该书由美国、加拿大、瑞士、日本等国的60多位影像学专家共同编著。全书分4篇34章。-31章分别讲述了胸部、腹部、盆腔各组织、器官，以及骨骼肌肉系统的发育过程、解剖结构、正常变异，详述了各种正常变异在超声、CT、MRI成像时造成误判的原因、避免误判的具体措施（包括相关技术参数）。第32-34章分类阐述超声、CT及螺旋CT、MRI和MRA的成像过程中出现各种“伪影”的物理原理，并介绍了识别“伪影”的知识和消除“伪影”的方法。书中以2000幅极具典型意义因而也弥足珍贵的多种影像学图片，形象、直观地将有关知识展示给读者，对提高读者的影像学诊断水平将会起到十分重要的作用。本书可供各类影像学诊断、技术专业人员使用，也可供临床各科医生参考。
本书选取了28个常见的有源医疗器械产品。每个产品的编写均包括产品的概述、设备主要结构、基本功能及原理、临床使用方法、主要厂家及其产品的性能特点、可疑医疗器械不良事件表现或常见故障及其发生原因分析等内容。
本教材系统介绍了假肢与矫形器技术的基础理论、基本观点、临床常用设备和技术以及临床应用，同时注意汲取外研究成果，结合近年来假肢与矫形器技术的研究进展和我国康复医学职业院校的教学实际，强调“三最一统一”原则，选取“最基本、最重要、最实用”的内容编入教材，突出“理论与实践统一”。为适应假肢与矫形器技术的普及与提高，适应行业发展需要，分别介绍了假肢与矫形器的新技术、新材料、新产品、产品质量监测、产品处方及使用注意事项，详述了假肢与矫形器装配适应证和禁忌证。全书有大量图示，是学习假肢与矫形器技术的良师益友，也是实际工作中难得一见的研究假肢与矫形器技术的工具书和参考书。
根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求，在总局领导下，经过充分调研，启动了《FDA食品药品安全法律法规丛书》《EMEA与ICH法律法规丛书》的编译，组织中国药科大学、四川大学华西药学院、中国药典委员会等专家筹建丛书专家委员会编译本丛书。本丛书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读
本书共14章，包括氧的性质、用途及制取方法，一般理论基础知识，压缩空气及净化系统，深冷空分法，分子筛空分法，膜式空分法，氧的医疗作用，医院氧气站供气方式，常用设备，常用仪表与阀门，安全管理知识，家庭氧气疗法等。本书对近年来出现的制取医用氧气系统、医用集中供氧技术作了全面、系统地介绍。本书可供医用氧生产、医院氧气站氧气供应、医用集中供氧系统工程及相关科技人员参考；也可侂为大、中专院校相关师生，医用氧供应等人员的培训教材。
本书是JJG692--2010《无创自动测量血压计检定规程》的统一宣贯教材，内容包括该检定规程的解读、无创自动测量血压计静态压力示值的不确定度评定实例、多种无创自动测量血压计静态压力的检定方法、无创自动测量血压计临床试验评估方法以及相关的基础知识介绍。本书可作为规程的宣贯培训教材，供从事医学计量专业的检定人员、医疗机构中与无创自动测量血压计有关的工作人员以及无创自动测量血压计的生产者、消费者使用。
为响应国家深化简政放权、放管结合、优化服务改革，医疗器械技术审评中心组织编写本书，从注册资料方面介绍了器械注册申报或备案申报相关法规、规章，并梳理了审评中心各类审评审批事项，进一步提高工作效率和透明度，贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求。 本书通过图文结合的方式对注册申报流程进行了介绍，语言通俗易懂，可作为医疗器械企业科普读物，医疗器械行政监管部门、检测机构、咨询机构工作人员及行业相关人员亦可阅读学习。
