本书按照理科高校化学及相关专业有机化学教学要点,将有机化学知识重整为五部分内容:第一部分通过学习烷烃、烯烃、炔烃,掌握有机化学的基本理论和基本工具;第二部分介绍以亲核取代反应及消除反应为核心的脂肪族化合物,包括卤代烃、醇与醚、脂肪胺;第三部分介绍以亲电取代反应为核心的芳香族化合物,包括芳香烃、酚与芳香胺、杂环化合物;第四部分介绍以亲核加成反应及负碳离子反应为核心的脂肪族化合物,包括醛与酮、羧酸、羧酸衍生物,还包括氨基酸和糖;第五部分介绍以分子轨道理论为核心的周环反应。
本书为 聚集诱导发光丛书 之一。不同于显著大 发光体系,非典型簇发光化合物体系将为发光材料,特别是有机发光材料提供新的内涵,将为聚集诱导发光(AIE)研究提供新的增长方向,将启发人们更加重视聚集态(凝聚态)光物理性质的探索。全书总结了具有AIE特性的簇发光体系的**研究进展,阐述了不同类型的AIE型簇发光化合物,包括有机非典型发光化合物簇、金属簇及典型-非典型复合簇,从结构、合成方法、一般性质、发光机理与应用等方面展开论述,并从光物理性质角度阐述了聚合物效应及典型-非典型体系的簇效应,最后对这一领域的未来发展进行了展望。
《金属有机物气相外延——理论与实践(第二版)》作为金属有机物气相外延(OMVPE或MOCVD)基础理论和应用实践方面的教学参考书,适用于材料物理,材料化学和电子专业的本科生和研究生。同时也适合作为OMVPE生产和研发人员的工具书。本书章首先总揽了OMVPE的生长过程,并和其他的外延工艺做细致的比较。第二到第六章则分别论述了OMVPE生长的各个方面:热力学(第二章),表面物理过程(第三章),反应源(第四章),动力学(第五章)以及流体力学和质量输运(第六章)。这些论述不但包括基本的模型论述,还包括主要研究进展以及发展的趋势,内容丰富。第七章讨论了OMVPE生长过程的设计,包括动力学限制及高温区的生长,同时也对整体的OMVPE过程进行设计。第八章则介绍了诸如GaAs,InP,GaN等特定的材料。第九章介绍了超晶格结构,第十章则对OMVPE生长的
《基础有机化学(第4版)上册》是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-上册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上,将采用按官能团分章、按基
费伯所著的《有机化学中的生物转化(第6版)》主要包括5个部分:引言和背景知识部分对生物催化剂进行了深入浅出的精练概括和评述;生物催化剂的应用从多个方面对近几十年来生物催化剂在有机合成中的应用进行了系统全面的总结;专用技术部分重点概括了生物催化剂在有机合成中的应用、生物催化剂的固定化及酶的修饰和人工模拟;技术现状与展望部分对生物催化剂的现状和未来的发展做了详细介绍;附录部分则从实用的角度为读者提供了 有价值的信息资料。
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本书为 聚集诱导发光丛书 分册之一。作为第一本系统地总结手性聚集诱导发光材料研究的书籍,本书邀请多位相关方向研究的学者,全面系统地介绍了手性聚集诱导发光材料的研究进展。手性是自然界的普遍特征,DNA、蛋白质等都是典型的手性分子,与生命活动息息相关。手性也是合成化学中光学活性材料制备的重要元素。手性聚集诱导发光材料兼具手性和聚集诱导发光特性,二者协同作用赋予聚集诱导发光材料独特的圆偏振发光特性和超分子组装特性,是制备3D显示、微/纳光电器件和光电薄膜的重要材料。本书共分为7章,系统全面地介绍了手性聚集诱导发光分子的发现、本质和分子聚集的驱动力;手性分子的分类、超分子及其各种手性特点;手性聚集诱导发光分子的表征方法及测试原理;不同手性聚集诱导发光分子体系,包括小分子、高分子、多元组装体系和
《现代有机反应(第9卷碳-氮键的生成反应Ⅱ)(精)》是《现代有机反应》第二卷《碳-氮键的生成反应》的补充与延伸,书中精选了第二卷之外的一些重要的碳-氮键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制,着重引入了近年的研究新进展,并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例,参考文献涵盖了较 的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生,以及相关领域工作人员的学习与参考用书。
《天然产物核磁共振图解实例》以部分结构具有代表性的天然产物为对象,通过这些化合物的实际核磁共振谱图的综合解析来讲解核磁共振波谱技术。《天然产物核磁共振图解实例》共分为7章,第1章主要介绍核磁共振波谱的基本知识,包括1H NMR谱、13C NMR谱和二维核磁共振谱(1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY谱和ROESY谱);第2章讲解酚类化合物的综合图解;第3章介绍黄酮类化合物的综合图解;第4章讲解萜类化合物的综合图解;第5章讲述生物碱的综合图解;第6章讲述苯丙素类化合物的综合图解;第7章讲述环肽类化合物的综合图解。综合图解章节均先简单讲解所述类型化合物的基本核磁共振波谱特征,然后从简单化合物入手,逐步讲授复杂化合物的解析,并在解析过程中讲解和回顾核磁共振基础知识。
陈荣业著的《有机反应机理解析与应用》由9章构成。其中 ~3章概括了反应机理解析的基本概念、基本原理、基本规律,阐述了机理解析过程必须遵循的原则;第4~6章为分子结构与反应活性关系篇,解析了极性反应三要素各自结构、活性的影响因素及其活性排序;第7~8章为极性反应三要素的相互关系与动态变化篇,深入讨论了三要素的相互影响和动态变化,是对基础理论的必要补充;第9章为反应机理解析应用篇,列举了若干通过反应机理解析来优化反应过程的实例,以启发读者反应机理解析的实际应用能力。 本书以理论创新与结合实际为特点,各个章节特色鲜明,所有论点论据充分,列举实例真实可靠,有广泛代表性。 本书可供有机合成、制药等相关领域的专业技术人员阅读使用,也可供相关专业的师生阅读参考。
内消旋化合物的去对称化是一种只需要通过一步转化即可获得复杂结构手性化合物的高效方法。氧/氮杂苯并降冰片烯类化合物与多种亲核试剂的立体选择性反应不仅可以将其高效转化为多种手性分子,也加深了科学家对各种亲核试剂性质的研究。同时,该类化学反应提供了一种高效制备手性多取代二氢化萘的方法,而这类结构单元广泛地存在于多种生物活性分子中。因此,氧/氮杂苯并降冰片烯类化合物与多种亲核试剂的立体选择性反应为具有手性多取代二氢化萘结构单元的药物开发提供了重要基础。本书主要综述了氧/氮杂苯并降冰片烯类化合物与多种亲核试剂的开环反应,包括有机锌试剂、格氏试剂、烯烃、炔烃、醇、水、肟、羧酸、胺、苯酚、硼酸、酸酐等。
为了研究工作获得成功并尽力避免实验中的失败,化学家必须了解有机化合物的结构与活性的关系。%26nbsp;本书是《有机合成中的副反应——成功合成设计指南》的续篇,由同一作者写成。上本书主要关注于脂肪