药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段,分为5个部分,深入阐述了: 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测; 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究; 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展; 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型; 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物,指导药剂学研究人员开发新剂型,而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段,分为5个部分,深入阐述了: 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测; 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究; 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展; 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型; 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物,指导药剂学研究人员开发新剂型,而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广,所论述的研究工作时间跨度大,学科专业具有多样性。
这是一本以介绍新药药品临床资料为重点内容的药学工具书。全书收载569年新药品种,除依次介绍其药理特征、吸收代谢、适应证、不良反应、互相作用及注意事项等内容外,每个品种均附有各有关医疗或科研部门提供斩临床资料与评价,从而使读者对此种药品的作用、疗效等有一个量化的认识,这将有助于较全面具体的认识每一种药品和便于临床用药的选择,对于广大医药工作者这是一本具有较强实用价值的参考工具书。
编者概述了常用药物,为用药剂量提供了详实信息,不仅包括成人和儿童药的用药剂量,还包含了肾功能不全患者的用药剂量。并以感染为主线,论述了针对致病微生物的药物治疗。包括为保证正常肾功能和肾功能不全患者治疗提供的简单全面的药物推荐用量,为特异性微生物提供药物选择和为特殊传染病综合征推荐简单药物和治疗方案。本书简明扼要、便于快速查阅,适合各级各类医务人员阅读参考。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容,共分上、中、下三篇。上篇共6章,主要阐述了静脉液体治疗,包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗;中篇共5章,主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治;下篇共23章,主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容,共分上、中、下三篇。上篇共6章,主要阐述了静脉液体治疗,包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗;中篇共5章,主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治;下篇共23章,主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心,详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍,包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等,并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心,根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广,所论述的研究工作时间跨度大,学科专业具有多样性。