随着便携式气管镜的发展，气管镜被广泛应用于呼吸科以外的科室，如急诊科的抢救室及监护室。我国的《急诊科住院医师规范化培训基地标准细则》中明确要求EICU基本设备中必须具有气管镜，每名学习气管镜技术的急诊医生都应在经验丰富的上级医师指导下接受系统、正规的气管镜理论与实践紧密结合的培训，直至能够独立、正确、规范地处理临床常见问题。为推动该技术在急诊科的规范应用，特编写本手册。
冠心病是造成我国居民死亡和疾病负担的主要原因之一。作为冠心病有效治疗手段之一的介入治疗，在我国几代心血管病医生的不懈努力和探索下，得到了飞速发展，取得了巨大成就，现在我国每年完成冠心病介入治疗超过100万例。 1985年，我国开展了首例经皮球囊导管冠脉腔内成形术，开创了我国介入心脏病学的新纪元。此后，从20世纪90年代初金属裸支架置入术，到21世纪初药物洗脱支架的推广，再到近年来生物可降解支架的研发和应用，我国冠心病介入治疗已从过去的 跟跑 为主，向目前的 并跑 转变，部分领域甚至实现了的跨越。 冠心病介入治疗技术是为患者服务的，随着这项技术的不断发展和创新，可以惠及更多的患者。但是，患者对这项技术总是存在各种疑虑，例如，这是个什么样的技术？为什么要接受这个检查和治疗？药物洗脱支架是什么？支架
《假肢与矫形器学(第2版高等医学院校康复治疗学专业教材)》由赵辉三主编，第二版的《假肢与矫形器学》的修订工作主要有以下几个方面：为了适应残疾人全面康复工作的需求，促进医工结合，结构上在原有章节基础上归纳为假肢学、矫形器学、残疾人辅具、矫形器及其他残疾人辅具在康复治疗中的应用四章；为了帮助学生对于残疾人辅助器具有较全面的了解，增加了假肢矫形器以外的残疾人辅助器具介绍，如日常生活中沟通辅助器具、肢残人汽车驾驶辅助器具等；在假肢矫形器方面增加了一些国内外先进、成熟的产品介绍；在二章六节矫形器治疗技术分析和处方中保留了下肢部分，省略了上肢和脊柱部分；为了帮助学生更多地了解矫形器及其他残疾人辅助器具相关的临床应用知识，除了改写了原有的在儿麻、偏瘫、小儿脑瘫、脊髓损伤等康复治疗中的应用
本教材分析了大健康和医疗器械行业的改款及发展趋势，简要介绍医疗器械分类、医疗器械注册申报资料的要求和审批流程等内容。以医疗器械研发和创新创业为主线，在介绍创新思维方式和创新方法的基础上，以理论和实践相结合的方式剖析创新产品案例，通过案例分析培养创新意识和原创性思维。再结合互联网发展现状和医疗器械创新发展趋势，系统介绍创业概念、方法、模式和风险；同时，剖析我国大学生创业的成功案例和失败教训，启迪学生如何遴选合适的创业项目。本书主要供医学院校生物医学工程、生物医学材料、市场营销等相关专业本科生使用，也可作为医学院校医学类专业本科生的创新创业课程教材。此外，可供从事医疗器械工作和管理的人员参考使用。
《有源医疗器械检测与评价/高等院校医疗器械系列“十三五”规划教材》着眼于医疗器械的质量与安全，以典型的有源医疗器械产品为载体，通过介绍其基本原理、结构组成、医疗器械有关的国家标准与行业标准、产品安全参数与性能指标的检测方法和判定依据，阐述有源医疗器械在产品注册申请中的资料性要求和技术审评要点。 《有源医疗器械检测与评价/高等院校医疗器械系列“十三五”规划教材》适用于高等学校生物医学工程类、医疗器械工程类专业的教学用书，也可作为医疗器械研发、检测、注册、监管人员的参考用书。
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》的*要求，对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设，在建设网络增值服务的基础上，在纸质教材中全面引入二维码，加入优质的数字资源，实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展，以更先进的理念更好地服务于教育教学
本次修订将依据《普通高等学校高等职业教育（专科）专业目录（2015年）》的*要求，对现有的教材品种和内容规划进行补充和调整。同时将同步启动数字教学资源建设，在建设网络增值服务的基础上，在纸质教材中全面引入二维码，加入优质的数字资源，实现我社教材与其他竞争社产品的差异化发展，以更先进的理念更好地服务于教育教学
