本书在版的基础上,以中间体为主线,在加强理论知识的同时,详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容,并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。 本书可作为高等院校有关专业的教材,适合大学生、研究生及教师阅读。也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。
本书在版的基础上,围绕新药的发现研究、开发研究二大主线,系统地介绍新药研发的基本过程、研究内容及其技术方法,深入分析和阐释先导物结构设计、生物活性筛选、候选药物的药理毒理评价和工艺质量研究、新药研究的信息利用和新药注册管理等重要课题,并对新药研发策略与模式、新药研发选题等予以前瞻性评述。具有结构体系新颖、实用价值突出、论述详略得当、语言通俗易懂的特色。 本书可供从事新药研发工作的相关人员参考,同时适合作为高等院校药学、中药、制药工程、药物制剂、生物制药等专业的教学用书。
为顺应我国高等教育教学改革与发展的趋势,紧紧围绕专业教学和人才培养目标的要求,人民卫生出版社组织全国范围的相关院校的资深教师,同时吸纳了一批来自医药行业企业的具有丰富实践经验的专家,共同编写了全国首套制药工程专业、药物制剂专业本科层次的全国规划性系列教材。《工业药剂学》作为其中一本,突出专业特色,注重案例引入,在优化讲解理论知识的同时,强调实践能力的培养。适用于制药工程、药物制剂专业本科教学使用,也可以作为从事相关工作的科技人员的参考书。
《制药工艺学》围绕原料药生产过程的工艺技术,介绍基于化学反应原理、生物发酵工艺原理和中药制药原理的制药技术与工艺操作过程技术,以及制药工艺研究内容与利用原理和技术进行工艺研究的方法,同时,引入了连续和先进制药技术内容。学生通过学习本书的知识点及其编写顺序与逻辑能够厘清类别不同的制药工艺技术的异同性并理解其内涵。为了使学生对制药工艺技术有较完整的了解,并强化学以致用的效果,书中列出了一些制药工艺典型实例并安排有课外设计作业。此外,本书配有数字资源,读者可扫描二维码获取。本书主要用作高等学校制药工程生物制药、中药制药等专业教材,还可作为生物与医药领域专业研究生和制药企业科技人员的参考书。
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生物质是一种来源丰富的可再生资源,充分利用生物质合成各种精细化学品是今后研究和发展的热点。本书在介绍生物质化学品结构和基本性能的基础上,重点介绍了利用生物质如淀粉、糖、纤维素、木质素、甲壳素和油脂作为原料,生产各种化学品如淀粉基精细化学品、糖基精细化学品、纤维素基精细化学品、木质素精细化学品、生物质塑料、生物燃料、甲壳素衍生物和油脂基精细化学品的合成原理、技术路线和主要技术参数。同时对所合成的精细化学品的物理、化学性能和应用性能做了较为详细的阐述,并对这些化学品在工农业各个领域的应用进行了介绍。 本书可供化学、化工、材料及相关学科的研究、开发、应用人员和生产技术人员使用,也可供高等院校相关专、世师生参考或作为教材使用。
《全国高职高专医药院校药学及医学检验技术专业工学结合“十二五”规划教材:药物制剂》基于药品生产企业药物制剂技术和生产及医疗单位的制剂、调剂岗位的职业活动,将课程内容划分为七大教学模块,即药物制剂概论、液体类制剂、固体类制剂、半固体类制剂、其他制剂、制剂新技术与新剂型和医院临床药学与药学服务。《全国高职高专医药院校药学及医学检验技术专业工学结合“十二五”规划教材:药物制剂》还安排了贯穿整个教学内容的综合实训测试项目,将课程总目标落实到各个教学模块中。《全国高职高专医药院校药学及医学检验技术专业工学结合“十二五”规划教材:药物制剂》可供药学、药物制剂技术、化学制药、生物制药技术、中药学等专业学生使用,也可供其他层次相关专业的学生、教师和临床工作者参考。
