《中医阴阳分药分时服用方剂治疗常见慢性病处方集》基于中医阴阳五行理论与西医精准理念，创新提出 阴阳分药、分时服用 的中医阴阳分药分时服用方剂学理论。全书分上下编：上编阐述该理论的定义、原理及中药配方颗粒应用，附典型病例解析；下编针对慢性消化、呼吸、心血管等 18 类疾病，根据具体临床表现，提供具体阴阳处方，并对功效、用法用量等进行详细说明。该理论通过拆分方剂为阴药、阳药，结合时辰规律用药，旨在提升药效、减少副作用，为慢性病治疗提供新路径。内容兼顾理论深度与实操性，适合中医从业者及研究者参考。

本书从临床实际出发，以安全用药为基本原则，根据儿童的生理特点和药物治疗特点，详细介绍儿童用药特点、用法用量、不良反应和注意事项等内容。本书简明翔实，编排新颖，实用性强，便于速查，可作为医生、护士、药师及其他医药卫生专业技术人员的参考书，也可供广大患者查阅参考。

《国药字典/现代国药名典丛书》是一部20世纪30年代编纂出版的中等规模的中药药典。《国药字典/现代国药名典丛书》由陈景岐编写，采录药物重在 必需应用 之品，兼顾 疾病之治疗 与 饮食之调养 两类药物，全书所载药物近千种，附录药物约600种，便于一般人阅读查检。词条设置有性味、功用、产地、形态、禁忌、用法、制法、杂论、附录等细目，其中 杂论 颇多个人一得之见或引述前人创见， 附录 多涉及相关知识，书末附有 别名检查目录 。词条内容简明扼要，可供中医药研究者参考使用。

在各论中，我们尝试从安全用药的角度对每一类常用药品进行阐述，以便读者通过学习，尽快掌握该类药品的主要不良反应及防范、安全用药的注意事项、安全用药的监护要点与措施、合理用药原则与要点等知识，本手册结构新颖，内容充实。全书约68万字，汇集了不少新的理论、新的知识和新的要求，是一本具有较高使用价值的参考工具书。

《中国药用植物红皮书》收载了我国464种重要且濒危的药用植物，对其中151个代表种的物种名称、保护地位、形态特征、分布、生境和居群、药用部位、药用价值和功能主治、致危因子、保护措施及商业栽培进行了比较科学和系统的描述，并提出了保护建议。每个物种还附有精美的照片及分布图。该书展现了我国药学界和植物学界对珍稀濒危物种多年合作研究的重要成果，也为保护我国的生物多样性，尤其是珍贵的药用植物资源提供了新的建议。

本书以《 基本药物目录（2009年版）》为基础，根据各级医院临床科室用药特点，精选疗效确切、 市场供应充足的常用药物，从药理作用、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、制剂规格等方面进行介绍，较为全面地反映目前 临床主流药物情况，为临床用药提供及时 新、简明扼要的资料，兼具时代紧迫性和广泛代表性。

本书为《中药大辞典》（上、下册）的附编，书中收录了各种药用植、动、矿物学各索引和化学尬发中英名称对照以及各种成分，药理，临床报道参考文献等。是对《中药大辞典》内容的补充，本书的出版使《中药大辞典》的内容更完善，更具有实用性。本书有中文名称索引，药用植、动、矿物学名索引（附拉丁学名），化学成分中英名称对照，化学成分索引，药理作用索引，疾病防治索引，成分、药理、临床报道参考文献，古今度量衡对照。

由国家药典委员会编写的《中华人民共和国药典临床用药须知：中药饮片卷（2010年版）》以下简称《临床用药须知》）是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。2010年版《临床用药须知·中药饮片卷》的编写属探索性、开创性的工作，本卷包括总论和各论两部分。总论系统介绍了中药的发展历史、遣药组方规律以及中药化学、中药药理毒理与遣药组方的关系。各论按药物功能分类，共介绍了656种药物，其中包括正品547种，附药109每类药物设有概说，介绍该类药物的总体情况，并在本章后总体介绍病证用药。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能与主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、注意、本草摘要、化学成分、药理毒理、参考文献等项分别撰写。《中华人民共和国药

徐玉生，贾平等主编的这本《临床各科常用药处方集》按照《处方管理办法》列举了临床各科常用药处方的规范书写，并详细解析每一处方药的禁忌证、不良反应、用药注意事项、目前外相关诊疗指南及专家共识意见、部分的循证医学讯息和药品的规格、用量、用法(包括小儿、孕妇、乳母、老人以及肝肾疾病者等特殊人群的用法)。《临床各科常用药处方集》文字通俗易懂，不仅可供临床各科医生作为工具使用，也可适用于具有文化水平的患者阅读查询，医患双方在用药方面借助本书更加便于沟通。

随着药品 化进程加速，中国制药企业需要与 接轨，本稿收录美国FDA、世界卫生组织、ICH等 药品监管机构及GMP、临床试验、安全性、有效性、质量管理等药品领域的中英文对照字条约3000条，按照英文字母顺序排列，供使用者查询。本词典收录、整理与翻译 主要药监机构发布的 生物制药术语。透过每条术语，可以看到制药行业发展动态以及 药监机构对此的 考量，涉及GMP、质量管理、药品安全性和有效性、新药研发与注册、临床试验和监管期望等众多领域。本词典按照英文字母顺序（从A到Z）编排，收录词条约3000个，并进行英汉对照解释。

《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点； 介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取 多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。

本书根据《中华人民共和国药典》2010年版编写，其基本包括了药品检验的所有方法和标准。本书是几十年来药品检验几代专业技术人员的药品检验操作经验积累的结晶，是执行药典标准的重要依据和补充。其内容丰富，描述明确详细，实用性、可操作性强，是一部可以正确指导药品检验人员进行药品检验工作的工具书，同时也适合药品检验人员的培训和药品研究、生产和药品经营部门、医院制剂室的质检人员使用。