本书依据医疗电子工程专业人才培养所涉及的核心技能, 将基础课程中的实训任务归纳在包括电路基础、模拟电路、数字电路、单片机、传感器等在内的十一个项目、五十多个实训中, 以便于开展模块实训教学。
李正华编*的《中国医疗器械行业政策法规知识 100问及文件汇编》分为两部分，**部分是政策知 识问答，第二部分是政策法规文件汇编。**部分内 容包括医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告 、CCC认证、处罚、说明书解读、不良事件管控、高 电位治疗设备标准、医疗器械“五整治”和国际标准 十二个篇章。第二部分收集了由国家食品药品监督管 理总局、原卫生部以及国家卫生和计划生育委员会等 部门于2000年～2015年发布的现行有效的28个文件， 按照医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告、 ccc认证、处罚七个篇章进行分类整理。本书适用性 强，能够起到学习法律法规知识、指导具体工作实践 的作用，特别是对生产和销售企业有法可依、依法经 营具有实用价值和指导意义。
本书为《超声掌中宝》丛书之一，重点描述腹部及浅表器官的声像图表现、超声诊断要点及鉴别方法。 全书共22章，30余万字，约300幅图。第1章简要介绍了超声的基础知识。第2～第22章是本书重点，包括腹部和浅表器官两大部分。腹部包括：肝脏、胆道系统、胰腺、脾脏、胃肠、泌尿及男性生殖系等；浅表器官包括：眼睛、涎腺、甲状腺、甲状旁腺、乳腺、淋巴结、骨骼肌肉及外周血管等。书后附有正常值，可供读者参考及查阅。本书重点突出、条理清晰、选图经典、指导性强，适于临床医师、超声影像专科医师和实习生查阅。
本书以实用为原则，介绍医疗仪器维修的基础知识，并针对医院常用、具有代表性的医疗仪器进行详细阐述，包括血压计、电动吸引器、医用雾化器、医用注射泵、分光光度计、多参数监护仪、全自动酶标仪、化学发光免疫分析仪、人工呼吸机与麻醉机、血液透析设备、普通放射X线设备、CT成像设备、磁共振成像设备、医用电子直线加速器、制冷设备、医用气体设备等仪器的类型、结构、原理、故障现象分析与故障排除、维修方法。本书从实用维修角度介绍，内容深入浅出、条理分明，涵盖的医疗设备种类广，前沿知识容量大。
本书在编写中力求体现以下特点：一是针对性和实用性。编者们充分考虑基层药品监督稽查和查办案件的执法主体与相对主体、执法中常见具体问题及难以认识和把握的问题，把药品监督执法人员和广大涉药的行政相对人作为主要阅读对象，所论述的内容都与其具体行为密切相关，读者可随时查阅与参考运用。二是准确性和规范性。行政管理部门和执法人员的具体行政行为、执法程序和文书制作必须准确、严格、规范；药品、医疗器械的研制、生产、经营、使用的管理过程，从业人员工作程序必须按规范准确操作，本书从法律规定、文书制作规范与示范、各种质量管理规范具体要求，发现和纠正违规行为、查处违法行为等方面进行论述，阅读中可对照检查自己的工作，借以规范自己的行为。三是系统性和完整性。本书较系统地收集摘录了截至目前我国主要涉及药品
本书结合医药界实际应用的需要，介绍了光谱分析、电化学分析、色谱分析等常用仪器分析方法的原理和应用，还介绍了发展中的新方法和技术以及高效毛细管电泳、自动分析技术、生物试样前处理等内容。 全书约68万字，共23章，分成4篇：光谱分析、电化学分析、色谱法及其他分析技术选读。综观全书，其内容简明扼要，图文并茂；选材适当，紧密结合专业，符合教学大纲要求；书中融入了编者丰富的教学经验，具有启发性和实用性。此外，本书第4版的修订除广泛汲取全国lg余所医药院校使用第3版后反馈的意见和要求外，还增补了一些新内容，如联用技术、计算机与仪器分析自动化、核磁共振波谱法、质谱法等。修订后的第4版更具备专业特色，实用性更强，文字流畅，易读易懂，全书的质量和水平较之第3版有明显提高。 本书可作为医学检验专业和
