《药物制剂技术》以《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及《中华人民共和国药典》（2020年版）为基本准则，共设计了九个项目，前两个项目主要介绍药物制剂技术基本概念、GMP基本知识及药剂生产基本操作；项目三至项目七以各种剂型典型实例为任务，任务由任务资讯、任务说明、任务准备、任务实施、任务记录、任务评价等部分组成，在各任务中还提供了相关的知识链接；项目八与项目九主要为药物制剂新技术与新剂型相关知识。 本教材内容丰富，理论实训一体化，配有教学课件、习题答案等资源，适合高等职业院校药学类、药品与医疗器械类专业教学使用，也可以作为药品生产企业生产人员和管理人员、药物制剂生产“1+X”证书培训教材。
本书在十二五高性能膜材料专项规划的基础上，结合膜材料的发展的四大特点：一是膜材料产业正向高性能、低成本及绿色化方向发展；二是膜材料市场快速发展，与上下游产业结合日趋紧密；三是膜技术对节能减排、产业结构
本书主要包含以下五部分内容： 1、碳足迹概念及标准、石化行业碳足迹研究方法、石化行业温室气体排放清单研究。2、石化单元过程碳足迹评价。包括反应、分离、压缩、换热等单元操作过程提出碳足迹评价的方法，按照共生产品的能量变化特点确定过程碳排放的分配方法。3、公用工程介质及辅助材料排放因子。石化企业自备电站、蒸汽平衡、氢气平衡、水平衡、燃料气平衡、压缩空气以及废气、污水处理设施等消耗公用工程介质排放因子研究。4、工艺装置产品碳足迹评价方法。典型炼油装置（常减压、催化裂化、加氢裂化、催化重整、延迟焦化、S-zorb、制氢、污水汽提、溶剂再生、硫磺回收、溶剂脱沥青等）的产品物流碳足迹评价方法。5、全厂产品碳足迹评价方法。全厂总加工流程及产品碳足迹评价模型，不同焦化加氢、柴汽比、制氢原料、蒸汽平衡构成条
