《神农本草经》被历代誉为中药学经典著作，本书通过对该专著的系统研究，进行了较为深入、全面的探讨和评价，对数百种药材从气味、专著原文、专家解说、本草附方等四方面进行了诠释。 《神农本草经》力争择取精华以求受用读者。

在各论中，我们尝试从安全用药的角度对每一类常用药品进行阐述，以便读者通过学习，尽快掌握该类药品的主要不良反应及防范、安全用药的注意事项、安全用药的监护要点与措施、合理用药原则与要点等知识，本手册结构新颖，内容充实。全书约68万字，汇集了不少新的理论、新的知识和新的要求，是一本具有较高使用价值的参考工具书。

本书基于系统性的理论推演，结合朴实、生动的实证分析，对医疗保健领域中药品的“市场准入”这一概念进行了里程碑式的界定、阐释和运用。本书还系统性地介绍和评述了 多个典型 的药品市场准入的政策环境、制度法规以及具体的准入流程和特点。本书通过统一、简洁的编写体例，使读者可以一目了然地掌握这些 的药品市场准入整体图景和关键要素， 加便捷地比较不同医疗卫生体系下药品市场准入的异同和优劣，启发 加深入的理解和思考。

随着药品 化进程加速，中国制药企业需要与 接轨，本稿收录美国FDA、世界卫生组织、ICH等 药品监管机构及GMP、临床试验、安全性、有效性、质量管理等药品领域的中英文对照字条约3000条，按照英文字母顺序排列，供使用者查询。本词典收录、整理与翻译 主要药监机构发布的 生物制药术语。透过每条术语，可以看到制药行业发展动态以及 药监机构对此的 考量，涉及GMP、质量管理、药品安全性和有效性、新药研发与注册、临床试验和监管期望等众多领域。本词典按照英文字母顺序（从A到Z）编排，收录词条约3000个，并进行英汉对照解释。

《中国药用植物红皮书》收载了我国464种重要且濒危的药用植物，对其中151个代表种的物种名称、保护地位、形态特征、分布、生境和居群、药用部位、药用价值和功能主治、致危因子、保护措施及商业栽培进行了比较科学和系统的描述，并提出了保护建议。每个物种还附有精美的照片及分布图。该书展现了我国药学界和植物学界对珍稀濒危物种多年合作研究的重要成果，也为保护我国的生物多样性，尤其是珍贵的药用植物资源提供了新的建议。

《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点； 介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取 多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。

方剂学是中医入门与提高的重点也是难点，庞大的记忆要素，是中医学医之路上的拦路虎。扎实的方剂学知识储备 是中医临床的坚实基础，在熟练记忆一定数量的方剂，并尽可能深刻理解方剂的精妙用意，方剂的应用才能游忍有余，本书紧密结合 方剂学教材，对主要方剂进行深入浅出的剖析，归纳，整理，让庞杂枯燥的知识变得规律、有序，甚至生动、有趣，又十分实用。全书对临床必须掌握的250余首正方进行剖析、归纳与总结，主要内容包括【方证提要】【证型】【治法】【处方】【趣味记忆】【方解摘要】【注意事项】，可供初学者高效、快速学习方剂学内容和应试提供参考

本书主要以《广西临床常用中草药》等本草资料为参考，共收载广西临床较常用的鲜品中草药156种。所收药物按功效分为解表类、清热类、祛风湿类、利水渗湿类、消食类、止血类、活血化瘀类、化痰止咳类、补益类及其他类共10类。每味中草药前面均冠以“鲜”字，以突出本书专论鲜药的特点。本书着重突出三个特色：地方特色、鲜药特色及实用性。书中对每一味中药原植物配1~2幅照片，并对每味中草药的中文名、汉语拼音名、来源、别名、性味、功效、主治、用法用量、使用注意、临证参考做了详细阐述。此外还编制了相关索引，方便读者查阅。 本书适合中草药栽培、科学研究与技术开发人员，民间中医人士，中医药相关专业师生，及对广大中医药爱好者使用。

本书介绍了静脉药物混合使用、序贯使用时不同药物在输液容器中的配伍禁忌，对注射剂配制所需溶媒、配制浓度、配制后放置时间、输注速度、输注方法(如避光、使用输液泵)等进行阐述。书中包括16类药物，以表格形式编写。本书叙述简洁明了、易于掌握,方便医护人员在使用注射剂时快捷查找配制方法和注意事项，为医生、药师、护士提供常见药物注射剂的配伍禁忌，以保证临床用药安全。

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本书把临床试验历史分为三个阶段。 个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。 第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。 第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。 提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

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