张海滨、宋立为主编的这本《医用超声多普勒成像设备质量控制检测技术》主要介绍医用超声多普勒成像设备的质量检测基础知识、基本原理、主要检测参数及其测量原理，医用超声多普勒成像设备质量检测标准器（包括检测灰阶图像表征参数的超声体模、检测血流参数的血流检测仪和检测安全参数的设备）的工作原理、操作方法、性能指标，军队医用超声多普勒诊断设备质量控制检测技术规范及检测实例。 《医用超声多普勒成像设备质量控制检测技术》适合医院医学工程人员、医用电子仪器技术人员对医用超声多普勒成像设备进行质量控制检测，也可用于医疗器械相关专业的教学和参考。
《体外膜肺氧合临床实践》集合作者十几年实践经验，分4章介绍了ECMO技术的临床应用，系统阐述施行ECMO治疗所需的人员配置、组织构建、物品准备、临床实践流程以及治疗心得。本书结合具体病例，注重临床实用性，可为ICU、急诊科、血管外科、心脏中心、麻醉科、儿科及各级辅助科室在开展ECMO技术时提供临床实践参考。
本书全面介绍了现阶段医学检验学科中所应用的仪器，系统阐述了各类常见仪器设备的原理、结构与维修保养知识。本书具有如下特点：列出了每章的重要知识点，便于读者在学习过程中对本章的重点知识进行掌握；每列举常见机型的故障实例，通过对故障的分析，得到故障原因，并写明检修方法，使读者能够学习到维修仪器设备的方法与技巧培养读者解决仪器设备常见故障的能力。《BR》 全书共十五章，包括绪论、光学显微镜、电子显微镜、离心机、血液流变和血液凝固分析仪器、血液细胞分析仪、流式细胞仪、血气分析仪和电解质分析仪、尿液分析仪器、生化分析仪器、电泳分析仪器、免疫分析仪器、微生物检测仪器、分子诊断仪器、实验。在*后一章实验中安排了八个重点实验。
本教材针对目前我国医学影像发展不均衡、层次差别较大的问题、结合影像诊疗设备发展较快的特点，考虑高职高专学生的接受能力，主要从常规X线机入手，介绍了工频X线机的结构、程序和逆变X线机的知识。同时，对数字影像设备的基本结构、原理进行了根要描述，介绍了设备安装、验收和维护、质量保证和管理，力争使学生能学到医学影像设备的全面知识。本书具有浅显易懂、层层深入、讲解清楚、注重实用的特点，具有一定的广泛性和适应性。 本书在吸收了同类优点的同时，具有内容充实新颖、知识面广、前后衔接紧密、可操作性强等特点。 本书可作为高职高专影像技术专业学生的教材，也可作为基层医疗单位相关人员的参考用书。本着以理论学习为主导，以突出实验教学为重点，以培养技术型人才为目标的原则，让学生学用结合、学练结合
本书是一部全面阐述药品医疗器械行政处罚的专著。作者依据*颁布的药品医疗器械监管法律、法规，结合药监执法实践，对药品监督管理部门办理行政处罚案件做了全面、完整的阐述，并形成药品医疗器械行政处罚的法学理论与实际操作相结合的体系。 本书法理性、操作性、实践性均较强，既有基本知识介绍，又有疑难问题探讨。药监执法人员有此一书，即可对每个具体的行政处罚案件进行全方位操作。同时，本书也是药品医疗器械生产、经营企业和医疗机构有关工作人员的良师益友。
本书是医疗器械行业本对行业标准的解读的专业书籍，结合了10多位医疗企业行业的资深专家的知识和经验对ISO13485标准进行实战解析。主要从三个层面对ISO13485标准的应用进行了阐述：一、ISO13485质量管理体系标准的原文要求；二、结合ISO14969标准对ISO13485标准进行解析；三、通过案例对ISO13485标准的应用进行分析和讲解。
姬军、吴建刚主编的《医用内窥镜质量控制检测 技术》主要介绍：医用内窥镜的发展与现状、特点、 临床应用；常见医用硬性内窥镜、医用纤维内窥镜、 医用电子内窥镜、胶囊内窥镜的基本结构、成像原理 、技术参数；内镜中心概况，以及构建内镜中心的相 关专业设计要求；医用内窥镜的清洗消毒灭菌操作及 注意事项；医用内窥镜的保养、故障分析与检修；* 后介绍了已有医用内窥镜检测装置、可检项目，以及 适用的内窥镜类型。 本书适用于医院医学工程人员、医用电子仪器技 术人员，也可用于高等学校医疗器械相关专业的教学 和参考。
本书介绍中美欧三个主要医疗器械市场的重要认证要求，并进行比较分析。结合技术性贸易措施研究和医疗器械产品实验室检测实践经验，分析了中国医疗器械认证要求，美国FDA医疗器械认证要求，美国关于确定发生变更的现有医疗器械何时提交510(k)通告指南，欧盟医疗器械CE认证要求，欧盟医疗器械（MDR）(EU) 2017/745指令正文，中美欧医疗器械认证要求管理制度比较。本书为我国从事电磁兼容检测及医疗器械产品认证工作的工程技术人员提供参考。