本书是作者在总结多年教学与科研工作经验的基础上,结合大量国内外生物制品学的文献,尤其突出了在此领域中的理论和实践的新进展、新技术撰写而成的。本书内容丰富,结构系统完整;既注重少而精,又注重由浅入深,循序渐进;既保证学生必须掌握的基础知识、基本理论和基本技能,又注重知识的前瞻性、科学性、先进性,便于适当开阔学生的视野,掌握生物制品学的国内外动态与发展趋势。 全书共12章,主要包括绪论、生物技术与生物制品学的新进展、生物制品的制备、人源性生物制品、动物源性生物制品、基因工程病毒疫苗、基因工程菌苗、基因工程寄生虫疫苗、治疗性疫苗、治疗性抗体、血液代用品、重组细胞因子,每章后均列出了该章的主要参考文献,供深入查阅。 本书可供生物制药、生物工程、生物技术、生物教育、食品工程等专业的本科
《药物残留检测》是供全国高等学校药学类专业使用的教材。全书共分十七章。至二章介绍了残留的一般问题、残留分析方法概论以及样品处理方法等;第三至十五章论述了十三类药物的残留分析原理和方法,主要阐述如何根据药物及其代谢产物的化学结构、理化性质和体内过程设计残留分析方法;第十六至十七章介绍了色谱分析和免疫分析法。 《药物残留检测》可作为各高等院校相关专业本科生教材,也可作为从事药物研究与开发、药检、商检和质量控制人员的参考书。
根据“双师型”人才培养定位,本书在内容选取上突出学术性、职业性、师范性,主要讲授药物制剂的基本理论、基本知识、基本技能。设计思想是以药物制剂技术学科特点为主线,以学习任务为重点,以岗位需求为核心,以职业标准为导向,以能力培养为目标。编者根据职业岗位工作中的典型工作任务所需的能力需求,融合医药行业职业标准和国家执业药师资格考试的知识能力要求,将本门课程内容设计成七大模块,三十二个项目。项目以经典案例为载体,科学设计学习型任务,实施多种教学方法和手段,实现项目的学习和任务的驱动。
《中药制药生产技术》 以传统的中医药理论为基础,将传统中药生产工艺与现代生产技术有机结合,以制药企业生产**线岗位群任职要求,参照岗位职业资格标准,构建课程体系和教学内容,内容包括:空气净化技术、人员与物料净化技术、车间工艺布置、药材的净制、药材的软化、饮片切制、中药炮制、中药有效成分提取、分离纯化、浓缩、干燥、粉碎与筛分、制剂用水的生产、中药注射剂、中药片剂、中药胶囊剂、丸剂等。在传统中药生产工艺中融入了超临界流体萃取、超声提取、微波提取、超微粉碎技术、膜分离技术、大孔树脂吸附分离技术等中药现代化生产工艺技术的内容,以培养适应现代中药生产岗位需求的高等技术应用型人才。为使学生充分了解中药生产全过程,教学与生产实践相结合,本书每项任务后附有大量的生产实例,在教材模块五中还
制药工艺是把药物产品化的一个技术过程,是现代医药行业的关键技术领域。本书详细、全面地阐述了工艺原理及工艺过程,并介绍了典型产品应用实例。 绪论介绍制药工艺学在整个药品生产制造的流程工业中的地位和重要性,制药工艺的种类、特点及所涵盖的内容等。化学制药工艺篇,按反应与合成关系进行内容设计,包括化学制药工艺路线的设计与选择、化学制药的工艺研究、手性制药技术,典型工艺包括氯霉素、紫杉醇、头孢氨苄、甾体激素等8个产品的生产应用举例。生物技术制药工艺篇,按上下游关系进行内容设计,包括微生物发酵制药、基因工程制药、动物细胞培养制药工艺等。典型产品工艺有青霉素、维生素C、谷氨酸,重组人干扰素、重组人生长激素和胰岛素,重组人红细胞生成素、单克隆抗体和疫苗等。共性技术篇,按生物技术制药和化学制
本书系论述离子交换与吸附树脂在制药工业上的应用,对微生物制药及中药、天然药物的教学、科研人员,特别对新药研发人员、企业负责人及高层管理者有重要意义,是他们在制药工业研发宏观决策时的重要参考书,可作为有关专业的研究生和大中专学生的教学参考书。 全书共17章,主要内容包括发酵液的预处理及细胞破碎;发酵液的液—固分离及中药、天然药物样品的预处理;离子交换树脂基本概念;离子交换过程的理论基础;离子交换过程的选择性及树脂和操作条件的选择;离子交换树脂在微生物制药分离纯化上的应用;离子交换技术在中药、天然药物分离纯化上的应用;软水和无盐水制备;离子交换技术分离蛋白质;吸附分离法;大孔网状聚合物吸附剂;大孔吸附树脂在微生物制药分离和纯化上的应用;大孔吸附树脂在中药、天然药物分离纯化上的应用
本书重点在于对药物微囊化新技术及其在药物制剂开发研究中的应用进行介绍。全书共分七章,不仅对可生物降解傲球、纳米粒、脂质体、药用微丸的制备技术及其应用进行了系统、深入的阐述,而且对物理机械法微囊化的装置进展、微粒的释药数学模型、国外目前成熟的药物微囊化技术平台以及上市产品等进行了详细介绍。 实用性和新颖性是本书的两大特点。本书编写人员均为多年从事上述领域研发和教学的一线专业人员,内容除系统介绍制备技术、新型辅料和装置的应用外,还结合自己的实践经验,对工艺中常见问题及可能解决的方法提出了自己的见解,对读者有很好的启发和参考价值。 本书适用于从事药学、生命科学和化工等领域研究和开发的技术人员,也可供相关专业高年级本科生、研究生和教师参考阅读。
本书介绍了蛋白质纯化技术,对基本原理及应用实例作了详细的阐述。全书共十一章,主要内容包括:蛋白质样品的预处理,凝胶过滤色谱,离子交换色谱,亲和色谱,共价色谱,电泳技术,特殊用途蛋白质的纯化,不同来源蛋白质的纯化,蛋白质的常用指标分析以及实验部分。书中不少内容在国内还是首次被系统介绍。 本书适合综合性大学及农、医、师范等高校相关专业教师和学生使用,也可供从事生物技术、医药工业和食品技术等相关工业领域及研究院所的研发人员参考。
物理药剂学作为药剂学的分支学科,以物理化学原理与实验方法为主导,揭示药物及其制剂的物化性质变化规律和机理,研究药物制剂形成的理论与作用特点,是新兴的理论药剂学。其以物理药剂学理论为指导,对于药物制剂的设计、制备工艺、质量控制和稳定性研究等均具有举足轻重的意义。 本教材注重培养学生的综合素质和创新能力。与以往教材相比,本教材结构更加合理,突出了科学性、简明性和实用性。
本系列教材采用了“政府指导、学会主办、院校联办、出版社协办”的建设机制。2011年,在*宏观指导下,成立了中国职业技术教育学会教材工作委员会中等医药卫生职业教育教材建设研究会,将办公室设在中国中医药出版社,于同年即开展了系列规划教材的规划、组织工作。通过广泛调研、全国范围内主编遴选,历时近2年的时间,经过主编会议、全体编委会议、定稿会议,在700多位编者的共同努力下,完成了5个专业61本规划教材的编写工作。 本系列教材具有以下特点: 1.以学生为中心,强调以就业为导向、以能力为本位、以岗位需求为标准的原则,按照技能型、服务型高素质劳动者的培养目标进行编写,体现“工学结合”的人才培养模式。 2.教材内容充分体现中等医药卫生职业教育的特色,以*新的教学指导意见为纲领,注重针对性、适用性
《药物制剂设备(第2版)/全国高职高专药品类专业·国家卫生和计划生育委员会“十二五”规划教材》内容有较大的覆盖面,能满足药品类专业对药物制剂设备课程理论、技能的要求,其中采用了较多设备图片,列举了较多典型案例以促进对设备结构、工作原理和操作过程的理解;设有“点滴积累”、“目标检测”、“课堂活动”、“知识链接”、“案例分析”、“难点释疑”等栏目,以满足学生学习、提升和探究的需要,达到调动学生学习积极性,拓展学生的知识面和培养学生创新能力的目的。
《生物技术制药》是作者在总结多年教学与科研工作经验的基础上,参考大量国内外生物制药学的文献,结合该领域中理论和实践的新进展、新技术撰写而成。在保证学生掌握基础知识、基本理论和基本技能的基础上,注重知识的前瞻性、科学性和先进性,以便开阔学生的视野。通过对各类生物药物制备技术典型实例的学习,提高学生应用所学专业知识的理论和技能分析问题、解决问题的能力。 《生物技术制药》共9章,主要包括绪论、基因工程制药、细胞工程制药、微生物工程制药、酶工程制药、蛋白质工程制药、生物制药的下游技术、生物化学制药和医药生物制品,在微生物学、生物化学、分子生物学等原理的基础上,对相关药物的研制和生产进行讲述。
制药工艺学是研究药物制备原理及生产过程的一门综合性科学。本教材是全国高等中医药院校药学类专业规划教材之一,主要供药学类专业学生使用,亦可作为制药企业新药研发及规模生产筛选制备工艺人员的参考用书。 随着制药现代化步伐的加快,对制药工艺的要求也日趋完善。《制药工艺学》课程设计的总体目标和指导思想也逐步地向着现代制药企业的制药工艺技术改造与提高质量管理要求相结合的方向发展,根据制药技术的特征和共性规律,本教材在生物制药、化学制药、天然药物制药等制药技术共性基础领域进行内容的整体设计与有机整合,充分反映该领域的核心知识单元,明确知识点,包括各类药物的工艺制备原理、工艺制备过程、质量控制等等。使学生既具有坚实的理论基础,又在典型产品的制造过程的学习中做到理论与实践的密切结合。同时该